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    PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    64.
    发明申请
    PYRAZOLYLPHENYL AND PYRROLYLPHENYL INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION 失效
    LTA4H用于治疗炎症的吡咯并噻吩和吡咯烷酮抑制剂

    公开(公告)号：US20080033013A1

    公开(公告)日：2008-02-07

    申请号：US11833313

    申请日：2007-08-03

    申请人： Vincent Sandanayaka ,  Jasbir Singh ,  Lei Zhao ,  Peng Yu ,  Mark E. Gurney

    发明人： Vincent Sandanayaka ,  Jasbir Singh ,  Lei Zhao ,  Peng Yu ,  Mark E. Gurney

    IPC分类号： A61K31/4523 ,  A61K31/4025 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  C07D207/00 ,  C07D221/00 ,  C12N9/99

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D207/325 ,  C07D207/333 ,  C07D207/34 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

    摘要： Two chemical genera of pyrazolylphenyl and pyrrolylphenyl derivatives are disclosed. They have the general formula: In these compounds ring (a) is a pyrazole or pyrrole; Q is selected from the group consisting of a direct bond, O, S, SO, SO2, NR1, CH2, CF2, and C(O); HET is a 4-7-membered saturated nitrogenous heterocycle; and taken together ZW is H or Z is (CH2)1-10 in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; and W is hydrogen, acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl or substituted heterocyclyl. The compounds are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

    摘要翻译： 公开了吡唑基苯基和吡咯基苯基衍生物的两种化学属。 它们具有以下通式：在这些化合物中，环（a）是吡唑或吡咯; Q选自直接键O，S，SO，SO 2，NR 1，CH 2，CF 3， SUB 2和C（O）; HET是4-7元饱和含氮杂环; 并且合并在一起ZW是H或Z是（CH 2）2 - ，其中一个或两个（CH 2/2）可以任选地被替换 ，-O - ， - SO - ， - S（O）2 - ， - C（ - ） - 或-CO（NH） - ; W是氢，酰基，羟基，羧基，氨基，甲酰胺基，氨基酰基，-COO烷基，-CHO，杂环基，取代的芳基或取代的杂环基。 这些化合物是LTA4H（白三烯A4水解酶）的抑制剂。 它们可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症。

    Populating data cubes using calculated relations
    67.
    发明授权
    Populating data cubes using calculated relations 失效
    使用计算关系填充数据立方体

    公开(公告)号：US06970874B2

    公开(公告)日：2005-11-29

    申请号：US10216670

    申请日：2002-08-08

    申请人： Agust Sverrir Egilsson ,  Hakon Gudbjartsson

    发明人： Agust Sverrir Egilsson ,  Hakon Gudbjartsson

    IPC分类号： G06F7/00 ,  G06F9/00 ,  G06F17/30

    CPC分类号： G06F17/30333 ,  G06F2216/03 ,  Y10S707/956 ,  Y10S707/958 ,  Y10S707/99932 ,  Y10S707/99933 ,  Y10S707/99935 ,  Y10S707/99942 ,  Y10S707/99943

    摘要： The current invention discloses methods for transforming a set of relations into multidimensional data cubes. A syntheses process is disclosed that dynamically and with minimal user input eliminates ambiguities when populating a data cube by introducing table-like virtual relations. The methods are generic and applicable to many data warehouse designs. The methods support relational OLAP for a wider variety of data and structures than possible using current relational implementation schemas.

    摘要翻译： 本发明公开了将一组关系变换为多维数据立方体的方法。 公开了一种合成过程，动态地和最少的用户输入消除了通过引入类似表的虚拟关系来填充数据立方体时的歧义。 这些方法是通用的，适用于许多数据仓库设计。 该方法支持关系型OLAP，用于使用当前关系实现模式的更多种类的数据和结构。

    Methods for predicting drug sensitivity in patients afflicted with hypertension
    69.
    发明申请
    Methods for predicting drug sensitivity in patients afflicted with hypertension 审中-公开
    预测高血压患者药物敏感性的方法

    公开(公告)号：US20050032096A1

    公开(公告)日：2005-02-10

    申请号：US10863906

    申请日：2004-06-08

    申请人： Hakon Hakonarson

    发明人： Hakon Hakonarson

    IPC分类号： A61K31/401 ,  A61K31/455 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/158

    摘要： Methods are disclosed for predicting the efficacy of a drug for treating hypertension in a patient, including: obtaining a sample of cells from the patient; obtaining a gene expression profile from the sample in the absence and presence of in vitro modulation of the cells with specific mediators; and comparing the gene expression profile of the sample with a reference gene expression profile, wherein similarity between the sample expression profile and the reference expression profile predicts the efficacy of the drug for treating hypertension in the patient.

    摘要翻译： 公开了用于预测药物用于治疗患者高血压的功效的方法，包括：从患者获得细胞样品; 在不存在和存在用特异性介质的细胞体外调节的情况下从样品获得基因表达谱; 并且将样品的基因表达谱与参考基因表达谱进行比较，其中样品表达谱和参照表达谱之间的相似性预测了用于治疗患者高血压的药物的功效。

    Method for desalting nucleic acids
    70.
    发明申请
    Method for desalting nucleic acids 失效
    脱盐核酸的方法

    公开(公告)号：US20030186247A1

    公开(公告)日：2003-10-02

    申请号：US10109587

    申请日：2002-03-27

    申请人： deCODE genetics ehf.

    发明人： Sigurdur V. Smarason ,  Albert V. Smith

    IPC分类号： C12Q001/68 ,  C07H021/04

    CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q2527/125

    摘要： The present invention relates to a method for desalting nucleic acid samples. The method involves contacting a liquid sample comprising a nucleic acid and an ionic salt with an ion exchanger comprising an insoluble phosphate salt, removing said liquid, and eluting said nucleic acid from the ion exchanger. The desalted nucleic acids provided by the methods of the invention are suitable for a wide variety of analytic and diagnostic applications, including high-throughput assays.

    摘要翻译： 本发明涉及一种脱盐核酸样品的方法。 该方法包括将包含核酸和离子盐的液体样品与包含不溶性磷酸盐的离子交换剂接触，除去所述液体，并从离子交换器中洗脱所述核酸。 通过本发明的方法提供的脱盐核酸适用于各种各样的分析和诊断应用，包括高通量测定。