公开(公告)号：US4621145A

公开(公告)日：1986-11-04

申请号：US556204

申请日：1983-11-29

申请人： Wolfgang Frieben ,  Fritz Gerhart

发明人： Wolfgang Frieben ,  Fritz Gerhart

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J23/00 ,  B01J27/053 ,  C07B61/00 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/267 ,  C07D207/28 ,  C07D207/36

CPC分类号： C07D207/267 ,  C07D207/26 ,  C07D207/28

摘要： 4-Amino-5-hexenoic acid is prepared by:(a) reacting 5-oxo-2-pyrrolidine-acetonitrile with hydrogen and dimethylamine in the presence of a palladium catalyst to form N,N-dimethyl-2-[5'-oxo-2'-pyrrolidine]ethylamine;(b) oxidizing N,N-dimethyl-2-[5'-oxo-2'-pyrrolidine]-ethylamine to produce the corresponding N-oxide derivative;(c) pyrolysis of the N-oxide derivative to form 5-vinyl-2-pyrrolidinone;(d) optionally, separating N,N-dimethyl-2-[5'-oxo-2'-pyrrolidine]ethylamine by-product from the 5-vinyl-2-pyrrolidinone product; and(e) hydrolyzing 5-vinyl-2-pyrrolidinone to form 4-amino-5-hexenoic acid.

摘要翻译： 4-氨基-5-己烯酸通过以下步骤制备：（a）在钯催化剂存在下，使5-氧代-2-吡咯烷 - 乙腈与氢气和二甲基胺反应，形成N，N-二甲基-2- [5'- 氧代-2'-吡咯烷]乙胺; （b）氧化N，N-二甲基-2- [5'-氧代-2'-吡咯烷] - 乙胺，得到相应的N-氧化物衍生物; （c）N-氧化物衍生物的热解以形成5-乙烯基-2-吡咯烷酮; （d）任选地，从5-乙烯基-2-吡咯烷酮产物中分离N，N-二甲基-2- [5'-氧代-2'-吡咯烷]乙胺副产物; 和（e）水解5-乙烯基-2-吡咯烷酮以形成4-氨基-5-己烯酸。

公开(公告)号：US4569755A

公开(公告)日：1986-02-11

申请号：US701714

申请日：1985-02-14

申请人： Thomas J. McGinley ,  Peter Hosler

发明人： Thomas J. McGinley ,  Peter Hosler

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07C1/00 ,  C07C7/10 ,  C07C15/02 ,  C07C67/00 ,  C07D207/263 ,  C10G21/20

CPC分类号： C10G21/20

摘要： This invention relates to a low energy process for the solvent extraction of aromatic hydrocarbons from hydrocarbon streams containing the same, using as the solvent N-cyclohexyl-2-pyrrolidone together with small amounts of water. This solvent may be recovered from the aromatics by cooling the aromatic/solvent mixture, and adding water, whereby separation takes place without distillation. The solvent may then be separated from the water by heating the solvent/water mixture.

摘要翻译： 本发明涉及一种低能量方法，用于从含有它们的烃流中溶剂萃取芳族烃，使用溶剂N-环己基-2-吡咯烷酮和少量水。 可以通过冷却芳族/溶剂混合物和加入水从芳族化合物中回收该溶剂，由此在没有蒸馏的情况下进行分离。 然后可以通过加热溶剂/水混合物将溶剂与水分离。

公开(公告)号：US4510316A

公开(公告)日：1985-04-09

申请号：US385756

申请日：1982-06-07

申请人： James W. Cleary ,  Fred T. Sherk ,  Afif M. Nesheiwat

发明人： James W. Cleary ,  Fred T. Sherk ,  Afif M. Nesheiwat

IPC分类号： C07C37/72 ,  C07C27/00 ,  C07C39/04 ,  C07C67/00 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/267

CPC分类号： C07D207/267

摘要： Phenol is extracted with a chlorinated aromatic extractant, such as p-dichlorobenzene, from an aqueous mixture containing phenol and N-methylpyrrolidone. In an embodiment of this invention the purified N-methylpyrrolidone is recycled for use in a poly(phenylene sulfide) polymerization process.

摘要翻译： 苯酚用含有苯酚和N-甲基吡咯烷酮的含水混合物用氯化芳族萃取剂如对二氯苯提取。 在本发明的一个实施方案中，纯化的N-甲基吡咯烷酮被再循环用于聚（苯硫醚）聚合方法中。

公开(公告)号：US4309425A

公开(公告)日：1982-01-05

申请号：US134883

申请日：1980-04-11

申请人： Jiin-Duey Cheng

发明人： Jiin-Duey Cheng

IPC分类号： A01N41/06 ,  A01N41/08 ,  A01N41/12 ,  A01N43/36 ,  A01N47/02 ,  A01N47/34 ,  C07C381/08 ,  C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07C143/74 ,  C07C143/78

CPC分类号： C07D207/263 ,  A01N41/06 ,  A01N41/08 ,  A01N41/12 ,  A01N43/36 ,  A01N47/02 ,  A01N47/34 ,  C07C381/08

摘要： Sulfonamides, such as N-[N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]aminothio]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide, are useful for control of arthropod pests of plants and animals and fungus disease of plants.

摘要翻译： 磺酰胺，例如N- [N-（2-氯-5-（三氟甲基）苯基] -N- [2,4-二硝基-6-（三氟甲基）苯基]氨基硫代] -N，4-二甲基苯磺酰胺是有用的 用于控制植物和动物的节肢动物害虫和植物的真菌病害。

公开(公告)号：US4151171A

公开(公告)日：1979-04-24

申请号：US914107

申请日：1978-06-09

申请人： Victor P. Kurkov

发明人： Victor P. Kurkov

IPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/263 ,  C07D207/00

CPC分类号： C07D207/27

摘要： A process for producing N-acyl-2-pyrrolidone which comprises a contacting N-acyl allylamine with carbon monoxide in the presence of an aliphatic carboxylic acid solvent and a homogeneous catalyst of palladium or platinum coordinated with triphenylphosphine. According to a preferred embodiment, the acyl group is removed from the N-acyl-2-pyrrolidone by contacting and heating the N-acyl-2-pyrrolidone with allylamine to thereby effect transacylation and obtain product 2-pyrrolidone and N-acyl-allylamine as a recycle feed stream. Alternatively, N-acyl-2-pyrrolidone can be hydrolyzed to 2-pyrrolidone and the carboxylic acid derived from the acyl group.

摘要翻译： N-酰基-2-吡咯烷酮的制备方法，其包括在脂族羧酸溶剂和与三苯基膦配位的钯或铂的均相催化剂存在下，使N-酰基烯丙胺与一氧化碳接触。 根据优选的实施方案，通过N-酰基-2-吡咯烷酮与烯丙胺的接触和加热将酰基从N-酰基-2-吡咯烷酮中除去，从而进行转酰胺化，得到2-吡咯烷酮和N-酰基 - 烯丙胺 作为再循环进料流。 或者，N-酰基-2-吡咯烷酮可以水解成2-吡咯烷酮和衍生自酰基的羧酸。

公开(公告)号：US4012418A

公开(公告)日：1977-03-15

申请号：US616011

申请日：1975-09-23

申请人： Sijbrandus E. Schaafsma ,  Leonardus H. Geurts

发明人： Sijbrandus E. Schaafsma ,  Leonardus H. Geurts

IPC分类号： C07D207/263 ,  C07D201/02 ,  C07D207/22 ,  C07D207/26

CPC分类号： C07D201/02 ,  C07D207/22

摘要： Pyrrolidone-2, or N-substituted derivatives thereof, is prepared by heating an aqueous solution of the corresponding 2-amino-.DELTA. .sup.1 -pyrroline at a temperature of 90.degree.-290.degree. C. The process does not require the use of a Raney nickel catalyst and produces the pyrrolidone-2 product in substantial yields.

摘要翻译： 吡咯烷酮-2或N-取代的衍生物通过在90℃-290℃的温度下加热相应的2-氨基-TA-1-吡咯啉的水溶液来制备。该方法不需要使用阮内 镍催化剂并产生大量产率的吡咯烷酮-2产物。

公开(公告)号：US3835124A

公开(公告)日：1974-09-10

申请号：US32556373

申请日：1973-01-22

申请人： SNIA VISCOSA

发明人： GIUFFRE L ,  SIOLI G ,  MATTONE R

IPC分类号： C07D201/02 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C239/00 ,  C07C251/46 ,  C07D201/04 ,  C07D201/10 ,  C07D205/08 ,  C07D207/263 ,  C07D223/02 ,  C07D41/06

CPC分类号： C07D201/10

摘要： A method for the preparation of omega lactams is disclosed, more particularly epsilon caprolactam or a precursor thereof (such as cyclohexanone oxime), using as the starting material a cyclomethylene ketene, with the simultaneous formation of side products such as cyclohexanecarboxylic acid, wherein an adduct is preliminarly formed between cyclomethylene ketene and sulphur dioxide. The adduct is then reacted with a nitrosating agent so as to obtain, under the appropriate reaction conditions, the expected lactam, more specifically epsilon caprolactam.

摘要翻译： 公开了制备ω内酰胺的方法，更特别的是ε己内酰胺或其前体（例如环己酮肟），其以起始材料为环亚甲基乙烯酮，同时形成副产物如环己烷羧酸，其中加合物 在环亚甲基乙烯酮和二氧化硫之间初步形成。 然后将加合物与亚硝化剂反应，以在适当的反应条件下获得预期的内酰胺，更具体地是ε己内酰胺。

公开(公告)号：US11827601B2

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：US18087302

申请日：2022-12-22

申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

发明人： Shuhei Ikeda ,  Makoto Kamata ,  Yuya Oguro

IPC分类号： C07D207/263 ,  A61P25/18 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D207/263 ,  A61P25/18 ,  C07D401/06

摘要： A compound of formula (I), or a salt thereof that may have an antagonistic action against an NMDA receptor that includes an NR2B subunit and may be useful as a prophylactic or therapeutic agent for depression, bipolar disorder, migraine, pain, a symptom peripheral to dementia, or the like.

公开(公告)号：US20230150934A1

公开(公告)日：2023-05-18

申请号：US18087233

申请日：2022-12-22

申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

发明人： Shuhei IKEDA ,  Makoto KAMATA ,  Yuya OGURO ,  Jumpei AIDA ,  Taisuke TAWARAISHI ,  Takeshi WAKABAYASHI ,  Norio OYABU ,  Atsuko OCHIDA ,  Kouichi IWANAGA ,  Satoshi YAMAMOTO ,  Masataka MURAKAMI ,  Minoru NAKAMURA ,  Fumie YAMAGUCHI ,  Takafumi YUKAWA

IPC分类号： C07D207/263 ,  A61P25/18 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D207/263 ,  A61P25/18 ,  C07D401/06

摘要： A compound of formula (I), or a salt thereof that may have an antagonistic action against an NMDA receptor that includes an NR2B subunit and may be useful as a prophylactic or therapeutic agent for depression, bipolar disorder, migraine, pain, a symptom peripheral to dementia, or the like.

公开(公告)号：US20230002318A1

公开(公告)日：2023-01-05

申请号：US17755907

申请日：2020-11-12

申请人： TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

发明人： Shuhei IKEDA ,  Makoto KAMATA ,  Yuya OGURO ,  Jumpei AIDA ,  Taisuke TAWARAISHI ,  Takeshi WAKABAYASHI ,  Norio OYABU ,  Atsuko OCHIDA ,  Kouichi IWANAGA ,  Satoshi YAMAMOTO ,  Masataka MURAKAMI ,  Minoru NAKAMURA ,  Fumie YAMAGUCHI ,  Takafumi YUKAWA

IPC分类号： C07D207/263 ,  C07D401/06 ,  A61P25/18

摘要： A compound of formula (I), or a salt thereof that may have an antagonistic action against an NMDA receptor that includes an NR2B subunit and may be useful as a prophylactic or therapeutic agent for depression, bipolar disorder, migraine, pain, a symptom peripheral to dementia, or the like.