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    Ethylene oxide/glycols recovery process
    81.
    发明授权
    Ethylene oxide/glycols recovery process 失效
    环氧乙烷/二醇回收工艺

    公开(公告)号：US4822926A

    公开(公告)日：1989-04-18

    申请号：US161875

    申请日：1988-02-29

    申请人： Robert F. Dye

    发明人： Robert F. Dye

    IPC分类号： C07C27/00 ,  C07C27/14 ,  C07C29/56 ,  C07C29/76 ,  C07C29/80 ,  C07C31/20 ,  C07C67/00 ,  C07D301/32 ,  C07C29/00

    CPC分类号： C07C29/80 ,  C07C29/106 ,  C07D301/32

    摘要： A process for the recovery of a low concentration of ethylene oxide from an aqueous solution comprising salts, ethylene oxide and glycol which comprises the steps of:(1) passing the aqueous solution comprising salts and ethylene oxide through a hydrolyzing zone at elevated temperature and elevated pressure for a sufficient length of time to insure the conversion of at least the greater portion of the ethylene oxide to glycols to obtain a dilute aqueous glycol solution;(2) passing the dilute aqueous glycol solution through at least one flasher, wherein water is evaporated in the form of steam thereby producing at the bottom of the (last) flasher a solid-liquid two-phase slurry stream comprising salt-containing solids and a liquid phase comprising glycol, salt and water;(3) sending said slurry-containing stream coming out of the (last) flasher to a centrifuge and centrifuging such stream to produce a solid phase and a liquid phase; and(4) passing said centrifuged liquid phase to a flasher wherein glycols are separated.

    摘要翻译： 一种从包含盐，环氧乙烷和二醇的水溶液中回收低浓度环氧乙烷的方法，其包括以下步骤：（1）使包含盐和环氧乙烷的水溶液在高温下通过水解区并升高 压力足够长的时间以确保将至少较大部分的环氧乙烷转化为二醇以获得稀的乙二醇水溶液; （2）使稀二醇水溶液通过至少一个闪蒸器，其中水以蒸汽的形式蒸发，从而在（最后）闪蒸器的底部产生包含含盐固体的固液两相浆料流， 包含二醇，盐和水的液相; （3）将从（最后）闪蒸器出来的所述含浆料流送至离心机并离心该流以产生固相和液相; 和（4）将所述离心液相通到闪蒸器，其中二醇分离。

    Process for preparing a basic lithium phosphate catalyst for the isomerization of alkene oxides
    82.
    发明授权
    Process for preparing a basic lithium phosphate catalyst for the isomerization of alkene oxides 失效
    制备用于烯烃氧化物异构化的碱性磷酸锂催化剂的方法

    公开(公告)号：US4720598A

    公开(公告)日：1988-01-19

    申请号：US878507

    申请日：1986-06-23

    申请人： Hubertus B. Scholte

    发明人： Hubertus B. Scholte

    IPC分类号： B01J27/00 ,  B01J27/18 ,  C07B61/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/56 ,  C07C33/03 ,  C07C67/00

    CPC分类号： B01J27/1806 ,  C07C29/56

    摘要： Process for preparing a basic lithium phosphate catalyst suitable for the gas phase isomerization of an alkene oxide to the corresponding alcohol, in which process an aqueous solution of a lithium compound is mixed in the presence of an alkali metal hydroxide with an aqueous solution of a phosphate salt or phosphoric acid, the process being characterized in that the aqueous solution of the phosphate salt or phosphoric acid is added evenly during a period of at least six hours to the homogeneously stirred aqueous solution of the lithium compound, upon which the precipitated lithium phosphate is washed with water and subsequently calcined.

    摘要翻译： 制备适用于将烯烃氧化物气相异构化至相应醇的碱式磷酸锂催化剂的方法，其中将锂化合物的水溶液在碱金属氢氧化物的存在下与磷酸盐水溶液混合 盐或磷酸，其特征在于将磷酸盐或磷酸的水溶液在至少6小时的时间内均匀地加入到锂化合物的均匀搅拌的水溶液中，沉淀的磷酸锂是在其上 用水洗涤，随后煅烧。

    Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol
    85.
    发明授权
    Preparation of 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol 失效
    制备1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇

    公开(公告)号：US4190730A

    公开(公告)日：1980-02-26

    申请号：US891049

    申请日：1978-03-28

    申请人： Fumio Mori ,  Yoshiaki Omura ,  Takashi Nishida ,  Kazuo Itoi

    发明人： Fumio Mori ,  Yoshiaki Omura ,  Takashi Nishida ,  Kazuo Itoi

    IPC分类号： C07C29/38 ,  C07C29/56 ,  C07C33/42 ,  C07D307/45 ,  C07C33/10

    CPC分类号： C07D307/42 ,  C07C29/38 ,  C07C29/56 ,  C07C33/423

    摘要： A 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol is prepared by thermally isomerizing 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-4-penten-2-ol. The isomerization reaction may be catalyzed by an acid or a transition metal of Group 6B, 7B or 8 of the Periodic Table of Elements, or a compound thereof. The 1,1,1-trihalogeno-4-methyl-3-penten-2-ol thus prepared is useful as a synergist for herbicides or a physiologically active compound, and, additionally, is useful as a starting material for the synthesis of 2,2-dimethyl-3-(2',2'-dihalogenovinyl)-cyclopropane carboxylic esters which are active ingredients of insecticides.

    摘要翻译： 通过1,1,1-三卤代-4-甲基-4-戊烯-2-醇的热异构化制备1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇。 异构化反应可以通过元素周期表第6B，7B或8族的酸或过渡金属或其化合物催化。 由此制备的1,1,1-三卤代-4-甲基-3-戊烯-2-醇可用作除草剂或生理活性化合物的增效剂，另外可用作合成2的起始原料 ，2-二甲基-3-（2'，2'-二卤代乙烯基） - 环丙烷羧酸酯，它们是杀虫剂的活性成分。

    Method of rearranging tertiary vinyl carbinols
    88.
    发明授权
    Method of rearranging tertiary vinyl carbinols 失效
    叔乙烯基甲醇重排方法

    公开(公告)号：US3927076A

    公开(公告)日：1975-12-16

    申请号：US42745073

    申请日：1973-12-26

    申请人： RESEARCH CORP

    发明人： BABLER JAMES H

    IPC分类号： B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C27/00 ,  C07C27/02 ,  C07C29/56 ,  C07C33/02 ,  C07C33/05 ,  C07C33/28 ,  C07C67/00 ,  C07C69/025 ,  C07C69/155 ,  C11B9/00 ,  C07C29/00 ,  C07C67/08

    CPC分类号： C11B9/00 ,  C07C67/00 ,  C07C2601/14 ,  C07C69/145 ,  C07C69/157

    摘要： A method of re-arranging a tertiary vinyl carbinol having the structure:

    by reacting the carbinol with a lower alkanoic acid, anhydride thereof or a mixture thereof in the presence of an acid catalyst to produce a re-arranged compound having the structure:

    wherein X is the residue of the acid reactant. The resulting ester may be saponified to produce a compound having the structure:

    which is the allylic isomer of the original vinyl carbinol.

    摘要翻译： 通过在酸催化剂的存在下使甲醇与低级链烷酸，其酸酐或其混合物反应以重新排列具有以下结构的叔乙烯基甲醇的方法：R1 | RC-OH | CH = CH2 具有以下结构的疏水化合物：R1 ANGLE C = CH-CH 2 OC-X PARALLEL RO其中X是酸反应物的残基。 所得的酯可以被皂化以产生具有以下结构的化合物：R1 ANGLE C = CH-CH 2 OH R，其是原始乙烯基甲醇的烯丙基异构体。

    Process for the preparation of macrocyclic compounds and novel compounds produced thereby
    89.
    发明授权
    Process for the preparation of macrocyclic compounds and novel compounds produced thereby 失效
    制备大分子化合物的方法和生产的新型化合物

    公开(公告)号：US3718696A

    公开(公告)日：1973-02-27

    申请号：US3718696D

    申请日：1970-03-11

    申请人： INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

    发明人： MOOKHERJEE B ,  THEIMER E

    IPC分类号： C07C29/10 ,  C07C29/56 ,  C07C35/02 ,  C07D303/04 ,  C07D315/00 ,  C11B9/00 ,  C07C49/27 ,  C07C45/02

    CPC分类号： C07D315/00 ,  C07C29/10 ,  C07C29/56 ,  C07C35/02 ,  C07C2601/18 ,  C07D303/04 ,  C11B9/0038 ,  C11B9/0073 ,  C11B9/0084

    摘要： A process for preparing muscone for 1,9-cyclohexadecadiene involving a number of steps. Monoepoxidized 1,9cyclohexadecadiene upon treatment with alkyl lithium is converted into an Alpha , Beta -unsaturated alcohol and oxidized into the corresponding Alpha , Beta -unsaturated ketone. This upon treatment with alkyl magnesium halide in the presence of cuprous chloride is converted to Beta -methyl-cyclohexadecenone and then hydrogenated to homomuscone ( Beta -methyl-cyclohexadecanone). Homomuscone dibromide undergoes a Favorski rearrangement to produce a mixture Beta -and gamma -methyl-cyclopentadecenecarboxylates (3:7) which on treatment with hydrazoic acid is converted into Alpha -methyl-cyclopentadecanone and muscone, respectively.

    摘要翻译： 涉及多个步骤的用于制备1,9-环十二碳二烯的肌肉酮的方法。 用烷基锂处理后的单环氧化的1,9-环十二碳二烯转化成α，β-不饱和醇，并氧化成相应的α，β-不饱和酮。 这在用氯化亚铜存在下用烷基卤化镁处理转化成β-甲基 - 环十五烯酮，然后氢化成大豆素（β-甲基 - 环己烷酮）。 二溴化钴经历Favorski重排以产生β-和γ-甲基 - 十九碳烯羧酸盐（3:7）的混合物，其中分别用叠氮酸处理转化成α-甲基 - 环十五烷酮和肌肉酮。

    Preparation of ambrettolide
    90.
    发明授权
    Preparation of ambrettolide 失效
    甲磺酰胺的制备

    公开(公告)号：US3681395A

    公开(公告)日：1972-08-01

    申请号：US3681395D

    申请日：1970-03-11

    申请人： INT FLAVORS & FRAGRANCES INC

    发明人： MOOKHERJEE BRAJA D ,  TAYLOR WILLIAM I

    IPC分类号： C07C29/10 ,  C07C29/56 ,  C07C35/02 ,  C07D303/04 ,  C07D315/00 ,  C11B9/00 ,  C07D9/00

    CPC分类号： C07D315/00 ,  C07C29/10 ,  C07C29/56 ,  C07C35/02 ,  C07C2601/18 ,  C07D303/04 ,  C11B9/0038 ,  C11B9/0073 ,  C11B9/0084 ,  C07C35/205

    摘要： A process for the preparation of ambrettolide and isomers thereof from 1,9-cyclohexadecadiene. Diepoxidized 1,9cyclohexadecadiene is reduced to a mixture of cyclohexadecadiols and oxidized to the corresponding hydroxy ketones. These, upon oxidation in the presence of a boron trifluoride etherate catalyst, are converted into hydroxy cyclohexadecanolides which are dehydrated to form a mixture of isomers of ambrettolide which can be separated by conventional means, if desired.

    摘要翻译： 一种由1,9-环十二碳烯制备安息宝内酯及其异构体的方法。 将二环氧化的1,9-环十二碳二烯还原成环己烷二羧酸的混合物并氧化成相应的羟基酮。 这些在三氟化硼乙醚合物催化剂存在下氧化后，转化为羟基环十五内酯，如果需要，可将其脱水以形成可通过常规方法分离的甲酰甲脒的异构体混合物。