公开(公告)号：US08865400B2

公开(公告)日：2014-10-21

申请号：US12442171

申请日：2008-02-07

申请人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem

发明人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The present invention is characterized by certain genetic variants being susceptibility variants for prostate cancer. The invention relates to methods of determining increased susceptibility to prostate cancer, as well as methods of determining decreased susceptibility to prostate cancer, using such variants. The invention further relates to kits for determining a susceptibility to prostate cancer.

摘要翻译： 本发明的特征在于某些遗传变体是前列腺癌的易感性变体。 本发明涉及确定对前列腺癌的易感性增加的方法，以及使用这些变体确定对前列腺癌易感性降低的方法。 本发明还涉及用于确定对前列腺癌易感性的试剂盒。

公开(公告)号：US08796182B2

公开(公告)日：2014-08-05

申请号：US13382620

申请日：2010-07-09

申请人： Valgerdur Steinthorsdottir ,  Gudmar Thorleifsson ,  Daniel Gudbjartsson ,  Gisli Masson ,  Augustine Kong

发明人： Valgerdur Steinthorsdottir ,  Gudmar Thorleifsson ,  Daniel Gudbjartsson ,  Gisli Masson ,  Augustine Kong

IPC分类号： C40B30/04 ,  G06F19/10 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to variants that predispose to risk of type 2 diabetes, basal cell carcinoma and breast cancer. It has been discovered that certain genetic variants confer risk of these diseases when inherited from one parent, but not the other. The invention provides methods of disease management, including diagnostic methods, utilizing such parental origin effects.

摘要翻译： 本发明涉及易患2型糖尿病，基底细胞癌和乳腺癌风险的变体。 已经发现，某些遗传变异体在遗传于一种亲本而不是另一种亲本时会引起这些疾病的风险。 本发明提供了疾病管理方法，包括利用这种亲本起源作用的诊断方法。

公开(公告)号：US20120264636A1

公开(公告)日：2012-10-18

申请号：US13500264

申请日：2010-10-07

申请人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

发明人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

IPC分类号： C40B30/04 ,  G06F19/00 ,  G01N33/566 ,  C40B40/06 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/573

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to procedures and methods of determining a susceptibility to certain vascular conditions, including Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke, by assessing the presence or absence of alleles at polymorphic markers found to be associated with these conditions. The invention further relates to kits encompassing reagents for assessing such markers, and diagnostic methods, uses and procedures for utilizing such markers.

摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与这些病症相关的多态性标记中等位基因的存在或不存在来确定对某些血管病症（包括心房颤动，心房颤动和中风）的易感性的程序和方法。 本发明还涉及包含用于评估这些标记物的试剂的试剂盒，以及用于利用这种标记物的诊断方法，用途和程序。

公开(公告)号：US20120183522A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：US13430164

申请日：2012-03-26

申请人： Jasbir Singh ,  Mark E. Gurney ,  Alex Burgin ,  Vincent Sandanayaka ,  Alexander Kiselyov ,  Adalie Motta ,  Gary Schiltz ,  Georgeta Hategan ,  Timothy Hagen

发明人： Jasbir Singh ,  Mark E. Gurney ,  Alex Burgin ,  Vincent Sandanayaka ,  Alexander Kiselyov ,  Adalie Motta ,  Gary Schiltz ,  Georgeta Hategan ,  Timothy Hagen

IPC分类号： A61K31/4418 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4427 ,  C07D237/14 ,  A61K31/50 ,  C07D413/12 ,  A61K31/501 ,  C07D413/06 ,  A61K31/5377 ,  C07D279/02 ,  A61K31/54 ,  A61K31/473 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/44 ,  A61K31/355 ,  A61K31/122 ,  A61K38/43 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P19/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P13/10 ,  C07D213/65

CPC分类号： C07C217/84 ,  A61K31/136 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C65/40 ,  C07C69/94 ,  C07C275/32 ,  C07C275/62 ,  C07C305/24 ,  C07C307/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D239/42 ,  C07D257/04 ,  C07D275/06 ,  C07D277/42 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D473/40

摘要： The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

摘要翻译： 本发明涉及含有至少一个其它环的联芳基化合物属。 该化合物是可用于治疗和预防中风，心肌梗塞和心血管炎性疾病和病症的PDE4抑制剂。 该化合物具有通式I：具体实施方案是

公开(公告)号：US20110287946A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13131597

申请日：2009-11-26

申请人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem ,  Daniel Gudbjartsson

发明人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem ,  Daniel Gudbjartsson

IPC分类号： C40B20/00

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention discloses genetic variants that have been determined to be susceptibility variants of thyroid cancer. Methods of disease management, including methods of determining susceptibility to thyroid cancer, methods of predicting response to therapy and methods of predicting prognosis of thyroid cancer using such variants are described. The invention further relates to kits useful in the methods of the invention.

摘要翻译： 本发明公开了已被确定为甲状腺癌易感性变异体的遗传变异体。 描述了疾病管理方法，包括确定甲状腺癌易感性的方法，预测治疗反应的方法和使用这些变体预测甲状腺癌预后的方法。 本发明还涉及可用于本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：US20110212855A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：US13058784

申请日：2009-08-17

申请人： Thorunn Rafnar ,  Patrick Sulem ,  Simon Stacey

发明人： Thorunn Rafnar ,  Patrick Sulem ,  Simon Stacey

IPC分类号： C40B30/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention discloses genetic variants that have been determined to be susceptibility variants of cancer. Methods of disease management, including determining increased susceptibility to cancer, methods of predicting response to therapy and methods of predicting prognosis of cancer using such variants are described. The invention further relates to kits useful in the methods of the invention.

摘要翻译： 本发明公开了已被确定为癌症易感性变异体的遗传变异体。 描述了疾病管理方法，包括确定增加的癌症易感性，预测治疗反应的方法和使用这些变体预测癌症预后的方法。 本发明还涉及可用于本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：US20110020320A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12777113

申请日：2010-05-10

申请人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem

发明人： Julius Gudmundsson ,  Patrick Sulem

IPC分类号： A61K39/395 ,  G06F19/00

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  G16B20/00

摘要： It has been discovered that certain genetic markers are associated with risk of prostate cancer. The invention describes diagnostic applications for determining a susceptibilty to prostate cancer using such markers, including methods, uses, kits, and computer applications.

摘要翻译： 已经发现某些遗传标记与前列腺癌的风险相关。 本发明描述了使用这种标记物确定前列腺癌易感性的诊断应用，包括方法，用途，试剂盒和计算机应用。

公开(公告)号：US07750012B2

公开(公告)日：2010-07-06

申请号：US11462278

申请日：2006-08-03

申请人： Vincent Sandanayaka ,  Jasbir Singh ,  Li-Ming Zhou ,  Mark E. Gurney

发明人： Vincent Sandanayaka ,  Jasbir Singh ,  Li-Ming Zhou ,  Mark E. Gurney

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07D295/15 ,  C07D333/16 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4523 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D295/033 ,  C07D211/58 ,  C07D295/096 ,  C07D295/15 ,  C07D333/16 ,  C07D333/28

摘要： The present invention relates to a chemical genus of biaryl nitrogen-attached heterocycles that are inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase). The compounds have the general formula They are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

摘要翻译： 本发明涉及作为LTA4H（白三烯A4水解酶）抑制剂的联芳基氮连接杂环化学属。 这些化合物具有通式，它们可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症。

公开(公告)号：US20100120045A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12598180

申请日：2008-04-30

申请人： Anna Helgadottir ,  Gudmar Thorleifsson

发明人： Anna Helgadottir ,  Gudmar Thorleifsson

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/00

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to methods of risk assessment and diagnosis of susceptibility to coronary artery disease and myocardial infarction, by assessing the presence or absence of alleles of certain polymorphic markers found to be associated with coronary artery disease and myocardial infarction. The invention also relates to methods for use of such polymorphic markers for predicting drug response to drugs for treating cardiovascular disease, or for monitoring the effectiveness of such drugs. The invention further relates to kits encompassing reagents for use in these methods.

摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与冠状动脉疾病和心肌梗死相关的某些多态性标志物的等位基因的存在或不存在而对冠状动脉疾病和心肌梗死的易感性进行风险评估和诊断的方法。 本发明还涉及使用这种多态性标记物预测用于治疗心血管疾病的药物的药物应答或用于监测这些药物的有效性的方法。 本发明还涉及包含用于这些方法的试剂的试剂盒。

公开(公告)号：US20100047807A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12595333

申请日：2008-04-11

申请人： Hreinn Stefansson ,  Hjorvar Petursson

发明人： Hreinn Stefansson ,  Hjorvar Petursson

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G06F19/00 ,  C12M1/34

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The present inventions discloses genetic markers and haplotypes that have been found to be associated with risk of Restless Legs Syndrome (RLS), Periodic Limb Movement Disorder (PLMD), and Periodic Limb Movements of Sleep (PLMS). Methods for determination of susceptibility of these disorders are disclosed using such markers, as are kits useful in such determination.

摘要翻译： 本发明公开了已发现与不宁腿综合征（RLS），周期性肢体运动障碍（PLMD）和睡眠周期性肢体运动（PLMS）的风险相关的遗传标记和单体型。 使用这样的标记公开了用于测定这些疾病的易感性的方法，以及在这种测定中有用的试剂盒。