公开(公告)号：US20070212414A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：US11370699

申请日：2006-03-08

申请人： Anand Baichwal ,  Steve Labudzinski

发明人： Anand Baichwal ,  Steve Labudzinski

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K38/22 ,  A61K31/485

CPC分类号： A61K9/205

摘要： The invention provides formulations that resist dose dumping in the presence of ethanol and methods of use thereof. The formulations can be used to prevent dose dumping, to increase safety of drugs, and to reduce abuse of drugs prone to such abuse. The formulations comprise at least one drug and a sustained release delivery system. In one embodiment, the drug is an opioid.

摘要翻译： 本发明提供了在乙醇存在下抵抗剂量倾倒的制剂及其使用方法。 该制剂可用于防止剂量倾倒，增加药物的安全性，并减少易于发生滥用的药物滥用。 制剂包含至少一种药物和持续释放递送系统。 在一个实施方案中，该药物是阿片样物质。

公开(公告)号：US20070098792A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11425966

申请日：2006-06-22

申请人： Haui-Hung Kao ,  Anand Baichwal ,  Troy McCall ,  David Lee

发明人： Haui-Hung Kao ,  Anand Baichwal ,  Troy McCall ,  David Lee

IPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/22

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/209 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

摘要： The invention pertains to a method of relieving pain by administering a controlled release pharmaceutical tablet containing oxymorphone which produces a mean minimum blood plasma level 12 to 24 hours after dosing, as well as the tablet producing the sustained pain relief.

摘要翻译： 本发明涉及一种减轻疼痛的方法，该方法是通过施用含有羟吗啡酮的控释药物片剂，其在给药后12至24小时产生平均最低血浆水平，以及产生持续疼痛缓解的片剂。

公开(公告)号：US5962009A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：US777232

申请日：1996-12-30

申请人： Anand Baichwal ,  John N. Staniforth

发明人： Anand Baichwal ,  John N. Staniforth

摘要： Controlled release powder insufflation formulations are disclosed. The powder formulation includes cohesive composites of particles containing a medicament and a controlled release carrier which preferably includes one or more polysaccharide gums of natural origin.

公开(公告)号：US5738865A

公开(公告)日：1998-04-14

申请号：US777232

申请日：1996-12-30

申请人： Anand Baichwal ,  John N. Staniforth

发明人： Anand Baichwal ,  John N. Staniforth

IPC分类号： A61K47/36 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K9/72 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K9/68 ,  A61K9/50

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/146

摘要： Controlled release powder insufflation formulations are disclosed. The powder formulation includes cohesive composites of particles containing a medicament and a controlled release carrier which preferably includes one or more polysaccharide gums of natural origin.

公开(公告)号：US20080050431A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11891775

申请日：2007-08-13

申请人： Anand Baichwal ,  Huai-Hung Kao ,  Troy McCall

发明人： Anand Baichwal ,  Huai-Hung Kao ,  Troy McCall

IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K31/485 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054

摘要： Sustained release formulations of oxymorphone or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for making the sustained release formulations of oxymorphone or pharmaceutically acceptable salts thereof; and methods for using the sustained release formulations of oxymorphone or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat patients suffering from pain are provided.

摘要翻译： 羟吗啡酮或其药学上可接受的盐的缓释制剂; 制备羟吗啡酮缓释制剂或其药学上可接受的盐的方法; 提供了使用羟吗啡酮的缓释制剂或其药学上可接受的盐来治疗患有疼痛的患者的方法。

公开(公告)号：US20070104778A1

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：US11594329

申请日：2006-11-07

申请人： Hongxia Zeng ,  Antonio Moroni ,  Anand Baichwal ,  Philip Goliber ,  Sara Ketsela ,  Daniel McNamara

发明人： Hongxia Zeng ,  Antonio Moroni ,  Anand Baichwal ,  Philip Goliber ,  Sara Ketsela ,  Daniel McNamara

IPC分类号： A61K36/47 ,  A61K31/55 ,  A61K9/22 ,  A61K9/48 ,  A61K31/455 ,  A61K31/403

CPC分类号： A61K9/2095 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/7084 ,  A61K31/403 ,  A61K31/455 ,  A61K31/55 ,  A61K47/22 ,  A61K47/36

摘要： The present invention is directed to controlled-release composition containing a solubilized material comprising an active agent and at least one oil-based surfactant capable of solubilizing the active agent, the solubilized material dispersed in a controlled-release particulate matrix.

摘要翻译： 本发明涉及包含可溶化材料的控释组合物，其包含活性剂和能够增溶活性剂的至少一种油基表面活性剂，所述溶解的材料分散在控释颗粒基质中。

公开(公告)号：US20060228413A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US11363845

申请日：2006-02-28

申请人： Sara Ketsela ,  Dean Dinicola ,  Anand Baichwal

发明人： Sara Ketsela ,  Dean Dinicola ,  Anand Baichwal

IPC分类号： A61K9/22

CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K31/145

摘要： In certain embodiments, the present invention is directed to a controlled release oral dosage form comprising: a therapeutically effective amount of venlafaxine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a controlled release material; wherein the amount of venlafaxine or pharmaceutically acceptable salt thereof released at 1 hour in 900 mL 0.1 N HCl (pH 1.5) with 40% EtOH using USP Apparatus II at 50 rpm is within 25% of the amount of venlafaxine or pharmaceutically acceptable salt thereof released at 1 hour in 900 mL 0.1 N HCl (pH 1.5) using USP Apparatus II at 50 rpm.

摘要翻译： 在某些实施方案中，本发明涉及一种控释口服剂型，其包含：治疗有效量的文拉法辛或其药学上可接受的盐和控释材料; 其中使用USP装置II在50rpm下在900mL用40％EtOH的900mL 0.1N HCl（pH1.5）中1小时释放的文拉法辛或其药学上可接受的盐的量在文拉法辛或其药学上可接受的盐释放量的25％内 使用USP装置II在50rpm下在900mL 0.1N HCl（pH1.5）中1小时。

公开(公告)号：US20050276853A1

公开(公告)日：2005-12-15

申请号：US11001675

申请日：2004-12-01

申请人： Anand Baichwal ,  Paul Woodcook ,  Raymond Higgins ,  Jaclyn Cobb

发明人： Anand Baichwal ,  Paul Woodcook ,  Raymond Higgins ,  Jaclyn Cobb

IPC分类号： A61J3/06 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K9/32 ,  A61K9/34 ,  A61K9/36 ,  A61K31/573 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44 ,  A61K47/46 ,  A61M37/00 ,  A61P5/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P19/02 ,  A61K9/42

CPC分类号： A61K9/2826 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/286 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/573

摘要： A chronotherapeutic pharmaceutical formulation comprising a core containing an active agent (e.g., a drug) and a delayed release compression coating comprising a natural or synthetic gum applied onto the surface of the core.

摘要翻译： 包含含有活性剂（例如药物）的芯和延迟释放压缩涂层的时间治疗药物制剂，其包含施加到芯的表面上的天然或合成胶。

公开(公告)号：US5773025A

公开(公告)日：1998-06-30

申请号：US634295

申请日：1996-04-18

申请人： Anand Baichwal

发明人： Anand Baichwal

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28 ,  A61K9/30 ,  A61K47/36 ,  C08J3/075 ,  C08J3/20 ,  A61K47/30

CPC分类号： C08J3/075 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2866

摘要： Sustained release oral solid dosage forms comprising agglomerated particles of a therapeutically active medicament in amorphous form, a gelling agent, an ionizable gel strength enhancing agent and an inert diluent, as well as processes for preparing and using the same are disclosed. The sustained release oral solid dosage forms are useful in the treatment of hypertension in human patients.

公开(公告)号：US20070098793A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11426170

申请日：2006-06-23

申请人： Haui-Hung Kao ,  Anand Baichwal ,  Troy McCall ,  David Lee

发明人： Haui-Hung Kao ,  Anand Baichwal ,  Troy McCall ,  David Lee

IPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/22

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/209 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

摘要： The invention pertains to a method of relieving pain by administering a controlled release pharmaceutical tablet containing oxymorphone which produces a mean minimum blood plasma level 12 to 24 hours after dosing, as well as the tablet producing the sustained pain relief.