公开(公告)号：US20060135531A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11016967

申请日：2004-12-21

申请人： Clas Sonesson ,  Bengt Andersson ,  Ingela Svan ,  Anders Lilja ,  Liselott Ronnqvist ,  Jenny Carlberg ,  Susanna Waters ,  Nicholas Waters ,  Joakim Tedroff

发明人： Clas Sonesson ,  Bengt Andersson ,  Ingela Svan ,  Anders Lilja ,  Liselott Ronnqvist ,  Jenny Carlberg ,  Susanna Waters ,  Nicholas Waters ,  Joakim Tedroff

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/452 ,  C07D405/02 ,  C07D211/18 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D295/073 ,  C07D211/18 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/24 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/70 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D405/06

摘要： A 3-substituted 4-(phenyl-N-alkyl)-piperazine compound of the following formula: wherein R1 is selected from the group consisting of OSO2CF3, OSO2CH3, SO2R3, COCF3, COCH3 and COCH2CH3, wherein R3 is as defined hereafter; R2 is selected from the group consisting of C1-C4 alkyls, allyl, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3,3,3-trifluoropropyl and 4,4,4-trifluorobutyl; R3 is selected from the group consisting of C1-C3 alkyls, CF3, and N(CH3)2; with the proviso that when R1 is SO2R3 and R3 is a C1-C3 alkyl, then R2 is not CH2CH2OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. Also, pharmaceutical compositions comprising the above compound and methods wherein the above compound is used for the treatment of various disorders are provided.

摘要翻译： 下式的3-取代的4-（苯基-N-烷基） - 哌嗪化合物：其中R 1选自OSO 2 CF _{或其药学上可接受的盐。 此外，提供了包含上述化合物的药物组合物和其中使用上述化合物治疗各种疾病的方法。}

公开(公告)号：US20140271829A1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：US14350575

申请日：2012-10-11

申请人： Anders Lilja ,  Peter Mason ,  NOVARTIS AG

发明人： Anders Lilja ,  Peter Mason

IPC分类号： C12N15/86

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K39/12 ,  A61K39/25 ,  A61K2039/53 ,  C12N2710/16034 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16734 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2830/20

摘要： This disclosure provides recombinant polycistronic nucleic acid molecules that contain at at least four nucleotide sequences that encode a protein of interest, particularly proteins that form complexes in vivo, each operably linked to a separate subgenomic promoter. In some embodiments these proteins and the complexes they form elicit potent neutralizing antibodies. Thus, presentation of herpes virus proteins using the disclosed platforms permits the generation of broad and potent immune responses useful for vaccine development.

摘要翻译： 本公开提供了重组多顺反子核酸分子，其在至少四个编码目标蛋白质的核苷酸序列中包含，特别是在体内形成复合体的蛋白质，每个可操作地连接到单独的亚基因组启动子。 在一些实施方案中，这些蛋白质及其形成的复合物引起有效的中和抗体。 因此，使用所公开的平台表达疱疹病毒蛋白质可以产生用于疫苗开发的广泛和有效的免疫反应。

公开(公告)号：US20140030292A1

公开(公告)日：2014-01-30

申请号：US13878835

申请日：2011-10-11

申请人： Michael Franti ,  Anders Lilja ,  Rebecca Loomis ,  Peter Mason

发明人： Michael Franti ,  Anders Lilja ,  Rebecca Loomis ,  Peter Mason

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/86

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55555 ,  C07K2319/92 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2710/16734 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2830/20 ,  C12N2840/203

摘要： This disclosure provides platforms for delivery of herpes virus proteins to cells, particularly proteins that form complexes in vivo. In some embodiments these proteins and the complexes they form elicit potent neutralizing antibodies. Thus, presentation of herpes virus proteins using the disclosed platforms permits the generation of broad and potent immune responses useful for vaccine development.

摘要翻译： 本公开提供了将疱疹病毒蛋白递送至细胞的平台，特别是在体内形成复合物的蛋白质。 在一些实施方案中，这些蛋白质及其形成的复合物引起有效的中和抗体。 因此，使用所公开的平台表达疱疹病毒蛋白质可以产生用于疫苗开发的广泛和有效的免疫反应。