公开(公告)号：US20140234326A1

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：US14347506

申请日：2011-10-21

申请人： In-Gyu Kim ,  Soo Im Choi ,  Byung-Chul Shin

发明人： In-Gyu Kim ,  Soo Im Choi ,  Byung-Chul Shin

IPC分类号： G01N33/574 ,  C07K14/705 ,  C12N15/113 ,  C07K16/30 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N33/57423 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/3023 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/5011

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition or an anticancer agent for preventing and treating non-small cell lung cancer, containing a substance for regulating the expression or activity of transmembrane 4 L six family member 4 (TM4SF4). More specifically, the present invention relates to a use of a substance for regulating the expression or activity of TM4SF4 as an anticancer drug or an anticancer agent with respect to non-small cell lung cancer, wherein it was ascertained that it is possible to decrease the growth, metastasis, and infiltration of adenocarcinoma cells and radioresistance by decreasing the expression of TM4SF4 in adenocarcinoma among non-small cell lung cancers and to decrease the growth, metastasis, and infiltration of the cells and radioresistance by increasing the expression of TM4SF4 in other non-small cell lung cancers except adenocarcinoma.

摘要翻译： 本发明涉及用于预防和治疗非小细胞肺癌的药物组合物或抗癌剂，其含有调节跨膜4L六家族成员4（TM4SF4）的表达或活性的物质。 更具体地，本发明涉及用于调节作为抗癌药或抗癌剂的TM4SF4在非小细胞肺癌中的表达或活性的物质的用途，其中确定可以减少 通过降低非小细胞肺癌中腺癌中TM4SF4的表达，减少腺癌细胞的生长，转移和浸润以及放射抗性，并通过增加TM4SF4在其他非小细胞肺癌中的表达降低细胞的生长，转移和浸润以及放射抗性 小细胞肺癌除腺癌外。

公开(公告)号：US20080166297A1

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：US11720572

申请日：2005-12-01

申请人： Jei-Man Ryu ,  Dong-Hyuk Shin ,  Seung-Kyoo Seong ,  Hee-Bog Yang ,  Young-Jun Song ,  Eun-Jung Bae ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

发明人： Jei-Man Ryu ,  Dong-Hyuk Shin ,  Seung-Kyoo Seong ,  Hee-Bog Yang ,  Young-Jun Song ,  Eun-Jung Bae ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

IPC分类号： A61K51/04 ,  C07F5/00

CPC分类号： A61K51/06 ,  A61K31/22 ,  A61K51/1213

摘要： The present invention relates to a radionuclide-chitosan complex solution and its preparation method, and more particularly to the radionuclide-chitosan complex solution having a viscosity of 300˜2,400 cps, comprising an aqueous chitosan solution or a freeze-dried chitosan labeled with a radionuclide. The radionuclide-chitosan complex solution according to the present invention has a stable gelation state at a target region when injected into the body while maintaining a labeling yield of radioisotope to chitosan above 99%. Side effects may be minimized and treatment efficiency may be increased when injected to a patient.

摘要翻译： 本发明涉及放射性核素 - 壳聚糖复合溶液及其制备方法，更具体地涉及粘度为300〜2400cps的放射性核素 - 壳聚糖复合溶液，其包含壳聚糖水溶液或用放射性核素标记的冷冻干燥壳聚糖 。 本发明的放射性核素 - 壳聚糖复合溶液在注射到体内时在靶区域具有稳定的凝胶化状态，同时保持壳聚糖的放射性同位素的标记收率高于99％。 副作用可能最小化，并且当注射到患者时可以增加治疗效率。

公开(公告)号：US20080031811A1

公开(公告)日：2008-02-07

申请号：US11575170

申请日：2005-09-12

申请人： Jei-Man Ryu ,  Yu-Eun Kim ,  Seung-Kyoo Seong ,  Dong-Hyuk Shin ,  Byung-Ho Cho ,  Young-Jun Song ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

发明人： Jei-Man Ryu ,  Yu-Eun Kim ,  Seung-Kyoo Seong ,  Dong-Hyuk Shin ,  Byung-Ho Cho ,  Young-Jun Song ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

IPC分类号： A61K51/12 ,  A61M36/14

CPC分类号： A61K51/1279 ,  C08J5/18 ,  C08J2375/04 ,  C08K3/16 ,  C08K3/28

摘要： The present invention relates to a method for preparing a radioactive film for local radioactive treatment. More particularly, the present invention relates to a method for preparing a radioactive film comprising the steps of; dissolving 0.1˜14.5 weight % of a stable nuclide and 13˜32.5 weight % of a film-forming base for the total amount of a solvent in the solvent; applying a stable nuclide solution on a release paper by a coater and drying; and irradiating a stable nuclide film with neutrons in a nuclear reactor. A method for preparing a radioactive film according to the present invention provides a radioactive film having a uniform distribution of radionuclides and an even thickness. Therefore, the therapeutic efficacy of the radioactive film for selective treatment of a lesion may be maximized by attaching the radioactive film on a patient's skin or a mucous membrane and by direct radioactive radiation.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于局部放射性处理的放射性膜的制备方法。 更具体地，本发明涉及一种制备放射性膜的方法，包括以下步骤： 将0.1〜14.5重量％的稳定核素和13〜32.5重量％的成膜基质溶解在溶剂中的溶剂的总量; 通过涂布机将稳定的核素溶液施加在剥离纸上并干燥; 并在核反应堆中用中子照射稳定的核素膜。 根据本发明的制备放射性膜的方法提供了具有均匀分布的放射性核素的均匀厚度的放射性膜。 因此，通过将放射性膜附着在患者的皮肤或粘膜上以及通过直接的放射性辐射，用于选择性治疗病变的放射性膜的治疗功效可以最大化。

公开(公告)号：US06936240B2

公开(公告)日：2005-08-30

申请号：US10287133

申请日：2002-10-31

申请人： Kyung Bae Park ,  Sang Hyun Park ,  Hui Jeong Gwon ,  Sun Ju Choi ,  Byung Chul Shin ,  Young Don Hong ,  Sang Mu Choi ,  Woong Woo Park ,  Kwang Hee Han ,  Beom Su Jang

发明人： Kyung Bae Park ,  Sang Hyun Park ,  Hui Jeong Gwon ,  Sun Ju Choi ,  Byung Chul Shin ,  Young Don Hong ,  Sang Mu Choi ,  Woong Woo Park ,  Kwang Hee Han ,  Beom Su Jang

IPC分类号： A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  C07F13/00 ,  A61M36/14

CPC分类号： C07F13/005 ,  A61K51/0402 ,  A61K51/0476 ,  A61K51/0489

摘要： The present invention relates to a method of preparing technetium or rhenium complex for radiopharmaceuticals, through reaction of pertechnetate or perrhenate with a ligand in the presence of a reducing agent, wherein the reducing agent is a borohydride exchange resin (BER). The borohydride exchange resin of the present invention has advantages of being stable in a wide range of Ph, including acidic or alkaline condition(Ph 2˜14) and thus being applicable to biological materials as well as being easily removable through filtration when being administrated. Also since the radiolabelled complex is produced under conditions milder than those required for the conventional reducing agents as well as has high radiochemical purity and high labeling efficiency, the conventional reducing agents can be replaced by the BER of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及在还原剂存在下，通过高锝酸盐或高铼酸盐与配体的反应制备放射性药物的锝或铼络合物的方法，其中还原剂是硼氢化物交换树脂（BER）。 本发明的硼氢化物交换树脂具有在广泛的Ph范围内稳定的优点，包括酸性或碱性条件（Ph 2〜14），因此适用于生物材料，并且在施用时易于通过过滤除去。 此外，由于放射性标记的复合物在比常规还原剂所需的条件更温和的条件下生产，并且具有高放射化学纯度和高标记效率，所以常规的还原剂可以被本发明的BER代替。

公开(公告)号：US09075064B2

公开(公告)日：2015-07-07

申请号：US14347506

申请日：2011-10-21

申请人： In-Gyu Kim ,  Soo Im Choi ,  Byung-Chul Shin

发明人： In-Gyu Kim ,  Soo Im Choi ,  Byung-Chul Shin

IPC分类号： A61K39/395 ,  G01N33/574 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C07K14/705 ,  C07K16/30 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  C07K16/28 ,  A61K48/00

CPC分类号： G01N33/57423 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  C07K14/705 ,  C07K16/28 ,  C07K16/3023 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/5011

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition or an anticancer agent for preventing and treating non-small cell lung cancer, containing a substance for regulating the expression or activity of transmembrane 4 L six family member 4 (TM4SF4). More specifically, the present invention relates to a use of a substance for regulating the expression or activity of TM4SF4 as an anticancer drug or an anticancer agent with respect to non-small cell lung cancer, wherein it was ascertained that it is possible to decrease the growth, metastasis, and infiltration of adenocarcinoma cells and radioresistance by decreasing the expression of TM4SF4 in adenocarcinoma among non-small cell lung cancers and to decrease the growth, metastasis, and infiltration of the cells and radioresistance by increasing the expression of TM4SF4 in other non-small cell lung cancers except adenocarcinoma.

摘要翻译： 本发明涉及用于预防和治疗非小细胞肺癌的药物组合物或抗癌剂，其含有调节跨膜4L六家族成员4（TM4SF4）的表达或活性的物质。 更具体地，本发明涉及用于调节作为抗癌药或抗癌剂的TM4SF4在非小细胞肺癌中的表达或活性的物质的用途，其中确定可以减少 通过降低非小细胞肺癌中腺癌中TM4SF4的表达，减少腺癌细胞的生长，转移和浸润以及放射抗性，并通过增加TM4SF4在其他非小细胞肺癌中的表达降低细胞的生长，转移和浸润以及放射抗性 小细胞肺癌除腺癌外。

公开(公告)号：US06979431B2

公开(公告)日：2005-12-27

申请号：US10253515

申请日：2002-09-24

申请人： Kyung Bae Park ,  Sang Hyun Park ,  Hui Jeong Gwon ,  Sun Ju Choi ,  Byung Chul Shin ,  Young Don Hong ,  Sang Mu Choi ,  Woong Woo Park ,  Kwang Hee Han ,  Beom Su Jang

发明人： Kyung Bae Park ,  Sang Hyun Park ,  Hui Jeong Gwon ,  Sun Ju Choi ,  Byung Chul Shin ,  Young Don Hong ,  Sang Mu Choi ,  Woong Woo Park ,  Kwang Hee Han ,  Beom Su Jang

IPC分类号： C01B17/20 ,  C07F13/00 ,  A61K51/00 ,  C01G47/00 ,  C01G57/00

CPC分类号： C07F13/005

摘要： A method for labelling a sulfide compound with technetium or rhenium, comprising the reaction of a disulfide compound with pertechnetate or perrhenate in the presence of borohydride exchange resin to obtain a complex of technetium or rhenium with the sulfide compound. The method can directly label disulfide compounds with technetium or rhenium, can skip the synthetic step of thiol-protected S-precursor, and is useful for high value-added radiopharmaceuticals.

摘要翻译： 一种用锝或铼标记硫化物的方法，包括在硼氢化物交换树脂存在下二硫化物与高铁酸盐或高铼酸盐的反应，以获得锝或铼与硫化物的络合物。 该方法可以用锝或铼直接标记二硫化物，可以跳过硫醇保护的S-前体的合成步骤，可用于高附加值放射性药物。

公开(公告)号：US07264791B2

公开(公告)日：2007-09-04

申请号：US11065524

申请日：2005-02-23

申请人： Sang Hyun Park ,  Kyung Bae Park ,  Byung Chul Shin

发明人： Sang Hyun Park ,  Kyung Bae Park ,  Byung Chul Shin

IPC分类号： A61K51/00

CPC分类号： A61K51/025 ,  A61K51/1217

摘要： The present invention relates to a preparation method for technetium-antimony trisulfide nanocolloid, more precisely, a preparation method for technetium-antimony trisulfide nanocolloid which is characterized by the processes of mixing and stirring or irradiating of pertechnetate and antimony sulfide nanocolloid in the presence of borohydride exchange resin to obtain the technetium-antimony trisulfide nanocolloid radioactive complex.

摘要翻译： 本发明涉及锑 - 锑三硫化物纳米胶体的制备方法，更确切地说，涉及锑 - 锑三硫化物纳米胶体的制备方法，其特征在于在硼氢化钠存在下混合并搅拌或辐照高锝酸盐和硫化锑纳米胶体 交换树脂获得锑 - 锑三硫化物纳米胶体放射性复合物。

公开(公告)号：US5723838A

公开(公告)日：1998-03-03

申请号：US721055

申请日：1996-09-26

申请人： Byung-chul Shin ,  Keun-hoo Lee ,  Bum-Soo Han ,  Ki-Hun Joh

发明人： Byung-chul Shin ,  Keun-hoo Lee ,  Bum-Soo Han ,  Ki-Hun Joh

IPC分类号： B01D53/00 ,  B01D53/80 ,  B01J8/00 ,  C01B17/00 ,  C01B21/00

CPC分类号： B01D53/007 ,  B01D53/80 ,  B01D2251/30 ,  B01D2259/812

摘要： Electron beam irradiation step is followed by alkaline material atomizing step in the present invention. Since irradiation step and alkaline material atomizing step is conducted in different time and in different reactors, the construction cost of X-ray shielding concrete is decreased remarkably. If the humidity of incinerator effluent gas is more than 100 g/Nm.sup.3 in dry basis by adding a steam of 110.degree..about.200.degree. C., harmful substances are efficiently removed by electron beam irradiation. As a result, it is possible to realize a space-saving equipment, a reduction of required energy, a simple operation controlling, and a prevention of occurrence of secondary environment pollution.

摘要翻译： 电子束照射步骤之后是本发明的碱性物质雾化步骤。 由于照射步骤和碱性材料雾化步骤在不同的时间和不同的反应器中进行，所以X射线屏蔽混凝土的施工成本显着降低。 如果通过加入110℃的蒸汽，焚化炉废气的湿度大于100g / Nm3，通过电子束照射有效地去除有害物质。 结果，可以实现节省空间的设备，减少所需能量，简单的操作控制和防止二次环境污染的发生。

公开(公告)号：US20060286032A1

公开(公告)日：2006-12-21

申请号：US10570295

申请日：2004-09-08

申请人： Jei-Man Ryu ,  Dong-Hyuk Shin ,  Seung-Kyoo Seong ,  Hee-Bog Yang ,  Eun-Jung Bae ,  Young-Jun Song ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

发明人： Jei-Man Ryu ,  Dong-Hyuk Shin ,  Seung-Kyoo Seong ,  Hee-Bog Yang ,  Eun-Jung Bae ,  Young-Jun Song ,  Kyung-Bae Park ,  Byung-Chul Shin

IPC分类号： A61K51/00 ,  C08B37/08

CPC分类号： A61K51/06 ,  A61K51/1282

摘要： Disclosed is a composition for treating prostate cancer. The composition for treating prostate cancer comprises as an effective ingredient a radioisotope-chitosan complex that includes a therapeutic radioisotope emitting beta radiation and chitosan. Also, the present invention discloses a kit for preparing the composition. When directly administered to a prostate cancer tissue, the radioisotope- chitosan complex is deposited in the applied target site while not leaking from the applied target site, and strongly inhibits the growth of prostate cancer cells while minimizing the side effects of conventional therapies, including urinary incontinence, urethral stricture and rectal bleeding. In addition, the radioisotope-chitosan complex may be used as an effective therapeutic agent for hormone-independent prostate cancer that is resistant to hormone therapy.

摘要翻译： 公开了用于治疗前列腺癌的组合物。 用于治疗前列腺癌的组合物包括放射性同位素 - 壳聚糖复合物作为有效成分，其包括发射β辐射和壳聚糖的治疗性放射性同位素。 此外，本发明公开了一种用于制备组合物的试剂盒。 当直接施用于前列腺癌组织时，放射性同位素 - 壳聚糖复合物沉积在施用的靶位点，而不会从施用的靶位点泄漏，并强烈地抑制前列腺癌细胞的生长，同时最小化常规治疗的副作用，包括尿 尿失禁，尿道狭窄和直肠出血。 此外，放射性同位素 - 壳聚糖复合物可用作对激素治疗具有抗性的激素非依赖性前列腺癌的有效治疗剂。