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    D-AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF HALOGENO PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE
    1.
    发明申请
    D-AMINO ACID PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF HALOGENO PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR LIVER DISEASE 审中-公开
    用于肝病的卤代吡啶化合物的D-氨基酸磷酸酯原核生物

    公开(公告)号：US20150037282A1

    公开(公告)日：2015-02-05

    申请号：US14448909

    申请日：2014-07-31

    申请人： Idenix Pharmaceuticals, Inc.

    发明人： Benjamin Alexander MAYES ,  Adel M. MOUSSA ,  Cyril B. DOUSSON ,  Gilles GOSSELIN ,  Claire PIERRA ,  David DUKHAN

    IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K45/06 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072

    CPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/7072 ,  A61K45/06 ,  C07H19/10

    摘要： Provided herein are compounds, compositions, and methods for the treatment of viral infections, for example, Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-amino acid phosphoramidate halogeno pyrimidine nucleoside analog compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein: PD, X, R1, R2, RA, and RB are as described herein.

    摘要翻译： 本文提供了用于治疗病毒感染的化合物，组合物和方法，例如黄病毒科感染，包括HCV感染。 在某些实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，其可以单独施用或与其它抗病毒剂组合施用。 在某些实施方案中，化合物是D-氨基酸氨基磷酸酯卤代嘧啶核苷类似物化合物，其显示用于治疗例如人类HCV感染的显着功效和生物利用度。 在某些实施方案中，化合物具有式I：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，立体异构形式，互变异构形式或其多晶型，其中：PD，X，R 1，R 2，RA和RB如本文所述。

    Esters and Malonates of SATE Prodrugs
    3.
    发明申请
    Esters and Malonates of SATE Prodrugs 有权
    SATE前药的酯类和丙二酸酯

    公开(公告)号：US20140086873A1

    公开(公告)日：2014-03-27

    申请号：US14038617

    申请日：2013-09-26

    申请人： IDENIX PHARMACEUTICALS, INC.

    发明人： Benjamin Alexander Mayes ,  Adel M. Moussa

    IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K45/06 ,  C07H17/02

    CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/403 ,  A61K31/497 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/708 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  C07H17/02 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20 ,  A61K2300/00

    摘要： Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, provided herein are compounds according to Formula 1001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof, wherein Base, Y, Z, A, RC and RD are as described herein.

    摘要翻译： 本文提供了用于治疗黄病毒科感染（包括HCV感染）的化合物，组合物和方法。 在某些实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，其可以单独施用或与其它抗病毒剂组合施用。 在某些实施方案中，本文提供了根据式1001的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，立体异构体形式，互变异构形式或多晶型物，其中碱，Y，Z，A，RC和RD如本文所述。

    1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV
    8.
    发明申请
    1',4'-THIO NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HCV 有权
    1'，4'-THIO治疗HCV的核苷酸

    公开(公告)号：US20140364446A1

    公开(公告)日：2014-12-11

    申请号：US14296122

    申请日：2014-06-04

    申请人： Idenix Pharmaceuticals, Inc. ,  Centre National De La Recherche Scientifique ,  Universite Montpellier 2 Sciences Et Techniques

    发明人： David DUKHAN ,  Gilles GOSSELIN ,  Cyril B. DOUSSON

    IPC分类号： C07D473/18 ,  A61K45/06 ,  A61K31/522 ,  C07D409/04 ,  A61K31/506

    CPC分类号： C07D473/18 ,  A61K31/506 ,  A61K31/522 ,  A61K45/06 ,  C07D409/04 ,  C07H19/067

    摘要： Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 1′,4′-thio nucleoside compounds which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula 3001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof; wherein Base, RA, RB, W, X, Y, and Z are as described herein.

    摘要翻译： 本文提供了用于治疗黄病毒科感染（包括HCV感染）的化合物，组合物和方法。 在某些实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，其可以单独施用或与其它抗病毒剂组合施用。 在某些实施方案中，化合物是1'，4'-硫代核苷化合物，其显示出用于治疗例如人类HCV感染的显着功效和生物利用度。 在某些实施方案中，化合物具有式3001：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，立体异构形式，互变异构形式或其多晶型; 其中Base，RA，RB，W，X，Y和Z如本文所述。