公开(公告)号：US5767149A

公开(公告)日：1998-06-16

申请号：US783099

申请日：1997-01-14

申请人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

发明人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

IPC分类号： A23L27/00 ,  A23L33/15 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  C12P19/60 ,  A61K31/375 ,  A61K7/00 ,  C07D307/62

CPC分类号： C12P19/60 ,  A23L27/82 ,  A23L33/15 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K8/676 ,  A61Q19/00 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  A61K2800/522 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10

摘要： .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid exhibiting no direct reducing activity is formed in a solution containing L-ascorbic acid and an .alpha.-glucosyl saccharide when subjected to the action of a saccharide-transferring enzyme. .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid is superiorly stable, and readily hydrolyzable in vivo to exhibit the activities inherent to L-ascorbic acid. Thus, .alpha.-glycosyl-L-ascorbic acid is favorably useful as a stabilizer, quality-improving agent, antioxidant, physiologically active agent and uv-absorbent in food pharmaceutical and cosmetic industries.

摘要翻译： 当进行糖转移酶的作用时，在含有L-抗坏血酸和α-葡糖基糖的溶液中形成不显示直接还原活性的α-糖基-L-抗坏血酸。 α-糖基-L-抗坏血酸具有优异的稳定性，并且在体内易于水解以显示L-抗坏血酸所固有的活性。 因此，α-糖基-L-抗坏血酸有利地用作食品药物和化妆品工业中的稳定剂，质量改进剂，抗氧化剂，生理活性剂和紫外线吸收剂。

公开(公告)号：US5137723A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US501899

申请日：1990-03-30

申请人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

发明人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

IPC分类号： A23L27/00 ,  A23L33/15 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  C12P19/60

CPC分类号： C12P19/60 ,  A23L27/82 ,  A23L33/15 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K8/676 ,  A61Q19/00 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  A61K2800/522 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10

摘要： .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid exhibiting no direct reducing activity is formed in a solution containing L-ascorbic acid and an .alpha.-glucosyl saccharide when subjected to the action of a saccharide-transferring enzyme. .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid is superiorly stable, and readily hydrolyzable in vivo to exhibit the activities inherent to L-ascorbic acid. Thus, .alpha.-glycosyl-L-ascorbic acid is favorably useful as a stabilizer, quality-improving agent, antioxidant, physiologically active agent and uv-absorbent in food pharmaceutical and cosmetic industries.

公开(公告)号：US4736038A

公开(公告)日：1988-04-05

申请号：US922407

申请日：1986-10-23

申请人： Itaru Yamamoto ,  Kenji Matsunari ,  Koyata Nitta ,  Kensuke Shibata ,  Noriyasu Takayanagi

发明人： Itaru Yamamoto ,  Kenji Matsunari ,  Koyata Nitta ,  Kensuke Shibata ,  Noriyasu Takayanagi

IPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D513/04

摘要： 5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives represented by the following general formula [I] ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are either the same or different and mean individually a hydrogen atom or lower alkyl group, Y denotes a specific phenyl-containing substituted amino group, and their salts. These compounds have excellent immuno-modulating activities.

摘要翻译： 由以下通式[I]表示的5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-2-甲酰胺衍生物其中R 1，R 2，R 3和R 4相同或不同，意指单独 氢原子或低级烷基，Y表示特定的含苯基的取代氨基及其盐。 这些化合物具有优异的免疫调节活性。

公开(公告)号：US4350761A

公开(公告)日：1982-09-21

申请号：US149959

申请日：1980-05-15

申请人： Itaru Yamamoto

发明人： Itaru Yamamoto

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/54 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/00

CPC分类号： G01N33/5308 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/975 ,  Y10T436/143333

摘要： A method of quantitative analysis of cyclic nucleotides which comprises: acylating a cyclic nucleotide in an assay sample by using an acylating agent; causing said acyl-cyclic nucleotide and a specific quantity of an enzyme-labeled cyclic nucleotide formed by bonding a cyclic nucleotide corresponding to the acyl-cyclic nucleotide and an enzyme through a dicarboxylic acid to undergo competitive reaction with a specific quantity of an antibody with respect to a corresponding cyclic nucleotide; separating the enzyme-labeled cyclic nucleotide which has become bonded to said antibody and the enzyme-labeled cyclic nucleotide which has not become bonded thereto; and determining the quantity of the cyclic nucleotide by measuring the enzyme activity of either of the enzyme-labeled cyclic nucleotides. For this analysis, a reagent comprising an enzyme-labeled cyclic nucleotide is used.

摘要翻译： 一种环状核苷酸的定量分析方法，包括：通过使用酰化剂酰化测定样品中的环状核苷酸; 引起所述酰基 - 环状核苷酸和特定量的通过二羧酸键合与酰基 - 环状核苷酸和酶相应的环状核苷酸形成的酶标记的环状核苷酸，以与特定量的抗体进行竞争性反应 到相应的环状核苷酸; 分离与所述抗体结合的酶标记的环状核苷酸和未结合的酶标记的环状核苷酸; 通过测定酶标记的环状核苷酸的酶活性来测定环状核苷酸的量。 对于该分析，使用包含酶标记的环状核苷酸的试剂。

公开(公告)号：US4910315A

公开(公告)日：1990-03-20

申请号：US242171

申请日：1988-09-09

申请人： Itaru Yamamoto ,  Kenji Matsunari ,  Koyata Nitta ,  Kensuke Shibata ,  Noriyasu Takayanagi

发明人： Itaru Yamamoto ,  Kenji Matsunari ,  Koyata Nitta ,  Kensuke Shibata ,  Noriyasu Takayanagi

IPC分类号： C07D513/04

CPC分类号： C07D513/04

摘要： 5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxamide derivatives represented by the following general formula [I] ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are either the same or different and mean individually a hydrogen atom or lower alkyl group, Y denotes a specific phenyl-containing substituted amino group, and their salts. These compounds have excellent immuno-modulating activities.

公开(公告)号：US4464383A

公开(公告)日：1984-08-07

申请号：US404843

申请日：1982-08-03

申请人： Itaru Yamamoto

发明人： Itaru Yamamoto

IPC分类号： C07D277/22 ,  C07D277/30 ,  A61K

CPC分类号： C07D277/22

摘要： A pharmaceutical composition useful as immunomodulator comprising an effective amount of a trithiazole pentamethine cyanine derivative having the following general formula (I): ##STR1## wherein R is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and X is a halogen atom, or a residual group of perchloric acid, nitric acid or an organic acid. The composition is useful for the prevention and treatment of various types of immune diseases, particularly rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 可用作免疫调节剂的药物组合物，其包含有效量的具有以下通式（I）的三联噻吩五面体花青衍生物：其中R是具有1至15个碳原子的烷基，X是卤素原子 ，或高氯酸，硝酸或有机酸的残留组。 该组合物可用于预防和治疗各种类型的免疫疾病，特别是类风湿性关节炎。

公开(公告)号：US4456553A

公开(公告)日：1984-06-26

申请号：US495877

申请日：1983-05-18

申请人： Jun-ichi Oshida ,  Osamu Nishikawa ,  Hideki Tsuruta ,  Toru Takeshita ,  Itaru Yamamoto ,  Kenji Ishimaru

发明人： Jun-ichi Oshida ,  Osamu Nishikawa ,  Hideki Tsuruta ,  Toru Takeshita ,  Itaru Yamamoto ,  Kenji Ishimaru

IPC分类号： C07J9/00

CPC分类号： C07J9/00 ,  Y10S530/807

摘要： The present invention relates to novel vitamin D.sub.3 derivatives which have a carboxyl group or its ester group at the 22-position, processes for the preparation thereof, and antigens, which comprise said vitamin D.sub.3 derivative and an immunogenic carrier material, to be used for the preparation of antibodies for enzymeimmunoassay or radioimmunoassay and antibodies obtained therefrom.The determination of such activated vitamin D.sub.3 compounds as 25-hydroxy vitamin D.sub.3, 24, 25-dihydroxy vitamin D.sub.3, etc. can be made satisfactorily according to the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及在22位具有羧基或其酯基的新型维生素D3衍生物，其制备方法，以及包含所述维生素D3衍生物和免疫原性载体材料的抗原，其用于 制备用于酶免疫测定或放射免疫测定的抗体及其获得的抗体。 根据本发明，可以令人满意地确定这种活化的维生素D3化合物作为25-羟基维生素D3,24,25-二羟基维生素D3等。

公开(公告)号：US4760078A

公开(公告)日：1988-07-26

申请号：US22349

申请日：1987-03-05

申请人： Itaru Yamamoto ,  Akira Matsubara ,  Kanji Tomiya ,  Osamu Mizuno ,  Mitsuhiro Sakaguchi ,  Mikio Kumakura

发明人： Itaru Yamamoto ,  Akira Matsubara ,  Kanji Tomiya ,  Osamu Mizuno ,  Mitsuhiro Sakaguchi ,  Mikio Kumakura

IPC分类号： C07D339/04 ,  A61K31/385

CPC分类号： C07D339/04

摘要： A novel 1,2-dithiol-3-thione derivative which has an immunomodulating property, which is expressed by the formula (I): ##STR1## wherein R denotes hydrogen, halogen, lower alkoxy group, lower alkyl group, amino group, lower alkyl-substituted amino group or lower alkoxycarbonyl group.

摘要翻译： 一种具有免疫调节性质的新型1,2-二硫醇-3-硫酮衍生物，其由式（I）表示：其中R表示氢，卤素，低级烷氧基，低级烷基，氨基 低级烷基取代氨基或低级烷氧基羰基。

公开(公告)号：US06248905B1

公开(公告)日：2001-06-19

申请号：US09261160

申请日：1999-03-03

申请人： Yoshihito Fujinami ,  Shino Okazaki ,  Akihiro Tai ,  Kenji Sasaki ,  Itaru Yamamoto

发明人： Yoshihito Fujinami ,  Shino Okazaki ,  Akihiro Tai ,  Kenji Sasaki ,  Itaru Yamamoto

IPC分类号： C07D30512

CPC分类号： A61Q11/00 ,  A23L33/15 ,  A23V2002/00 ,  A61K8/676 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/636 ,  A23V2250/18 ,  A23V2250/1842 ,  A23V2250/708 ,  A23V2250/61 ,  A23V2250/186 ,  A23V2250/5486 ,  A23V2250/628 ,  A23V2250/218 ,  A23V2250/5428 ,  A23V2250/5118 ,  A23V2250/1614 ,  A23V2250/061 ,  A23V2250/642

摘要： Acyl derivatives of glycosyl-L-ascorbic acids which have a higher oil-solubility than L-ascorbic acid, glycosyl-L-ascorbic acids, and inorganic esters of L-ascorbic acid such as phosphates and sulfates of L-ascorbic acid. When administered to living bodies, the acyl derivatives easily permeate into living tissues to release L-ascorbic acid, resulting in an exertion of the physiological action inherent to L-ascorbic acid. Thus, the derivatives can be arbitrarily used in food products, cosmetics, and pharmaceuticals.

摘要翻译： 具有比L-抗坏血酸更高油溶性的糖基-L-抗坏血酸的酰基衍生物，糖基-L-抗坏血酸和L-抗坏血酸的无机酯如L-抗坏血酸的磷酸盐和硫酸盐。 当向活体施用时，酰基衍生物容易渗透到活组织中以释放L-抗坏血酸，导致L-抗坏血酸固有的生理作用。 因此，衍生物可以任意用于食品，化妆品和药品。

公开(公告)号：US5616611A

公开(公告)日：1997-04-01

申请号：US805169

申请日：1991-12-11

申请人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

发明人： Itaru Yamamoto ,  Norio Muto ,  Toshio Miyake

IPC分类号： A23L27/00 ,  A23L33/15 ,  A61K8/67 ,  A61K31/70 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  C12P19/60 ,  A61K31/375 ,  C07D307/62

CPC分类号： C12P19/60 ,  A23L27/82 ,  A23L33/15 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K8/676 ,  A61Q19/00 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/04 ,  C12P19/16 ,  C12P19/18 ,  C12P19/58 ,  A61K2800/522 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/10

摘要： .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid exhibiting no direct reducing activity is formed in a solution containing L-ascorbic acid and an .alpha.-glucosyl saccharide when subjected to the action of a saccharide-transferring enzyme. .alpha.-Glycosyl-L-ascorbic acid is superiorly stable, and readily hydrolyzable in vivo to exhibit the activities inherent to L-ascorbic acid. Thus, .alpha.-glycosyl-L-ascorbic acid is favorably useful as a stabilizer, quality-improving agent, antioxidant, physiologically active agent and uv-absorbent in food pharmaceutical and cosmetic industries.

摘要翻译： 当进行糖转移酶的作用时，在含有L-抗坏血酸和α-葡糖基糖的溶液中形成不显示直接还原活性的α-糖基-L-抗坏血酸。 α-糖基-L-抗坏血酸具有优异的稳定性，并且在体内易于水解以显示L-抗坏血酸所固有的活性。 因此，α-糖基-L-抗坏血酸有利地用作食品药物和化妆品工业中的稳定剂，质量改进剂，抗氧化剂，生理活性剂和紫外线吸收剂。