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    Quinoline derivatives as ep4 antagonists
    6.
    发明申请
    Quinoline derivatives as ep4 antagonists 有权
    喹啉衍生物作为ep4拮抗剂

    公开(公告)号：US20090099226A1

    公开(公告)日：2009-04-16

    申请号：US11920275

    申请日：2006-05-15

    申请人： Michel Belley ,  Jason Burch ,  John Colucci ,  Julie Farand ,  Mario Girard ,  Yongxin Han

    发明人： Michel Belley ,  Jason Burch ,  John Colucci ,  Julie Farand ,  Mario Girard ,  Yongxin Han

    IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention is directed to quinoline derivatives as prostaglandin E type receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. The derivatives have the following structure of formula (I): wherein A and B represents either a nitrogen atom or a CH group with the proviso that they cannot both simultaneously be CH, Q can represent a nitrogen or a carbon atom, and Y and Z are either a nitrogen atom, a N(O) group or a C(R5) group. Pharmaceutical compositions comprising the derivatives of formula (I) are also included.

    摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗EP4介导的疾病或病症（例如急性和慢性疼痛，骨关节炎，类风湿性关节炎和癌症）的前列腺素E型受体拮抗剂的喹啉衍生物。 衍生物具有式（I）的以下结构：其中A和B表示氮原子或CH基团，条件是它们不能同时为CH，Q可以表示氮或碳原子，Y和Z 是氮原子，N（O）基或C（R5）基团。 还包括包含式（I）的衍生物的药物组合物。

    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    9.
    发明授权
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors 有权
    非核苷逆转录酶抑制剂

    公开(公告)号：US08486975B2

    公开(公告)日：2013-07-16

    申请号：US13073631

    申请日：2011-03-28

    申请人： Jason Burch ,  Bernard Cote

    发明人： Jason Burch ,  Bernard Cote

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/06

    CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06

    摘要： Heteroaromatic compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. The compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

    摘要翻译： 式I的杂芳族化合物是HIV逆转录酶抑制剂，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在本文中定义。 式I化合物及其药学上可接受的盐可用于抑制HIV逆转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延缓发病或进展以及AIDS治疗。 化合物及其盐可以用作药物组合物中的成分，任选与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。