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    Solid state forms of racemic ilaprazole
    1.
    发明授权
    Solid state forms of racemic ilaprazole 有权
    外消旋伊拉唑的固体形式

    公开(公告)号：US08592600B2

    公开(公告)日：2013-11-26

    申请号：US12939276

    申请日：2010-11-04

    申请人： John M. Brackett ,  David T. Jonaitis ,  Wei Lai ,  Jih Hua Liu ,  Stephan D. Parent ,  Jinyu Shen

    发明人： John M. Brackett ,  David T. Jonaitis ,  Wei Lai ,  Jih Hua Liu ,  Stephan D. Parent ,  Jinyu Shen

    IPC分类号： C07D401/12

    CPC分类号： C07D401/14

    摘要： The invention relates to crystalline forms of racemic ilaprazole, 2[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl) 1H-Benzimidazole. The invention also relates to a pharmaceutical composition for inhibiting gastric acid secretion comprising a crystalline Form of ilaprazole according to the invention in an amount effective to inhibit gastric acid secretion and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treatment for various acid-related gastrointestinal (GI) disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及外消旋的伊拉唑，2 [[（4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基） - 甲基]亚磺酰基] -5-（1H-吡咯-1-基）1H-苯并咪唑的结晶形式。 本发明还涉及用于抑制胃酸分泌的药物组合物，其包含有效抑制胃酸分泌的量的本发明的伊拉唑结晶形式和药学上可接受的载体。 本发明还提供了治疗各种酸相关胃肠道（GI）障碍的方法。

    SOLID STATE FORMS OF RACEMIC ILAPRAZOLE
    2.
    发明申请
    SOLID STATE FORMS OF RACEMIC ILAPRAZOLE 有权
    固体状态的异烟肼

    公开(公告)号：US20110046184A1

    公开(公告)日：2011-02-24

    申请号：US12939266

    申请日：2010-11-04

    申请人： John M. BRACKETT ,  David T. JONAITIS ,  Wei LAI ,  Jih Hua LIU ,  Stephan D. PARENT ,  Jinyu SHEN

    发明人： John M. BRACKETT ,  David T. JONAITIS ,  Wei LAI ,  Jih Hua LIU ,  Stephan D. PARENT ,  Jinyu SHEN

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61P1/04

    CPC分类号： C07D401/14

    摘要： The invention relates to crystalline forms of racemic ilaprazole, 2[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl) 1H-Benzimidazole. The invention also relates to a pharmaceutical composition for inhibiting gastric acid secretion comprising a crystalline Form of ilaprazole according to the invention in an amount effective to inhibit gastric acid secretion and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treatment for various acid-related gastrointestinal (GI) disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及外消旋的伊拉唑，2 [[（4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基） - 甲基]亚磺酰基] -5-（1H-吡咯-1-基）1H-苯并咪唑的结晶形式。 本发明还涉及用于抑制胃酸分泌的药物组合物，其包含有效抑制胃酸分泌的量的本发明的伊拉唑结晶形式和药学上可接受的载体。 本发明还提供了治疗各种酸相关胃肠道（GI）障碍的方法。

    Process for preparing 6-O-alkyl-9-oxime erythromycin B
    3.
    发明授权
    Process for preparing 6-O-alkyl-9-oxime erythromycin B 失效
    制备6-O-烷基-9-肟红霉素B的方法

    公开(公告)号：US5932710A

    公开(公告)日：1999-08-03

    申请号：US980918

    申请日：1997-12-01

    申请人： Jih-Hua Liu ,  Stephen H. Montgomery

    发明人： Jih-Hua Liu ,  Stephen H. Montgomery

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  C07H5/04 ,  A61K31/71

    CPC分类号： C07H17/08

    摘要： A process of preparing a 6-O-alkyl derivative of 9-oxime erythromycin B is provided. Intermediates used in the preparation of a 6-O-alkyl 9-oxime erythromycin B are also provided. Pharmaceutical compositions containing a 6-O-alkyl derivative of 9-oxime erythromycin B and the use of those compositions to treat bacterial infections are also provided.

    摘要翻译： 提供了制备9-肟红霉素B的6-O-烷基衍生物的方法。 还提供了用于制备6-O-烷基9-肟红霉素B的中间体。 还提供了含有9-肟红霉素B的6-O-烷基衍生物的药物组合物以及这些组合物用于治疗细菌感染的用途。

    CRYSTALLINE FORMS OF SOLVATED ILAPRAZOLE
    6.
    发明申请
    CRYSTALLINE FORMS OF SOLVATED ILAPRAZOLE 失效
    溶解吡唑啉的结晶形式

    公开(公告)号：US20080200517A1

    公开(公告)日：2008-08-21

    申请号：US11966896

    申请日：2007-12-28

    申请人： John M. BRACKETT ,  David T. JONAITIS ,  Wei LAI ,  Jih Hua LIU ,  Stephan D. PARENT

    发明人： John M. BRACKETT ,  David T. JONAITIS ,  Wei LAI ,  Jih Hua LIU ,  Stephan D. PARENT

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C07D401/14

    摘要： The invention relates to crystalline forms of various solvates of ilaprazole, 2[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl) 1H-Benzimidazole. The invention also relates to a pharmaceutical composition for inhibiting gastric acid secretion comprising crystalline ilaprazole hydrate according to the invention in an amount effective to inhibit gastric acid secretion and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treatment for various acid-related gastrointestinal (GI) disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及伊拉帕唑，2 [[（4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基） - 甲基]亚磺酰基] -5-（1H-吡咯-1-基）1H-苯并咪唑的各种溶剂合物的结晶形式。 本发明还涉及用于抑制胃酸分泌的药物组合物，其包含有效抑制胃酸分泌的量的本发明的结晶伊拉拉唑水合物和药学上可接受的载体。 本发明还提供了治疗各种酸相关胃肠道（GI）障碍的方法。

    2'-protected 3'-dimethylamine, 9-etheroxime erythromycin A derivatives
    8.
    发明授权
    2'-protected 3'-dimethylamine, 9-etheroxime erythromycin A derivatives 失效
    2'-保护的3'-二甲胺，9-乙酰肟红霉素A衍生物

    公开(公告)号：US5719272A

    公开(公告)日：1998-02-17

    申请号：US627795

    申请日：1996-04-02

    申请人： Chengxi Yang ,  Hemantkumar H. Patel ,  Yi-Yin Ku ,  Jih-Hua Liu

    发明人： Chengxi Yang ,  Hemantkumar H. Patel ,  Yi-Yin Ku ,  Jih-Hua Liu

    IPC分类号： C07H17/08 ,  C07H1/00

    CPC分类号： C07H17/08 ,  Y02P20/55

    摘要： A process of preparing a 6-O-methyl erythromycin A derivative using a 2'-protected, 9-etheroxime erythromycin A intermediate is provided. A preferred protecting group for the 2'-position is acetyl. 2'-protected, 9-etheroxime erythromycin A derivatives are also provided. Also disclosed is a method for inhibiting quaternary salt formation at the 3' amine without the need for 3'N-protecting groups.

    摘要翻译： 提供了使用2'-保护的9-乙烯基肟红霉素A中间体制备6-O-甲基红霉素A衍生物的方法。 2位的优选保护基是乙酰基。 还提供了2'-保护的9-乙酰肟红霉素A衍生物。 还公开了抑制在3'胺上形成季盐的方法，而不需要3'N保护基团。

    Solid state forms of racemic ilaprazole
    9.
    发明授权
    Solid state forms of racemic ilaprazole 有权
    外消旋伊拉唑的固体形式

    公开(公告)号：US07999110B2

    公开(公告)日：2011-08-16

    申请号：US11966868

    申请日：2007-12-28

    申请人： John M. Brackett ,  David T. Jonaitis ,  Wei Lai ,  Jih Hua Liu ,  Stephan D. Parent ,  Jinyu Shen

    发明人： John M. Brackett ,  David T. Jonaitis ,  Wei Lai ,  Jih Hua Liu ,  Stephan D. Parent ,  Jinyu Shen

    IPC分类号： C07D401/14

    CPC分类号： C07D401/14

    摘要： The invention relates to crystalline forms of racemic ilaprazole, 2[[(4-methoxy-3-methyl-2 -pyridinyl)-methyl]sulfinyl]-5-(1 H-pyrrol-1-yl) 1H-Benzimidazole. The invention also relates to a pharmaceutical composition for inhibiting gastric acid secretion comprising a crystalline Form of ilaprazole according to the invention in an amount effective to inhibit gastric acid secretion and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treatment for various acid-related gastrointestinal (GI) disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及外消旋伊拉唑，2 [[（4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基） - 甲基]亚磺酰基] -5-（1H-吡咯-1-基）1H-苯并咪唑的结晶形式。 本发明还涉及用于抑制胃酸分泌的药物组合物，其包含有效抑制胃酸分泌的量的本发明的伊拉唑结晶形式和药学上可接受的载体。 本发明还提供了治疗各种酸相关胃肠道（GI）障碍的方法。

    SOLID STATE FORMS OF ENANTIOPURE ILAPRAZOLE
    10.
    发明申请
    SOLID STATE FORMS OF ENANTIOPURE ILAPRAZOLE 审中-公开
    固体形式的透明质酸酯

    公开(公告)号：US20080200515A1

    公开(公告)日：2008-08-21

    申请号：US11966808

    申请日：2007-12-28

    申请人： John M. BRACKETT ,  David T. JONAITIS ,  Wei LAI ,  Jih Hua LIU ,  Stephan D. PARENT

    发明人： John M. BRACKETT ,  David T. JONAITIS ,  Wei LAI ,  Jih Hua LIU ,  Stephan D. PARENT

    IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61P1/00

    CPC分类号： C07D401/14

    摘要： The invention relates to solid state forms of enantiopure ilaprazole, 2[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)-methyl]sulfnyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl) 1H-Benzimidazole. The invention also relates to a pharmaceutical composition for inhibiting gastric acid secretion comprising a solid form of ilaprazole according to the invention in an amount effective to inhibit gastric acid secretion and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides methods of treatment for various acid-related gastrointestinal (GI) disorders such as those discussed above.

    摘要翻译： 本发明涉及对映体育用途的拉帕唑，2 [[（4-甲氧基-3-甲基-2-吡啶基） - 甲基]亚磺酰基] -5-（1H-吡咯-1-基）1H-苯并咪唑的固体形式。 本发明还涉及一种用于抑制胃酸分泌的药物组合物，其包含根据本发明的固体形式的伊拉唑，其量有效抑制胃酸分泌的量和药学上可接受的载体。 本发明还提供了治疗各种酸相关胃肠道（GI）障碍的方法，例如上述讨论的那些。