公开(公告)号：US07790473B2

公开(公告)日：2010-09-07

申请号：US10578405

申请日：2003-11-05

申请人： Joseph J. Barchi, Jr. ,  Sergei A. Svarovsky

发明人： Joseph J. Barchi, Jr. ,  Sergei A. Svarovsky

IPC分类号： G01N33/547 ,  G01N33/543 ,  G01N33/24 ,  G01N33/548

CPC分类号： A61K49/0052 ,  A61K39/0011 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/0067 ,  A61K2039/55555 ,  B82Y5/00

摘要： Novel biofunctionalized quantum dots include a mercaptoalkanoic acid linked to the surface of a nanocrystalline core and a bio-functional group linked to the surface. Biofunctionalized quantum dots are made by a novel synthesis method. Biofunctionalized quantum dots can be used in imaging or therapy applications.

摘要翻译： 新的生物功能化量子点包括连接到纳米晶核的表面的巯基链烷酸和连接到表面的生物官能团。 生物功能化的量子点是通过新的合成方法制得的。 生物功能化量子点可用于成像或治疗应用。

公开(公告)号：US5629454A

公开(公告)日：1997-05-13

申请号：US311425

申请日：1994-09-23

申请人： Victor E. Marquez ,  Juan B. Rodriguez ,  Marc C. Nicklaus ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Maqbool A. Siddiqui

发明人： Victor E. Marquez ,  Juan B. Rodriguez ,  Marc C. Nicklaus ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Maqbool A. Siddiqui

IPC分类号： C07D239/26 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/18 ,  C07D239/46 ,  C07D239/54 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07H19/04 ,  C07H21/00 ,  C07C49/172 ,  C07C41/06 ,  C07C43/196

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07H19/04 ,  C07H21/00

摘要： Conformationally locked 4',6'-cyclopropane-fused carbocyclic nucleoside analogues. The compounds are prepared by condensing a cyclopropane-fused carbocyclic allylic alcohol with substituted purine or pyrimidine bases. The condensation products are then modified to produce the adenosine, guanosine, cytidine, thymidine and uracil nucleoside analogues. The compounds are therapeutically useful as antimetabolites, or in the preparation of anti-metabolic agents.

摘要翻译： 构象锁定的4'，6'-环丙烷稠合的碳环核苷类似物。 通过将环丙烷稠合的碳环烯丙醇与取代的嘌呤或嘧啶碱缩合来制备化合物。 然后对缩合产物进行改性以产生腺苷，鸟苷，胞苷，胸苷和尿嘧啶核苷类似物。 该化合物在治疗上可用作抗代谢物，或用于制备抗代谢药物。

公开(公告)号：US20110033954A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：US12845177

申请日：2010-07-28

申请人： Joseph J. Barchi, JR. ,  Serge A. Svarovsky

发明人： Joseph J. Barchi, JR. ,  Serge A. Svarovsky

IPC分类号： G01N33/544 ,  B82Y15/00 ,  B82Y5/00

CPC分类号： A61K49/0052 ,  A61K39/0011 ,  A61K49/0058 ,  A61K49/0067 ,  A61K2039/55555 ,  B82Y5/00

摘要： Novel biofunctionalized quantum dots include a mercaptoalkanoic acid linked to the surface of a nanocrystalline core and a biofunctional group linked to the surface. Biofunctionalized quantum dots are made by a novel synthesis method. Biofunctionalized quantum dots can be used in imaging or therapy applications.

摘要翻译： 新的生物功能化量子点包括连接到纳米晶核的表面的巯基链烷酸和与表面连接的生物功能基团。 生物功能化的量子点是通过新的合成方法制得的。 生物功能化量子点可用于成像或治疗应用。

公开(公告)号：US5869666A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US818563

申请日：1997-03-14

申请人： Victor E. Marquez ,  Juan B. Rodriguez ,  Marc C. Nicklaus ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Maqbool A. Siddiqui

发明人： Victor E. Marquez ,  Juan B. Rodriguez ,  Marc C. Nicklaus ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Maqbool A. Siddiqui

IPC分类号： C07D239/26 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7088 ,  A61P31/18 ,  C07D239/46 ,  C07D239/54 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07H19/04 ,  C07H21/00 ,  C07D239/47

CPC分类号： C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07H19/04 ,  C07H21/00

摘要： Conformationally locked 4',6'-cyclopropane-fused carboxylic nucleoside analogues. The compounds are prepared by condensing a cyclopropane-fused carbocyclic allylic alcohol with substituted purine or pyrimidine bases. The condensation products are then modified to produce the adenosine, guanosine, cytidine, thymidine, and uracil nucleoside analogues. The compounds are therapeutically useful as antimetabolites, or in the preparation of anti-metabolic agents.

摘要翻译： 构象锁定的4'，6'-环丙烷稠合的羧基核苷类似物。 通过将环丙烷稠合的碳环烯丙醇与取代的嘌呤或嘧啶碱缩合来制备化合物。 然后对缩合产物进行改性以产生腺苷，鸟苷，胞苷，胸苷和尿嘧啶核苷类似物。 该化合物在治疗上可用作抗代谢物，或用于制备抗代谢药物。

公开(公告)号：US5840728A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US908724

申请日：1997-08-07

申请人： Victor E. Marquez ,  Marc C. Nicklaus ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Juan B. Rodriguez ,  Maqbool Siddiqui

发明人： Victor E. Marquez ,  Marc C. Nicklaus ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Juan B. Rodriguez ,  Maqbool Siddiqui

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/32 ,  A61K31/505 ,  C07D239/24

CPC分类号： A61K31/44

摘要： A method for treatment of herpes virus infection by administering an effective virus-inhibiting amount of a cyclopropanated carbocyclic 2'-deoxynucleoside to an individual in need thereof. The nucleoside analogs are effective against herpes simplex virus types 1 and 2; Epstein-Barr Virus and human cytomegalovirus.

摘要翻译： 通过向有需要的个体施用有效的病毒抑制量的环丙烷化的碳环2'-脱氧核苷来治疗疱疹病毒感染的方法。 核苷类似物对1型和2型单纯疱疹病毒有效; 爱泼斯坦 - 巴尔病毒和人巨细胞病毒。

公开(公告)号：US5459256A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US683432

申请日：1991-04-10

申请人： Victor E. Marquez ,  John S. Driscoll ,  Harry Ford, Jr. ,  James A. Kelley ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Hiroaki Mitsuya ,  Christopher K-H. Tseng ,  David G. Johns ,  Joseph E. Tomaszewski

发明人： Victor E. Marquez ,  John S. Driscoll ,  Harry Ford, Jr. ,  James A. Kelley ,  Joseph J. Barchi, Jr. ,  Hiroaki Mitsuya ,  Christopher K-H. Tseng ,  David G. Johns ,  Joseph E. Tomaszewski

IPC分类号： C07H19/16

CPC分类号： C07H19/16

摘要： The present invention relates, in general, to prodrugs. In particular, the present invention relates to lipophilic, aminohydrolase-activated, anti-viral nucleoside prodrug compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds.

摘要翻译： 本发明一般涉及前药。 特别地，本发明涉及亲脂性，氨基水解酶活化的抗病毒核苷前药化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。