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公开(公告)号：US20100197573A1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：US11917364
申请日：2006-06-15
CPC分类号： C12N9/96 , A61K47/60 , C12N9/1044 , C12Y203/02013
摘要： A method for PEGylating growth hormone, said method comprising reacting growth hormone with an amine comprising nucleophile which further comprises a first functional group in the presence og TGase to form a transaminated growth hormone, followed by a reaction of said transaminated growth hormone with a PEG which has been functionalised with a second functional group, wherein said first and second functional groups are selected so that they react to form a covalent bond.
摘要翻译： 一种用于聚合生长激素的方法，所述方法包括使生长激素与包含亲核试剂的胺反应，所述胺还包含在TGase存在下的第一官能团，以形成转氨基生长激素，随后所述转氨基生长激素与PEG的反应 已经被第二官能团官能化，其中所述第一和第二官能团被选择使得它们反应以形成共价键。
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公开(公告)号：US20090253900A1
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：US12471884
申请日：2009-05-26
IPC分类号： C07K1/24
摘要： The invention provides novel methionine aminopeptidase enzymes and their use.
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公开(公告)号：US20080305986A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：US11660398
申请日：2005-08-16
IPC分类号： A61K38/02 , C07C237/04 , C07D251/30 , C07D207/40 , C07K14/705 , C07K14/62 , C07K14/61 , C07H21/00
CPC分类号： C07K14/7151
摘要： Described are compounds useful for trimerising chemical entities, methods of trimerising chemical entities, and trimerised entities. In one aspect, the entities are peptides.
摘要翻译： 描述了可用于三聚化学实体的化合物，三聚化学实体的方法和三聚体。 一方面，实体是肽。
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公开(公告)号：US20090269843A1
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：US11660715
申请日：2005-08-16
申请人： Niels Blume , Jing Su , Ju Han , Lars Fogh Iversen
发明人： Niels Blume , Jing Su , Ju Han , Lars Fogh Iversen
CPC分类号： C07K14/805
摘要： Fusion proteins comprising a first protein fused to hemopexin are provided, said fusion proteins exhibit an increased circulation time.
摘要翻译： 提供了包含与血红蛋白融合蛋白的第一蛋白质的融合蛋白，所述融合蛋白表现出增加的循环时间。
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公开(公告)号：US20080182783A1
公开(公告)日：2008-07-31
申请号：US11577238
申请日：2005-10-18
摘要： Compounds of formula (I) wherein GH represent a radical derived from a growth hormone compound by removal of one hydrogen atom from the N-terminal amino group; X represents oxygen or two hydrogen atoms; Z represents a bond, alkylene, arylene, heteroarylene, —CH2—O—(CH2)1-10—, —CH2—O—(C6H4)—, or combinations thereof; and Y represents a radical selected from are provided together with methods for making said compounds. The compounds are useful in therapy.
摘要翻译： 其中GH代表通过从N-末端氨基除去一个氢原子而衍生自生长激素化合物的基团的式（I）化合物; X表示氧或两个氢原子; Z表示键，亚烷基，亚芳基，亚杂芳基，-CH 2 - （CH 2）2 - ， - 或其组合;或其组合;和/或其组合;和/或其组合; 和Y代表选自的基团与制备所述化合物的方法一起提供。 这些化合物可用于治疗。
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公开(公告)号：US07662935B2
公开(公告)日：2010-02-16
申请号：US12471884
申请日：2009-05-26
IPC分类号： A23J1/00
摘要： The invention provides novel methionine aminopeptidase enzymes and their use.
摘要翻译： 本发明提供新型甲硫氨酸氨基肽酶及其应用。
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公开(公告)号：US20090042272A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：US12177539
申请日：2008-07-22
IPC分类号： C12N9/52
摘要： The invention provides novel methionine aminopeptidase enzymes and their use.
摘要翻译： 本发明提供新型甲硫氨酸氨基肽酶及其应用。
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8.发明授权Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48 失效抑制第48位Asp蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶4和/或其他PTPase的方法公开(公告)号：US07115624B1
公开(公告)日：2006-10-03
申请号：US09659622
申请日：2000-09-11
申请人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Lars Fogh Iversen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Møller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Todd Kevin Jones , Luke Milburn Judge , Wiliam Charles Ripka , Barry Zvi Shapira , Roy Teruyuki Uyeda
发明人： Henrik Sune Andersen , Thomas Kruse Hansen , Lars Fogh Iversen , Jesper Lau , Niels Peter Hundahl Møller , Ole Hvilsted Olsen , Frank Urban Axe , Yu Ge , Daniel Dale Holsworth , Todd Kevin Jones , Luke Milburn Judge , Wiliam Charles Ripka , Barry Zvi Shapira , Roy Teruyuki Uyeda
CPC分类号： A61K31/44
摘要： The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.
摘要翻译： 本发明提供了抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase，PTP）家族成员如PTP1B，TC-PTP，CD45，SHP-1，SHP-2，PTPalpha，PTPepsilon，PTPmu，PTPdelta，PTPsigma， PTPzeta，PTPbeta，PTPD1，PTPD2，PTPH1，PTP-MEG1，PTP-LAR和HePTP，通过将所述Ptpase成员通过给予宿主或以其他方式暴露于至少一种具有允许相互作用的结构，物理和空间特征的化合物 的所述化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点的特异性残基。 这些化合物在管理或治疗广泛的疾病如自身免疫性疾病，急性和慢性炎症，骨质疏松症，各种形式的癌症和恶性疾病以及I型糖尿病和II型糖尿病以及在隔离中被指示 的PTPases，并阐明或进一步阐明其生物学功能。
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公开(公告)号：US08530217B2
公开(公告)日：2013-09-10
申请号：US12639362
申请日：2009-12-16
IPC分类号： C12N9/52
摘要： The invention provides novel methionine aminopeptidase enzymes and their use.
摘要翻译： 本发明提供新型甲硫氨酸氨基肽酶及其应用。
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公开(公告)号：US20100099142A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：US12639362
申请日：2009-12-16
摘要： The invention provides novel methionine aminopeptidase enzymes and their use.
摘要翻译： 本发明提供新型甲硫氨酸氨基肽酶及其应用。
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