公开(公告)号：US20130071414A1

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：US13458085

申请日：2012-04-27

申请人： Gianpietro Dotti ,  David M. Spencer ,  Cliona M. Rooney ,  Malcolm K. Brenner

发明人： Gianpietro Dotti ,  David M. Spencer ,  Cliona M. Rooney ,  Malcolm K. Brenner

IPC分类号： A61K39/00 ,  C12N5/0783 ,  C12N15/864 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12N15/867 ,  C12N15/85 ,  C12N5/07 ,  A61K38/19

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/17 ,  A61K38/20 ,  A61K39/00 ,  C12N5/0638 ,  C12N5/0646 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12N15/8645 ,  C12N15/867 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2840/20

摘要： The present invention generally concerns particular methods and compositions for cancer therapy. In particular embodiments, there methods and compositions related to cells that harbor expression vectors encoding a cytokine and an inducible suicide gene and, optionally, the same or different vector(s) encoding a chimeric antigen receptor and/or a detectable gene product.

摘要翻译： 本发明一般涉及用于癌症治疗的具体方法和组合物。 在具体实施方案中，存在与含有编码细胞因子和诱导型自杀基因的表达载体的细胞相关的方法和组合物，以及任选的编码嵌合抗原受体和/或可检测基因产物的相同或不同载体。

公开(公告)号：US09089520B2

公开(公告)日：2015-07-28

申请号：US13112739

申请日：2011-05-20

申请人： Malcolm K. Brenner

发明人： Malcolm K. Brenner

IPC分类号： A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545 ,  A61K39/00 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0775

CPC分类号： A61K38/52 ,  A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545 ,  A61K38/4873 ,  A61K39/001 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0663 ,  C12N2501/48 ,  C12N2510/00 ,  C12Y304/22062 ,  C12Y502/01008

摘要： Provided herein are methods for cell therapy by modifying transfused cells to express an inducible caspase 9 protein, so that the cells may be selectively killed if the patient experiences dangerous side effects. Provided also within relates in part to methods for preventing or treating Graft versus Host Disease by modifying T cells before administration to a patient, so that they may be selectively killed if GvHD develops in the patient.

摘要翻译： 本文提供了通过修改输注的细胞以表达可诱导的半胱天冬酶9蛋白来进行细胞治疗的方法，使得如果患者经历危险的副作用，则可以选择性地杀死细胞。 还部分涉及通过在施用给患者之前修饰T细胞来预防或治疗移植物抗宿主病的方法，从而如果在患者中发生GvHD，则可以选择性地杀死它们。

公开(公告)号：US08178504B2

公开(公告)日：2012-05-15

申请号：US11726291

申请日：2007-03-21

申请人： Ruxandra Draghia-Akli ,  Robert H. Carpenter ,  Douglas R. Kern ,  Robert J. Schwartz ,  Glen King ,  Kevin Hahn ,  Malcolm K. Brenner

发明人： Ruxandra Draghia-Akli ,  Robert H. Carpenter ,  Douglas R. Kern ,  Robert J. Schwartz ,  Glen King ,  Kevin Hahn ,  Malcolm K. Brenner

IPC分类号： A61K48/00 ,  A01N63/00 ,  A01N65/00

CPC分类号： A61K38/25 ,  A61K48/00

摘要： The present invention pertains to compositions and methods useful for treating anemia and other effects that are commonly associated in cancer bearing animals. The invention is accomplished by delivering an effective amount of a nucleic acid expression construct that encodes a GHRH or functional biological equivalent thereof into a tissue of an animal and allowing expression of the encoded gene in the animal.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗贫血的组合物和方法以及通常与携带癌症的动物相关的其它作用。 本发明通过将有效量的编码GHRH或其功能生物等价物的核酸表达构建体递送到动物的组织中并允许编码的基因在动物中表达来实现。

公开(公告)号：US07241744B2

公开(公告)日：2007-07-10

申请号：US10315907

申请日：2002-12-10

申请人： Ruxandra Draghia-Akli ,  Robert H. Carpenter ,  Douglas R. Kern ,  Robert J. Schwartz ,  Glen King ,  Kevin Hahn ,  Malcolm K. Brenner

发明人： Ruxandra Draghia-Akli ,  Robert H. Carpenter ,  Douglas R. Kern ,  Robert J. Schwartz ,  Glen King ,  Kevin Hahn ,  Malcolm K. Brenner

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  A01N63/00 ,  A01N65/00 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  A61K38/24 ,  C07K1/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： A61K38/25 ,  A61K48/00

摘要： The present invention pertains to compositions and methods for plasmid-mediated supplementation. The compositions and method are useful for retarding the growth of the tumor, and retarding cachexia, wasting, anemia and other effects that are commonly associated in cancer bearing animals. Overall, the embodiments of the invention can be accomplished by delivering an effective amount of a nucleic acid expression construct that encodes a GHRH or functional biological equivalent thereof into a tissue of an animal and allowing expression of the encoded. gene in the animal. For example, when such a nucleic acid sequence is delivered into the specific cells of the tissue specific constitutive expression is achieved.

摘要翻译： 本发明涉及用于质粒介导的补充的组合物和方法。 组合物和方法可用于延缓肿瘤的生长，并缓解通常与携带癌症的动物相关的恶病质，浪费，贫血和其它作用。 总的来说，本发明的实施方案可以通过将有效量的编码GHRH或其功能生物等价物的核酸表达构建体递送到动物的组织中并允许编码的表达来实现。 基因在动物体内。 例如，当这样的核酸序列被递送到组织的特定细胞中时，实现了特异性组成型表达。

公开(公告)号：US20110286980A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13112739

申请日：2011-05-20

申请人： Malcolm K. Brenner

发明人： Malcolm K. Brenner

IPC分类号： A61K35/14 ,  C12N5/10 ,  A61K35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K38/52 ,  A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545 ,  A61K38/4873 ,  A61K39/001 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0663 ,  C12N2501/48 ,  C12N2510/00 ,  C12Y304/22062 ,  C12Y502/01008

摘要： Provided herein are methods for cell therapy by modifying transfused cells to express an inducible caspase 9 protein, so that the cells may be selectively killed if the patient experiences dangerous side effects. Provided also within relates in part to methods for preventing or treating Graft versus Host Disease by modifying T cells before administration to a patient, so that they may be selectively killed if GvHD develops in the patient.

摘要翻译： 本文提供了通过修改输注的细胞以表达可诱导的半胱天冬酶9蛋白来进行细胞治疗的方法，使得如果患者经历危险的副作用，则可以选择性地杀死细胞。 还部分涉及通过在施用给患者之前修饰T细胞来预防或治疗移植物抗宿主病的方法，从而如果在患者中发生GvHD，则可以选择性地杀死它们。

公开(公告)号：US20090170748A1

公开(公告)日：2009-07-02

申请号：US11726291

申请日：2007-03-21

申请人： Ruxandra Draghia-Akli ,  Robert H. Carpenter ,  Douglas R. Kern ,  Robert J. Schwartz ,  Glen King ,  Kevin Hahn ,  Malcolm K. Brenner

发明人： Ruxandra Draghia-Akli ,  Robert H. Carpenter ,  Douglas R. Kern ,  Robert J. Schwartz ,  Glen King ,  Kevin Hahn ,  Malcolm K. Brenner

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P7/06

CPC分类号： A61K38/25 ,  A61K48/00

摘要： The present invention pertains to compositions and methods for plasmid-mediated supplementation. The compositions and methods are useful for treating anemia and other effects that are commonly associated in cancer bearing animals. Overall, the embodiments of the invention can be accomplished by delivering an effective amount of a nucleic acid expression construct that encodes a GHRH or functional biological equivalent thereof into a tissue of an animal and allowing expression of the encoded gene in the animal. For example, when such a nucleic acid sequence is delivered into the specific cells of the animal tissue specific constitutive expression is achieved.

摘要翻译： 本发明涉及用于质粒介导的补充的组合物和方法。 组合物和方法可用于治疗贫血和通常与携带癌症的动物相关的其它作用。 总的来说，本发明的实施方案可以通过将有效量的编码GHRH或其功能生物等价物的核酸表达构建体递送到动物的组织中并允许编码的基因在动物中表达来实现。 例如，当这种核酸序列被递送到动物组织的特定细胞中时，实现了特异性组成型表达。