公开(公告)号：US20110295299A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US13039067

申请日：2011-03-02

申请人： Gavin Braithwaite ,  Martin van Buren ,  Stephen Spiegelberg ,  Shantanu Gaur ,  Samuel Levy ,  Jonathan Wecker ,  Ram Chuttani

发明人： Gavin Braithwaite ,  Martin van Buren ,  Stephen Spiegelberg ,  Shantanu Gaur ,  Samuel Levy ,  Jonathan Wecker ,  Ram Chuttani

IPC分类号： A61M29/04

CPC分类号： A61F5/0036 ,  A61F5/003 ,  A61F2210/0004 ,  A61F2210/0061

摘要： The technology described herein provides methods for addressing obesity by introducing a device into the stomach. Embodiments of a device for treating obesity may comprise a shaped membrane construct that contains a swellable material. The construct may be contained within a capsule which is ingested by a patient. When the capsule dissolves in the stomach, the gastric secretions may diffuse through the membrane and spontaneously swell the internal material, which swells and stiffens the construct sufficiently to create a sensation of satiety by both filling gastric volume and by distending the walls of the stomach. The volume of the construct may be sufficient to prevent passage through the pyloric sphincter. After a set period of time or after the administration of a degradation formulation, the device may structurally degrade to allow passage through the pyloric sphincter and eventual passage from the body.

摘要翻译： 本文所述的技术提供了通过将装置引入胃来解决肥胖症的方法。 用于治疗肥胖症的装置的实施方案可以包含含有可溶胀材料的成形膜构造。 构建体可以包含在被患者摄取的胶囊内。 当胶囊溶解在胃中时，胃分泌物可以扩散通过膜并自发地膨胀内部材料，其膨胀并使构造物充分膨胀，从而通过充满胃体积和膨胀胃壁来增加饱腹感。 构建体的体积可能足以防止通过幽门括约肌。 在一段时间之后或在施用降解制剂后，该装置可在结构上降解以允许通过幽门括约肌并最终从身体通过。

公开(公告)号：US09205069B2

公开(公告)日：2015-12-08

申请号：US13254235

申请日：2010-03-08

申请人： Randall King ,  Xing Zeng ,  Shantanu Gaur

发明人： Randall King ,  Xing Zeng ,  Shantanu Gaur

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/18 ,  A61K31/198

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/155 ,  A61K31/18

摘要： The invention provides an anti-proliferative composition comprising a non-peptide analog of the C-terminal isoleucine-arginine (IR) tail motif of an activator of an anaphase promoting complex (APC). The invention further provides methods of inhibiting the ubiquitination activity of the APC by administering compositions of the invention.

摘要翻译： 本发明提供一种抗增殖组合物，其包含后期促进复合物（APC）的活化剂的C末端异亮氨酸 - 精氨酸（IR）尾基序的非肽类似物。 本发明还提供了通过施用本发明的组合物来抑制APC泛素化活性的方法。

公开(公告)号：US20120115948A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13254235

申请日：2010-03-08

申请人： Randall King ,  Xing Zeng ,  Shantanu Gaur

发明人： Randall King ,  Xing Zeng ,  Shantanu Gaur

IPC分类号： A61K31/24 ,  C12Q1/66 ,  A61P43/00 ,  C07C307/02

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/155 ,  A61K31/18

摘要： The invention provides an anti-proliferative composition comprising a non-peptide analog of the C-terminal isoleucine-arginine (IR) tail motif of an activator of an anaphase promoting complex (APC). The invention further provides methods of inhibing the ubiquitination activity of the APC by administering compositions of the invention.

摘要翻译： 本发明提供一种抗增殖组合物，其包含后期促进复合物（APC）的活化剂的C末端异亮氨酸 - 精氨酸（IR）尾基序的非肽类似物。 本发明还提供了通过施用本发明的组合物来抑制APC泛素化活性的方法。