公开(公告)号：US20050215559A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US11107148

申请日：2005-04-15

Applicant: Taeyoung Yoon ,  Ping Ge ,  Raymond Horvath ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin Hodgetts ,  Dario Doller ,  Cunyu Zhang

Inventor： Taeyoung Yoon ,  Ping Ge ,  Raymond Horvath ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin Hodgetts ,  Dario Doller ,  Cunyu Zhang

IPC: A61K31/4965 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/00 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D241/00 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D239/02

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04

Abstract: Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

Abstract translation: 提供了芳基吡嗪化合物，包括可以以高亲和力和对CRF 1受体（包括人CRF 1受体）的高选择性结合的芳基吡嗪。 因此，本发明包括治疗与CRF 1受体相关的疾病和疾病的方法，包括CNS相关疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病，以及急性和慢性神经障碍和疾病。

公开(公告)号：US20090099184A1

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：US12278063

申请日：2007-02-15

Applicant: Stephane Delombaert ,  Anne Bettina Eldrup ,  Neil Alexander Farrow ,  Jennifer A. Kowalski ,  Ingo Andreas Mugge ,  Fariba Soleymanzadeh ,  Alan David Swinamer ,  Steve John Taylor

Inventor： Stephane Delombaert ,  Anne Bettina Eldrup ,  Neil Alexander Farrow ,  Jennifer A. Kowalski ,  Ingo Andreas Mugge ,  Fariba Soleymanzadeh ,  Alan David Swinamer ,  Steve John Taylor

IPC: A61K31/5377 ,  C07D213/78 ,  A61K31/44 ,  C07D213/62 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61K31/444 ,  C07D413/02

CPC classification number: C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/34

Abstract: Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

Abstract translation: 公开了对可溶性环氧化物水解酶（sEH）有活性的化合物，其组合物和使用和制备其的方法。

公开(公告)号：US20060100245A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US10539860

申请日：2003-12-19

Applicant: Rajagopal Bakthavatchalam ,  Charles Blum ,  Harry Brielmann ,  James Darrow ,  Stephane DeLombaert ,  Taeyoung Yoon ,  Xiaozhang Zheng

Inventor： Rajagopal Bakthavatchalam ,  Charles Blum ,  Harry Brielmann ,  James Darrow ,  Stephane DeLombaert ,  Taeyoung Yoon ,  Xiaozhang Zheng

IPC: A61K31/444 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4415 ,  C07D405/02 ,  C07D401/02

CPC classification number: C07D213/76 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07C235/64 ,  C07D211/34 ,  C07D213/26 ,  C07D213/48 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D241/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

Abstract: Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues capable of modulating receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of pain and other conditions associated with receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

Abstract translation: 提供能调节受体活性的取代的联苯-4-羧酸芳酰胺类似物。 这样的配体可以用于体内或体外调节受体活性，并且特别可用于治疗与人类，驯养伴侣动物和家畜中的受体活化相关的疼痛和其它病症。 还提供了用于治疗这种病症的药物组合物和方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。

公开(公告)号：US20070225287A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11675648

申请日：2007-02-16

Applicant: Taeyoung Yoon ,  Ping Ge ,  Raymond Horvath ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin Hodgetts ,  Dario Doller ,  Cunyu Zhang

Inventor： Taeyoung Yoon ,  Ping Ge ,  Raymond Horvath ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin Hodgetts ,  Dario Doller ,  Cunyu Zhang

IPC: A61K31/4965 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04

Abstract: Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

Abstract translation: 提供了芳基吡嗪化合物，包括可以以高亲和力和对CRF 1受体（包括人CRF 1受体）的高选择性结合的芳基吡嗪。 因此，本发明包括治疗与CRF 1受体相关的疾病和疾病的方法，包括CNS相关疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病，以及急性和慢性神经障碍和疾病。

公开(公告)号：US20060089354A1

公开(公告)日：2006-04-27

申请号：US10539031

申请日：2003-12-12

Applicant: Rajagopal Bakthavatchalam ,  Charles Blum ,  Harry Brielmann ,  Timothy Caldwell ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin Hodgetts ,  Xiaozhang Zheng

Inventor： Rajagopal Bakthavatchalam ,  Charles Blum ,  Harry Brielmann ,  Timothy Caldwell ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin Hodgetts ,  Xiaozhang Zheng

IPC: A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4709 ,  C07D487/02 ,  C07D413/02 ,  C07D401/02 ,  C07D471/02

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D239/94 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/10 ,  C07F9/65128 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561

Abstract: Acid-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

Abstract translation: 提供了酸取代的喹唑啉-4-基胺类似物。 这些化合物是可用于在体内或体外调节特异性受体活性的配体，并且特别可用于治疗与人类，驯养伴侣动物和家畜中的病理受体激活相关的病症。 还提供了用于治疗这些病症的药物组合物和方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。

公开(公告)号：US06995161B2

公开(公告)日：2006-02-07

申请号：US09788315

申请日：2001-02-16

Applicant: Taeyoung Yoon ,  Ping Ge ,  Raymond F. Horvath ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin J. Hodgetts ,  Dario Doller ,  Cunyu Zhang

Inventor： Taeyoung Yoon ,  Ping Ge ,  Raymond F. Horvath ,  Stephane DeLombaert ,  Kevin J. Hodgetts ,  Dario Doller ,  Cunyu Zhang

IPC: A61K31/4965 ,  C07D241/20

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5355 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D241/20 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04

Abstract: Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

Abstract translation: 提供了芳基吡嗪化合物，包括可以以高亲和力和对CRF 1受体（包括人CRF 1受体）的高选择性结合的芳基吡嗪。 因此，本发明包括治疗与CRF 1受体相关的疾病和疾病的方法，包括CNS相关疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病，以及急性和慢性神经障碍和疾病。