公开(公告)号：US20040242566A1

公开(公告)日：2004-12-02

申请号：US10809638

申请日：2004-03-24

申请人： Syrrx, Inc.

发明人： Jun Feng ,  Stephen L. Gwaltney ,  Stephen W. Kaldor ,  Jeffrey A. Stafford ,  Michael B. Wallace ,  Zhiyuan Zhang

IPC分类号： A61K031/549 ,  A61K031/517 ,  A61K031/519

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04

摘要： Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and othe S9 proteases that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group consisting of CO, SO, SO2, or CnullNR9; and R1, R2, R3 and R4 as defined herein.

摘要翻译： 提供化合物，药物，试剂盒和方法用于DPP-IV和S9蛋白酶，其包含下式的化合物：其中Q选自CO，SO，SO 2或C = NR 9; 和如本文所定义的R 1，R 2，R 3和R 4。

公开(公告)号：US20040266769A1

公开(公告)日：2004-12-30

申请号：US10803344

申请日：2004-03-17

申请人： Syrrx, Inc.

发明人： Jerome C. Bressi ,  Jason W. Brown ,  Sheldon X. Cao ,  Anthony R. Gangloff ,  Andrew J. Jennings ,  Jeffrey A. Stafford ,  Phong H. Vu ,  Xiao-Yi Xiao

IPC分类号： A61K031/535 ,  A61K031/53 ,  A61K031/52 ,  A61K031/519

CPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10

摘要： Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

公开(公告)号：US20040259870A1

公开(公告)日：2004-12-23

申请号：US10809637

申请日：2004-03-24

申请人： Syrrx, Inc.

发明人： Jun Feng ,  Stephen L. Gwaltney ,  Stephen W. Kaldor ,  Jeffrey A. Stafford ,  Michael B. Wallace ,  Zhiyuan Zhang

IPC分类号： A61K031/5395

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04

摘要： Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 protease that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group of CO, SO, SO2, or CnullNR9; and R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

摘要翻译： 提供化合物，药物，试剂盒和方法用于DPP-IV和其它S9蛋白酶，其包含下式的化合物：其中Q选自CO，SO，SO 2或C = NR 9; 并且R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。

公开(公告)号：US20040242568A1

公开(公告)日：2004-12-02

申请号：US10809636

申请日：2004-03-24

申请人： Syrrx, Inc.

发明人： Jun Feng ,  Stephen L. Gwaltney ,  Stephen W. Kaldor ,  Jeffrey A. Stafford ,  Michael B. Wallace ,  Zhiyuan Zhang

IPC分类号： A61K031/549 ,  A61K031/513 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04

摘要： Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group consisting of CO, SO, SO2, or CnullNR9; and R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

摘要翻译： 提供化合物，药物，试剂盒和方法用于DPP-IV和其它S9蛋白酶，其包含下式的化合物：其中Q选自CO，SO，SO 2或C = NR 9; 并且R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。

公开(公告)号：US20040254226A1

公开(公告)日：2004-12-16

申请号：US10846348

申请日：2004-05-13

申请人： Syrrx, Inc.

发明人： Jun Feng ,  Stephen L. Gwaltney ,  Jeffrey A. Stafford ,  Michael B. Wallace ,  Xiao-Yi Xiao ,  Zhiyuan Zhang

IPC分类号： C07D213/24 ,  A61K031/13 ,  C07D207/46 ,  A61K031/44 ,  A61K031/40

CPC分类号： C07K5/06026 ,  C07D207/16 ,  C07D277/04 ,  C07D401/12 ,  C07K5/06043

摘要： Pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound with the formula: 1 where the labeled substituents are as described herein.

摘要翻译： 提供药物，试剂盒和方法用于DPP-IV和其它S9蛋白酶，其包含下式的化合物：其中标记的取代基如本文所述。

公开(公告)号：US20040254220A1

公开(公告)日：2004-12-16

申请号：US10803575

申请日：2004-03-17

申请人： Syrrx, Inc.

发明人： Jerome C. Bressi ,  Jason W. Brown ,  Sheldon X. Cao ,  Anthony R. Gangloff ,  Andrew J. Jennings ,  Jeffrey A. Stafford ,  Phong H. Vu ,  Xiao-Yi Xiao

IPC分类号： A61K031/454 ,  C07D43/04

CPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10

摘要： Compounds that may be used to inhibit histone deacetylase having the formula Z-Q-L-M or Z-L-M wherein M is a substituent capable of complexing with a deacetylase catalytic site and/or a metal ion; L is a substituent providing between 0-10 atoms separation between the M substituent and the remainder of the compound; and Z and Q are as defined herein.

摘要翻译： 可用于抑制具有式Z-Q-L-M或Z-L-M的组蛋白脱乙酰酶的化合物，其中M是能够与脱乙酰酶催化位点和/或金属离子络合的取代基; L是在M取代基和化合物的其余部分之间分离0-10个原子之间的取代基; Z和Q如本文所定义。