公开(公告)号：US5489698A

公开(公告)日：1996-02-06

申请号：US375565

申请日：1995-01-13

申请人： Tadafumi Terada ,  Katsuhiko Fujimoto ,  Makoto Nomura ,  Junichi Yamashita ,  Setsuo Takeda ,  Takashi Kobunai ,  Hideo Yamaguchi ,  Konstanty Wierzba

发明人： Tadafumi Terada ,  Katsuhiko Fujimoto ,  Makoto Nomura ,  Junichi Yamashita ,  Setsuo Takeda ,  Takashi Kobunai ,  Hideo Yamaguchi ,  Konstanty Wierzba

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04

摘要： A 4-desoxy-4-epipodophyllotoxin derivative of the following formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as an antitumor composition comprising such derivative or salt as an active ingredient.

摘要翻译： 下式（R）的4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物，其中R和R 1如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及包含该衍生物或盐作为活性成分的抗肿瘤组合物。

公开(公告)号：US08440398B2

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：US12161957

申请日：2007-01-23

申请人： Takashi Kobunai ,  Akio Ooyama

发明人： Takashi Kobunai ,  Akio Ooyama

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158

摘要： A factor affecting sensitivities to anticancer agents is analyzed and the validity of the factor is demonstrated.The present invention provides a method for predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents using the copy number of dihydropyrimidine dehydrogenase gene as an indicator. Also disclosed are a kit and primers for use in predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents.

摘要翻译： 分析影响对抗癌剂敏感性的因素，并证明该因子的有效性。 本发明提供了使用二氢嘧啶脱氢酶基因拷贝数作为指标来预测对5-氟尿嘧啶类抗癌剂敏感性的方法。 还公开了用于预测对5-氟尿嘧啶基抗癌剂敏感性的试剂盒和引物。

公开(公告)号：US20090197264A1

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：US12161957

申请日：2007-01-23

申请人： Takashi Kobunai ,  Akio Ooyama

发明人： Takashi Kobunai ,  Akio Ooyama

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/00

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158

摘要： A factor affecting sensitivities to anticancer agents is analyzed and the validity of the factor is demonstrated.The present invention provides a method for predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents using the copy number of dihydropyrimidine dehydrogenase gene as an indicator. Also disclosed are a kit and primers for use in predicting sensitivities to 5-fluorouracil-based anticancer agents.

摘要翻译： 分析影响对抗癌剂敏感性的因素，并证明该因子的有效性。 本发明提供了使用二氢嘧啶脱氢酶基因拷贝数作为指标来预测对5-氟尿嘧啶类抗癌剂敏感性的方法。 还公开了用于预测对5-氟尿嘧啶基抗癌剂敏感性的试剂盒和引物。

公开(公告)号：US09345767B2

公开(公告)日：2016-05-24

申请号：US14117426

申请日：2012-05-15

申请人： Takashi Kobunai ,  Hitoshi Saito ,  Teiji Takechi

发明人： Takashi Kobunai ,  Hitoshi Saito ,  Teiji Takechi

IPC分类号： A61K39/395 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/68 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  C07K16/28 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/39558 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57446 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

摘要： A method for predicting a therapeutic effect of chemotherapy with a combination drug containing tegafur, gimeracil, and oteracil potassium in a gastric cancer patient by: (1) measuring an expression level of epidermal growth factor receptor (EGFR) in a biological sample obtained from the patient; (2) comparing the expression level of EGFR obtained in step (1) with a corresponding predetermined cut-off point; and (3) predicting that the patient is likely to sufficiently respond to chemotherapy when a tegafur, gimeracil, and oteracil potassium combination drug is used with an EGFR inhibitor, when the step (2) comparison reveals that the expression level of EGFR is greater than the cut-off point, or predicting that the patient is likely to sufficiently respond to chemotherapy when a tegafur, gimeracil, and oteracil potassium combination drug is used alone, when the step (2) comparison reveals that the expression level of EGFR is not greater than the cut-off point.

摘要翻译： 一种通过以下方法预测胃癌患者中含有替加氟，吉莫斯特和奥特拉斯钾的组合药物的化疗的治疗效果的方法：（1）测量从生物样品中获得的表皮生长因子受体（EGFR）的表达水平 患者; （2）将步骤（1）中获得的EGFR的表达水平与相应的预定临界点进行比较; 和（3）预测当使用替加氟，吉莫斯特和奥替西林钾联合药物与EGFR抑制剂一起使用时，患者可能对化疗有足够的反应，当步骤（2）比较显示EGFR的表达水平大于 当使用替加氟，吉非卡斯和奥替西尔钾联合药物单独使用时，当步骤（2）比较显示EGFR表达水平不大时，临床点或预测患者可能对化疗有足够的反应 比截止点。

公开(公告)号：US20140105893A1

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：US14117426

申请日：2012-05-15

申请人： Takashi Kobunai ,  Hitoshi Saito ,  Teiji Takechi

发明人： Takashi Kobunai ,  Hitoshi Saito ,  Teiji Takechi

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/53 ,  G01N33/574 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K39/39558 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/513 ,  A61K31/53 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57446 ,  G01N2333/485 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

摘要： A method for predicting a therapeutic effect of chemotherapy with a combination drug containing tegafur, gimeracil, and oteracil potassium in a gastric cancer patient by: (1) measuring an expression level of epidermal growth factor receptor (EGFR) in a biological sample obtained from the patient; (2) comparing the expression level of EGFR obtained in step (1) with a corresponding predetermined cut-off point; and (3) predicting that the patient is likely to sufficiently respond to chemotherapy when a tegafur, gimeracil, and oteracil potassium combination drug is used with an EGFR inhibitor, when the step (2) comparison reveals that the expression level of EGFR is greater than the cut-off point, or predicting that the patient is likely to sufficiently respond to chemotherapy when a tegafur, gimeracil, and oteracil potassium combination drug is used alone, when the step (2) comparison reveals that the expression level of EGFR is not greater than the cut-off point.

摘要翻译： 一种通过以下方法预测胃癌患者中含有替加氟，吉莫斯特和奥特拉斯钾的组合药物的化疗的治疗效果的方法：（1）测量从生物样品中获得的表皮生长因子受体（EGFR）的表达水平 患者; （2）将步骤（1）中获得的EGFR的表达水平与相应的预定临界点进行比较; 和（3）预测当使用替加氟，吉莫斯特和奥替西林钾联合药物与EGFR抑制剂一起使用时，患者可能对化疗有足够的反应，当步骤（2）比较显示EGFR的表达水平大于 当使用替加氟，吉非卡斯和奥替西尔钾联合药物单独使用时，当步骤（2）比较显示EGFR表达水平不大时，临床点或预测患者可能对化疗有足够的反应 比截止点。

公开(公告)号：US5571914A

公开(公告)日：1996-11-05

申请号：US466733

申请日：1995-06-06

申请人： Tadafumi Terada ,  Katsuhiko Fujimoto ,  Makoto Nomura ,  Junichi Yamashita ,  Setsuo Takeda ,  Takashi Kobunai ,  Hideo Yamaguchi ,  Konstanty Wierzba

发明人： Tadafumi Terada ,  Katsuhiko Fujimoto ,  Makoto Nomura ,  Junichi Yamashita ,  Setsuo Takeda ,  Takashi Kobunai ,  Hideo Yamaguchi ,  Konstanty Wierzba

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  C07D493/04 ,  C07D413/00 ,  C07D407/00

CPC分类号： C07D493/04

摘要： A 4-desoxy-4-epipodophyllotoxin derivative of the following formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as an antitumor composition comprising such derivative or salt as an active ingredient.

摘要翻译： 下式（R）的4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物，其中R和R 1如本说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及包含该衍生物或盐作为活性成分的抗肿瘤组合物。

公开(公告)号：US5536847A

公开(公告)日：1996-07-16

申请号：US471524

申请日：1995-06-06

申请人： Tadafumi Terada ,  Katsuhiko Fujimoto ,  Makoto Nomura ,  Junichi Yamashita ,  Setsuo Takeda ,  Takashi Kobunai ,  Hideo Yamaguchi ,  Konstanty Wierzba

发明人： Tadafumi Terada ,  Katsuhiko Fujimoto ,  Makoto Nomura ,  Junichi Yamashita ,  Setsuo Takeda ,  Takashi Kobunai ,  Hideo Yamaguchi ,  Konstanty Wierzba

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  C07D493/04 ,  C07D407/00 ,  C07D307/77

CPC分类号： C07D493/04

摘要： A 4-desoxy-4-epipodophyllotoxin derivative of the following formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as an antitumor composition comprising such derivative or salt as an active ingredient.