公开(公告)号：US5298399A

公开(公告)日：1994-03-29

申请号：US732242

申请日：1991-07-18

申请人： Takeshi Uozumi ,  Haruhiko Masaki ,  Makoto Hidaka ,  Akira Nakamura ,  Michihisa Maeda ,  Yasuo Yoneta

发明人： Takeshi Uozumi ,  Haruhiko Masaki ,  Makoto Hidaka ,  Akira Nakamura ,  Michihisa Maeda ,  Yasuo Yoneta

IPC分类号： C12N9/80 ,  C12N15/57 ,  C12N15/11 ,  C12N15/31 ,  C12P21/00

CPC分类号： C12N9/80

摘要： An isolated structural Bacillus sp. TB-90 (FERM BP-795) urease gene, which comprises base sequences encoding the amino acid sequences of three subunits of urease. A recombinant DNA comprising Bacillus sp. TB-90 (FERM BP-795) urease gene capable of replicating in Escherichia coli. A process for producing urease, which comprises cultivating Escherichia coli carrying a recombinant DNA comprising Bacillus sp. TB-90 (FERM BP-795) urease gene capable of replicating in Escherichia coli and recovering urease from the culture mixture

摘要翻译： 分离结构芽孢杆菌 TB-90（FERM BP-795）脲酶基因，其包含编码脲酶的三个亚基的氨基酸序列的碱基序列。 包含芽孢杆菌属的重组DNA 能在大肠杆菌中复制的TB-90（FERM BP-795）脲酶基因。 一种生产脲酶的方法，其包括培养携带包含芽孢杆菌属（Bacillus sp。）的重组DNA的大肠杆菌。 TB-90（FERM BP-795）能够在大肠杆菌中复制的脲酶基因并从培养物中回收尿素酶

公开(公告)号：US4757020A

公开(公告)日：1988-07-12

申请号：US706979

申请日：1985-03-01

申请人： Teruhiko Beppu ,  Takeshi Uozumi ,  Katsuhiko Nishimori ,  Norio Shimizu ,  Yoshiyuki Kawaguchi ,  Noboru Yanagida

发明人： Teruhiko Beppu ,  Takeshi Uozumi ,  Katsuhiko Nishimori ,  Norio Shimizu ,  Yoshiyuki Kawaguchi ,  Noboru Yanagida

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N9/64 ,  C12N9/76 ,  C12N15/71 ,  C12R1/19 ,  C12N1/00 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N9/6481 ,  C12N15/71

摘要： Expression plasmids containing the full cDNA sequence of calf prochymosin and capable of expressing prochymosin gene in E. coli host cells are disclosed. A method is described for the preparation of said plasmids which comprises altering the spacing between the SD and ATG sequences within the E. coli trp promoter-operator region of the parent expression plasmid, pCR 701, which is known to express prochymosin gene in the E. coli host cells. These modified expression plasmids are designed to provide high expression levels of prochymosin.

摘要翻译： 公开了含有小牛凝乳酶的完整cDNA序列并且能够在大肠杆菌宿主细胞中表达凝乳酶原基因的表达质粒。 描述了用于制备所述质粒的方法，其包括改变亲本表达质粒pCR 701的大肠杆菌trp启动子 - 操纵子区域中的SD和ATG序列之间的间隔，已知其在E中表达凝乳酶原基因 大肠杆菌宿主细胞。 这些修饰的表达质粒被设计为提供高凝乳酶原的高表达水平。