公开(公告)号：US5789429A

公开(公告)日：1998-08-04

申请号：US810283

申请日：1997-03-03

申请人： Toshihiko Naito ,  Katsura Hata ,  Yumiko Kaku ,  Akihiko Tsuruoka ,  Itaru Tsukada ,  Manabu Yanagisawa ,  Toshio Toyosawa ,  Kazumasa Nara

发明人： Toshihiko Naito ,  Katsura Hata ,  Yumiko Kaku ,  Akihiko Tsuruoka ,  Itaru Tsukada ,  Manabu Yanagisawa ,  Toshio Toyosawa ,  Kazumasa Nara

IPC分类号： C07D233/60 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10 ,  C07C43/176 ,  C07C43/178 ,  C07C45/00 ,  C07C45/61 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D213/70 ,  C07D249/08 ,  C07D303/18 ,  C07D303/22 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C43/176 ,  C07C43/1786 ,  C07C45/004 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/18 ,  C07D303/22 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55

摘要： A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中R 1和R 2表示卤原子或氢原子; R3表示氢原子或低级烷基; l，r和m代表0或1; A是N或CH; W表示芳香环或其稠环; X表示其它芳香环，烷二基，烯二基或炔二基; Y代表-S-等; Z表示氢原子等，或其盐及其中间体或其盐，以及其制备方法，以及适于用作抗真菌剂的药物组合物。

公开(公告)号：US5648372A

公开(公告)日：1997-07-15

申请号：US382158

申请日：1995-02-01

申请人： Toshihiko Naito ,  Katsura Hata ,  Yumiko Kaku ,  Akihiko Tsuruoka ,  Itaru Tsukada ,  Manabu Yanagisawa ,  Toshio Toyosawa ,  Kazumasa Nara

发明人： Toshihiko Naito ,  Katsura Hata ,  Yumiko Kaku ,  Akihiko Tsuruoka ,  Itaru Tsukada ,  Manabu Yanagisawa ,  Toshio Toyosawa ,  Kazumasa Nara

IPC分类号： C07D233/60 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10 ,  C07C43/176 ,  C07C43/178 ,  C07C45/00 ,  C07C45/61 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D213/70 ,  C07D249/08 ,  C07D303/18 ,  C07D303/22 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C43/176 ,  C07C43/1786 ,  C07C45/004 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/18 ,  C07D303/22 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55

摘要： A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中R 1和R 2表示卤原子或氢原子; R 3表示氢原子或低级烷基; l，r和m代表0或1; A是N或CH; W表示芳香环或其稠环; X表示其它芳香环，烷二基，烯二基或炔二基; Y代表-S-等; Z表示氢原子等，或其盐及其中间体或其盐，以及其制备方法，以及适于用作抗真菌剂的药物组合物。

公开(公告)号：US20050208124A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US10506631

申请日：2003-03-11

申请人： Seiichi Araki ,  Mamoru Suzuki ,  Kohtarou Kodama ,  Toshio Toyosawa

发明人： Seiichi Araki ,  Mamoru Suzuki ,  Kohtarou Kodama ,  Toshio Toyosawa

IPC分类号： A61K31/525 ,  A61K31/675 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D475/14 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07F9/65618 ,  A61K31/525 ,  A61K31/675 ,  C07D475/14

摘要： A medicament is provided containing as an active ingredient at least one of riboflavin, a riboflavin derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has the action of suppressing IL-1β, IL-6, IL-10, INF-γ, TNF-α, GM-CSF, IL-8, MCP-1 and other cytokines. Moreover, a preventative or therapeutic agent for inflammatory diseases accompanied by hypercytokinemia is provided which has excellent cytokine suppression effect.

摘要翻译： 提供含有抑制IL-1β，IL-6，IL-10，INF-γ，TNF-α的作用的作为活性成分的至少一种核黄素，核黄素衍生物或其药理学上可接受的盐的药物 ，GM-CSF，IL-8，MCP-1和其他细胞因子。 此外，提供了具有优异的细胞因子抑制效果的伴有高细胞因子血症的炎性疾病的预防或治疗剂。

公开(公告)号：US5792781A

公开(公告)日：1998-08-11

申请号：US710668

申请日：1996-09-18

申请人： Toshihiko Naito ,  Katsura Hata ,  Yumiko Kaku ,  Akihiko Tsuruoka ,  Itaru Tsukada ,  Manabu Yanagisawa ,  Toshio Toyosawa ,  Kazumasa Nara

发明人： Toshihiko Naito ,  Katsura Hata ,  Yumiko Kaku ,  Akihiko Tsuruoka ,  Itaru Tsukada ,  Manabu Yanagisawa ,  Toshio Toyosawa ,  Kazumasa Nara

IPC分类号： C07D233/60 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61P31/10 ,  C07C43/176 ,  C07C43/178 ,  C07C45/00 ,  C07C45/61 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D213/70 ,  C07D249/08 ,  C07D303/18 ,  C07D303/22 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07C43/176 ,  C07C43/1786 ,  C07C45/004 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C49/82 ,  C07C49/84 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D303/18 ,  C07D303/22 ,  C07D403/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55

摘要： A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmaceutical composition suitable for use as an antifungal agent.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中R 1和R 2表示卤原子或氢原子; R3表示氢原子或低级烷基; l，r和m代表0或1; A是N或CH; W表示芳香环或其稠环; X表示其它芳香环，烷二基，烯二基或炔二基; Y代表-S-等; Z表示氢原子等，或其盐及其中间体或其盐，以及其制备方法和适合用作抗真菌剂的药物组合物。

公开(公告)号：US07579325B2

公开(公告)日：2009-08-25

申请号：US10472621

申请日：2002-03-19

申请人： Seiichi Araki ,  Mamoru Suzuki ,  Yoshiki Sugihara ,  Toshio Toyosawa

发明人： Seiichi Araki ,  Mamoru Suzuki ,  Yoshiki Sugihara ,  Toshio Toyosawa

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/495 ,  A61K31/675

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/525 ,  A61K31/7084 ,  Y02A50/411

摘要： The present invention provides medicines for preventing or treating infectious diseases, sepsis and/or septic shock, which exhibit excellent immunostimulating effects. More specifically, the invention provides medicines for immunostimulation and infection-protection and -treatment, and/or for preventing or treating sepsis and septic shock, which comprise reduced riboflavin and/or reduced riboflavin derivative or pharmacologically acceptable salt thereof. Also provided are methods for using them in the prevention and/or treatment of infectious disorders such as sepsis and septic shock.

摘要翻译： 本发明提供了用于预防或治疗感染性疾病，败血症和/或败血性休克的药物，其表现出优异的免疫刺激作用。 更具体地，本发明提供用于免疫刺激，感染保护和治疗，和/或预防或治疗败血症和败血性休克的药物，其包含减少的核黄素和/或还原的核黄素衍生物或其药理学上可接受的盐。 还提供了用于预防和/或治疗感染性疾病如败血症和败血性休克的方法。