公开(公告)号：US20130296604A1

公开(公告)日：2013-11-07

申请号：US13464904

申请日：2012-05-04

申请人： Ahmad S. ALSHAMMARI ,  Abdulaziz A. BAGABAS ,  Angela KÖCKRITZ ,  Venkata Narayana KALEVARU ,  Andreas MARTIN

发明人： Ahmad S. ALSHAMMARI ,  Abdulaziz A. BAGABAS ,  Angela KÖCKRITZ ,  Venkata Narayana KALEVARU ,  Andreas MARTIN

IPC分类号： B01J23/52 ,  B01J23/44 ,  C07C51/31 ,  B01J23/40 ,  B01J21/06 ,  B82Y40/00 ,  B82Y30/00

CPC分类号： C07C51/215 ,  B01J21/063 ,  B01J23/48 ,  B01J23/52 ,  B01J23/66 ,  B01J23/8926 ,  B01J23/8933 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/0211 ,  B01J37/16 ,  C07C29/50 ,  C07C45/33 ,  C07C51/313 ,  C07C55/14 ,  C07C49/403 ,  C07C35/08

摘要： A bimetallic catalyst supported on a transition metal oxide is described. A method to make and use the bimetallic catalyst is also described. A method for preparing supported bimetallic catalysts of coinage group metal and a combination of a coinage group metal and a platinum metal group is described. A method for direct synthesis of adipic acid (AA) adopting green catalytic oxidation route of cyclohexane (CH) using the bimetallic catalysts is described. The reaction to convert CH into AA in the presence of bimetallic catalyst is carried in an autoclave in the temperature range of 25 to 300° C. The CH conversion was over 21% with AA selectivity of 34% and ca. 63% selectivity of cyclohexanone and cyclohexanol together over Au—Pd/TiO2 bimetallic catalyst.

摘要翻译： 描述负载在过渡金属氧化物上的双金属催化剂。 还描述了制备和使用双金属催化剂的方法。 描述了一种用于制备组合金属的载体双金属催化剂的方法以及组合金属和铂金属组合的方法。 描述了使用双金属催化剂直接合成使用环己烷（CH）的绿色催化氧化途径的己二酸（AA）的方法。 在双金属催化剂存在下将CH转化为AA的反应在高压釜中在25〜300℃的温度范围内进行.CH转化率超过21％，AA选择性为34％，约为。 在Au-Pd / TiO2双金属催化剂上，环己酮和环己醇的选择性为63％。

公开(公告)号：US07576233B2

公开(公告)日：2009-08-18

申请号：US10516958

申请日：2003-06-03

申请人： Andreas Martin ,  Venkata Narayana Kalevaru ,  Bernhard Lücke ,  Dirk Van Deynse ,  Marc Belmans ,  Frank Boers

发明人： Andreas Martin ,  Venkata Narayana Kalevaru ,  Bernhard Lücke ,  Dirk Van Deynse ,  Marc Belmans ,  Frank Boers

IPC分类号： C07C255/51

CPC分类号： B01J23/002 ,  B01J27/198 ,  B01J27/199 ,  B01J2523/00 ,  C07C253/28 ,  B01J2523/31 ,  B01J2523/51 ,  B01J2523/55 ,  B01J2523/842 ,  B01J2523/68 ,  B01J2523/47 ,  B01J2523/67 ,  B01J2523/845 ,  C07C255/50

摘要： The present invention relates to a method for preparing halogenated benzonitriles by vapor phase ammoxidation at a reaction temperature in the range of 300 to 500° C. in a fixed bed reactor using a three-component catalyst. More particularly, the method of the invention relates to a method for preparing 2,6-dichlorobenzonitrile (2,6-DCBN) from 2,6-dichlorotoluene (2,6-DCT) by vapor phase ammoxidation. The invention also relates to a three-component catalyst provided on a carrier and its use in a vapor phase ammoxidation reaction according to the invention. In addition, the invention provides a method for preparing the three-component catalyst.

摘要翻译： 本发明涉及在使用三组分催化剂的固定床反应器中，在300-500℃的反应温度下通过气相氨氧化制备卤代苯腈的方法。 更具体地说，本发明的方法涉及通过气相氨氧化从2,6-二氯甲苯（2,6-DCT）制备2,6-二氯苄腈（2,6-DCBN）的方法。 本发明还涉及提供在载体上的三组分催化剂及其在根据本发明的气相氨氧化反应中的用途。 此外，本发明提供了制备三组分催化剂的方法。

公开(公告)号：US20140179950A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：US14194883

申请日：2014-03-03

申请人： Ahmad S. ALSHAMMARI ,  Abdulaziz A. BAGABAS ,  Angela KÖCKRITZ ,  Venkata Narayana KALEVARU ,  Andreas MARTIN

发明人： Ahmad S. ALSHAMMARI ,  Abdulaziz A. BAGABAS ,  Angela KÖCKRITZ ,  Venkata Narayana KALEVARU ,  Andreas MARTIN

IPC分类号： C07C51/215

CPC分类号： C07C51/215 ,  B01J21/063 ,  B01J23/48 ,  B01J23/52 ,  B01J23/66 ,  B01J23/8926 ,  B01J23/8933 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/0211 ,  B01J37/16 ,  C07C29/50 ,  C07C45/33 ,  C07C51/313 ,  C07C55/14 ,  C07C49/403 ,  C07C35/08

摘要： A method for direct synthesis of adipic acid (AA) adopting green catalytic oxidation route of cyclohexane (CH) using the bimetallic catalysts is described. The reaction to convert CH into AA in the presence of bimetallic catalyst is carried in an autoclave in the temperature range of 25 to 300° C. The CH conversion was over 21% with AA selectivity of 34% and ca. 63% selectivity of cyclohexanone and cyclohexanol together over Au—Pd/TiO2 bimetallic catalyst.

摘要翻译： 描述了使用双金属催化剂直接合成使用环己烷（CH）的绿色催化氧化途径的己二酸（AA）的方法。 在双金属催化剂存在下将CH转化为AA的反应在高压釜中在25〜300℃的温度范围内进行.CH转化率超过21％，AA选择性为34％，约为。 在Au-Pd / TiO2双金属催化剂上，环己酮和环己醇的选择性为63％。