公开(公告)号：US20060165650A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US10542857

申请日：2004-01-22

申请人： Vincenzo Pavone ,  Paolo Lusso

发明人： Vincenzo Pavone ,  Paolo Lusso

IPC分类号： A61K38/19 ,  C07K14/52

CPC分类号： C07K14/523 ,  A61K38/00

摘要： RANTES-derived peptides and the use thereof in the treatment of diseases in which RANTES receptor is involved, such as viral infections, particularly HIV infections, and inflammatory, allergic, degenerative, neoplastic or metastatic diseases.

摘要翻译： RANTES衍生的肽及其在治疗涉及RANTES受体的疾病中的用途，例如病毒感染，特别是HIV感染，以及炎症，过敏，退行性，肿瘤性或转移性疾病。

公开(公告)号：US06709649B1

公开(公告)日：2004-03-23

申请号：US09831500

申请日：2001-06-22

申请人： Paolo Lusso ,  Vincenzo Pavone

发明人： Paolo Lusso ,  Vincenzo Pavone

IPC分类号： A61K3819

CPC分类号： C07K14/523 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

摘要： Peptides having 12 to 30 amino acids with sequence homologous or corresponding to the sequence 1o-34 of RANTES having inhibitory activity against the human immunodeficiency virus (HIV) as well as anti-allergic and antiinflamatory activity.

摘要翻译： 具有序列同源或对应于具有对人免疫缺陷病毒（HIV）的抑制活性的RANTES的序列1o-34的序列具有12-30个氨基酸的肽以及抗过敏和抗炎活性的肽。

公开(公告)号：US20130244232A1

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：US13421340

申请日：2012-03-15

申请人： Vincenzo PAVONE ,  Flavia NASTRI ,  Ornella MAGLIO ,  Angelina LOMBARDI

发明人： Vincenzo PAVONE ,  Flavia NASTRI ,  Ornella MAGLIO ,  Angelina LOMBARDI

IPC分类号： C12N9/96 ,  C12Q1/25 ,  C12P1/00 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  B82Y30/00

CPC分类号： G01N33/54306 ,  B01J31/062 ,  B01J31/1815 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/842 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

摘要： Disclosed are new molecules, on a peptide-porphyrin base, with a low molecular weight (2000-5000 uma), optionally in covalent association with biomolecules, which are able to catalyse peroxidation, oxidation, hydroxylation, phenol nitration and inert compound epoxidation reactions, using clean reagents such as H2O2 in aqueous or water-alcohol solutions, with catalytic efficiency comparable or superior to that of natural enzymes.The compounds according to the invention can be used as catalysts in fine chemistry, in the control and decontamination of waters and laboratory diagnostics, and may be bonded and/or adsorbed on solid matrices or nanoparticles.

摘要翻译： 公开了具有低分子量（2000-5000 uma）的肽 - 卟啉碱基上的新分子，任选与生物分子共价缔合，其能够催化过氧化，氧化，羟化，苯酚硝化和惰性化合物环氧化反应， 在水溶液或水 - 醇溶液中使用清洁剂如H 2 O 2，催化效率与天然酶相当或优于其他催化效率。 根据本发明的化合物可用作精细化学中的催化剂，在水和实验室诊断中的控制和净化中，并且可以结合和/或吸附在固体基质或纳米颗粒上。

公开(公告)号：US08354374B2

公开(公告)日：2013-01-15

申请号：US12376465

申请日：2007-07-19

申请人： Maria Vincenza Carriero ,  Mario De Rosa ,  Vincenzo Pavone

发明人： Maria Vincenza Carriero ,  Mario De Rosa ,  Vincenzo Pavone

IPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K5/1019 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06

摘要： Peptides and their functionally equivalent derivatives, in salt form or non-salt form, effective in the treatment and prevention of tumor, with the general formula L1-X1-X2-X3-X4, wherein: L1 is H, or acyl, or any natural or non-natural amino acid; X2 is any natural or non-natural amino acid, optionally N-alkylated and/or Cα-alkylated; X4 is any natural or non-natural hydrophobic amino acid, optionally Cα-alkylated and/or amidated at the C-terminal end, or any hydrophobic amino alcohol, or a hydrophobic gem-diamine, optionally N′-alkylated or N′-acylated.

摘要翻译： 具有通式L1-X1-X2-X3-X4的有效治疗和预防肿瘤的盐或其盐形式的肽及其功能上等同的衍生物，其中：L1为H或酰基或任何 天然或非天然氨基酸; X2是任何天然或非天然氨基酸，任选N-烷基化和/或Cα-烷基化; X4是任何天然或非天然的疏水性氨基酸，任选在C-末端Cα-烷基化和/或酰胺化，或任何疏水性氨基醇或疏水性偕二胺，任选被N-烷基化或N-酰化 。

公开(公告)号：US20110230397A1

公开(公告)日：2011-09-22

申请号：US12376465

申请日：2007-07-19

申请人： Maria Vincenza Carriero ,  Mario De Rosa ,  Vincenzo Pavone

发明人： Maria Vincenza Carriero ,  Mario De Rosa ,  Vincenzo Pavone

IPC分类号： A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  A61P31/22 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P27/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07K5/1019 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06

摘要： Peptides and their functionally equivalent derivatives, in salified or non-salified form, with the general formula L1-X1—X2—X3—X4, wherein:L1 is H, or acyl, or any natural or non-natural amino acid, optionally N-acylated, N-alkylated and/or Cα-alkylated; X1 and X3, which are equal or different, are any natural or non-natural basic amino acid, optionally N-alkylated and/or Cα-alkylated; X2 is any natural or non-natural amino acid, optionally N-alkylated and/or Cα-alkylated, with the proviso that it is not glycine and amino acids mono-substituted on the α carbon atom with a linear or cyclic alkyl group, from 1 to 10 carbon atoms, and amino acids mono-substituted on the α carbon atom with a linear or cyclic alkyl group containing 4 to 10 carbon atoms, or amino acids mono-substituted on the α carbon atom with an alkyl group containing 1 to 8 carbon atoms, optionally substituted with a carbamoyl, hydroxyl or aromatic group; X4 is any natural or non-natural hydrophobic amino acid, optionally Cα-alkylated and/or amidated at the C-terminal end, or any hydrophobic amino alcohol, or a hydrophobic gem-diamine, optionally N′-alkylated or N′-acylated.

摘要翻译： 具有通式L1-X1-X2-X3-X4的成盐或非成盐形式的肽及其功能上等同的衍生物，其中：L1为H或酰基，或任何天然或非天然氨基酸，任选N N-烷基化和/或Cα-烷基化; X1和X3相同或不同，是任何天然或非天然碱性氨基酸，任选N-烷基化和/或Cα-烷基化; X2是任何天然或非天然氨基酸，任选N-烷基化和/或Cα-烷基化，条件是其不是甘氨酸和在α碳原子上被直链或环状烷基单取代的氨基酸， 1〜10个碳原子的氨基酸，以及在碳原子上单取代的碳原子数为4〜10的直链或环状烷基的氨基酸，或在α碳原子上单取代的含有1〜8个烷基的氨基酸 任选被氨基甲酰基，羟基或芳基取代的碳原子; X4是任何天然或非天然的疏水性氨基酸，任选在C-末端Cα-烷基化和/或酰胺化，或任何疏水性氨基醇或疏水性偕二胺，任选被N-烷基化或N-酰化 。

公开(公告)号：US5731285A

公开(公告)日：1998-03-24

申请号：US731709

申请日：1996-10-17

申请人： Vincenzo Pavone ,  Angelina Lombardi ,  Carlo Pedone ,  Carlo Alberto Maggi ,  Laura Quartara

发明人： Vincenzo Pavone ,  Angelina Lombardi ,  Carlo Pedone ,  Carlo Alberto Maggi ,  Laura Quartara

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/22 ,  C07K7/56 ,  A61K38/12

CPC分类号： C07K7/56 ,  C07K7/22 ,  A61K38/00

摘要： Tachyikinin antagonist compounds of the general formula: ##STR1## are described where: X1, X2, X3, X4, X5, and X6 are identical or different and are --NR'--CO-- or --CO--NR"--, where R' is H or C.sub.1-3 alkyl; Y is --CONR--, --NRCO--, OCO, --COO--, --CH.sub.2 --NR--, --NR--CH.sub.2 --, --SS--, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, cis or trans --CH.dbd.CH-- where R is H or C.sub.1-3 alkyl; R1, R2, R3, and R4 are each a hydrophobic group; n and m are identical or different and are each a whole number from 1 to 4. The preparation and pharmaceutical compositions of the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 其中：X 1，X 2，X 3，X 4，X 5和X 6相同或不同，为-NR'-CO-或-CO-NR“ - ，其中R '是H或C 1-3烷基; Y是-CONR-，-NRCO-，OCO，-COO - ， - CH 2 -NR-，-NR-CH 2 - ，-SS - ， - CH 2 -CH 2 - ，顺式或反式-CH = CH-，其中R是H 或C 1-3烷基; R1，R2，R3和R4各自为疏水基团; n和m相同或不同，并且各自为1至4的整数。化合物的制备和药物组合物也被公开。

公开(公告)号：US20050090649A1

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：US10344329

申请日：2001-08-09

申请人： Angelina Lombardi ,  Vincenzo Pavone

发明人： Angelina Lombardi ,  Vincenzo Pavone

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  G01N27/30 ,  G01N27/333 ,  A61K38/42

CPC分类号： C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  G01N27/3335

摘要： Described herein is a compound of general formula (I) in which: M is a metal selected among Fe, Mn, Ti, Mo, Co, Ni, Cu, Pd, Pt, Au, Ru, Cr, V, Tb, Yb, Rh, Ir, Os; X1 is an antigen, or else a functional group that enables association to a biomolecule; X2 is a functional group that enables association to an electrode; S1 and S2 are spacer groups made up of a chain of from 3 to 12 atoms of C, N, O, S and corresponding mixtures; all the other substituents have an amino acid nature. The said compound may be used to construct biosensors.

摘要翻译： 本文描述的是通式（I）的化合物，其中：M是选自Fe，Mn，Ti，Mo，Co，Ni，Cu，Pd，Pt，Au，Ru，Cr，V，Tb，Yb， Rh，Ir，Os; X1是抗原，或者是能够与生物分子缔合的官能团; X2是能够与电极结合的官能团; S1和S2是由C，N，O，S和相应混合物的3至12个原子的链组成的间隔基; 所有其它取代基都具有氨基酸性质。 所述化合物可用于构建生物传感器。

公开(公告)号：US6075006A

公开(公告)日：2000-06-13

申请号：US125542

申请日：1998-08-28

申请人： Vincenzo Pavone ,  Angelina Lombardi ,  Carlo Pedone ,  Mario De Rosa ,  Mose Rossi

发明人： Vincenzo Pavone ,  Angelina Lombardi ,  Carlo Pedone ,  Mario De Rosa ,  Mose Rossi

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P1/14 ,  A61P9/12 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/22 ,  C07K7/50 ,  C07K7/56 ,  C07K9/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/14

CPC分类号： C07K7/22 ,  C07K7/56 ,  C07K9/006 ,  A61K38/00

摘要： The compounds of formula (I) cyclo[X.sub.1.sup.1 --Z.sub.1.sup.2 --X.sub.2.sup.3 --X.sub.3.sup.4 --Z.sub.2.sup.5 --X.sub.4.sup.6 ]cyclo(2.beta.-5.beta.) wherein: X.sub.1 =(D or L)Cys(Y) or (D or L)SeCys(Y), Z.sub.1 =Asp and Z.sub.2 =Dap or Z.sub.1 =Dap and Z.sub.2 =Asp and X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4 =natural or synthetic hydrophobic amino acids, having Z.sub.1, Z.sub.2, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4 the same D or L configuration; Y=is a glycosidic group selected from the aldo and keto hexoses in the furanose or pyranose form bound to the cysteine with an .alpha. or .beta. thioacetalic bond or a cyclithol or a polyvinyl alcohol or PEG, constituted of 5 to 10 monomeric unities, bound to the cysteine with a thioether bond, are endowed of high solubility and of potent tachykinin-antagonistic activity.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 00917 Sec。 371日期1998年8月28日 102（e）1998年8月28日PCT 1997年2月26日PCT PCT。 第WO97 / 31941号公报 日期：1997年9月4日式（I）环[X11-Z12-X23-X34-Z25-X46]环（2β-5β）的化合物其中：X1 =（D或L）Cys（Y）或（D 或L）SeCys（Y），Z1 = Asp和Z2 = Dap或Z1 = Dap和Z2 = Asp，X2，X3和X4 =天然或合成疏水性氨基酸，具有Z1，Z2，X2，X3和X4相同的D 或L配置; Y =是选自醛糖或吡喃糖形式的醛糖和酮糖己糖的糖苷基，其与α或β硫代缩醛键结合到半胱氨酸，或者由5至10个单体单体组成的环戊醇或聚乙烯醇或PEG结合 具有硫醚键的半胱氨酸具有高溶解度和有效的速激肽拮抗活性。