公开(公告)号：US20070129367A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US10528592

申请日：2003-09-25

申请人： Andrew Eatherton ,  Gerard Giblin ,  Richard Green ,  Jennifer Doughty ,  Karamjit Jandu ,  William Mitchell ,  Alan Naylor ,  Giovanni Palombi ,  Derek Rawlings ,  Brian Slingsby ,  Andrew Whittington

发明人： Andrew Eatherton ,  Gerard Giblin ,  Richard Green ,  Jennifer Doughty ,  Karamjit Jandu ,  William Mitchell ,  Alan Naylor ,  Giovanni Palombi ,  Derek Rawlings ,  Brian Slingsby ,  Andrew Whittington

IPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4439 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其在治疗疾病尤其是疼痛中的用途，该疾病通过大麻素受体的活性的增加或减少直接或间接引起。

公开(公告)号：US20060247261A1

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：US10524469

申请日：2003-08-19

申请人： Andrew Eatherton ,  Gerard Giblin ,  Richard Green ,  Jennifer Doughty ,  William Mitchell ,  Alan Naylor ,  Derek Rawlings ,  Brian Slingsby ,  Andrew Whittington

发明人： Andrew Eatherton ,  Gerard Giblin ,  Richard Green ,  Jennifer Doughty ,  William Mitchell ,  Alan Naylor ,  Derek Rawlings ,  Brian Slingsby ,  Andrew Whittington

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/12

摘要： The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的嘧啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其在治疗疾病尤其是疼痛中的用途，该疾病是由大麻素受体的活性的增加或减少直接或间接引起的。

公开(公告)号：US20060240048A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US10528613

申请日：2003-09-25

申请人： Andrew Eatherton ,  Gerard Martin Giblin ,  Richard Green ,  Jennifer Doughty ,  Karamjit Jandu ,  William Mitchell ,  Alan Naylor ,  Giovanni Palombi ,  Derek Rawlings ,  Brian Slingsby ,  Andrew Whittington

发明人： Andrew Eatherton ,  Gerard Martin Giblin ,  Richard Green ,  Jennifer Doughty ,  Karamjit Jandu ,  William Mitchell ,  Alan Naylor ,  Giovanni Palombi ,  Derek Rawlings ,  Brian Slingsby ,  Andrew Whittington

IPC分类号： A61K47/00

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to novel pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其在治疗疾病尤其是疼痛中的用途，所述疾病通过大麻素受体的活性的增加或减少而直接或间接引起。

公开(公告)号：US20050085414A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10990462

申请日：2004-11-18

申请人： Russell Hagan ,  Keith Bunce ,  Alan Naylor ,  Mark Ladlow ,  Andrew McElroy ,  Andrew Whittington ,  Barry Coomber

发明人： Russell Hagan ,  Keith Bunce ,  Alan Naylor ,  Mark Ladlow ,  Andrew McElroy ,  Andrew Whittington ,  Barry Coomber

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/57 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61P1/08 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D453/02 ,  C07D487/08 ,  A61K38/16 ,  A61K31/573 ,  A61K31/557 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/4184

CPC分类号： C07D487/08 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/57 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/872 ,  A61K31/435 ,  A61K31/415 ,  A61K31/165 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of tachykinin antagonists, including substance P antagonists and other neurokinin antagonists, in the treatment of emesis. Also described are novel tachykinin antagonists of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their medical use. wherein R represents the ring A or 2-pyridinyl or 2-pyridinyl-N-oxide; R1 is selected from halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl, and S(O)nC1-4alkyl groups; R2 and R3, which may be the same or different, each independently are selected from hydrogen and halogen atoms and C1-4alkyl, C1-4alkoxy, trifluoromethyl and cyano groups; n represents zero, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

摘要翻译： 本发明涉及速激肽拮抗剂（包括P物质拮抗剂和其他神经激肽拮抗剂）在治疗呕吐中的用途。 还描述了式（I）的新型速激肽拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物及其医疗用途。 其中R表示环A或2-吡啶基或2-吡啶基-N-氧化物; R 1选自卤素原子和C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，三氟甲基和S（O） _{C 1-4烷基; R 2和R 3可以相同或不同，各自独立地选自氢和卤素原子和C 1-4烷基 C 1-4烷氧基，三氟甲基和氰基; n表示0，1或2; 及其药学上可接受的盐和溶剂化物。}