公开(公告)号：US5618712A

公开(公告)日：1997-04-08

申请号：US225280

申请日：1994-04-04

申请人： Andrzej Sledziewski ,  Ewa Chlebowicz-Sledziewska ,  Peter Swetly ,  Gunther Adolf ,  Rudolf Hauptmann ,  Maria J. Castanon ,  Walter Spevak

发明人： Andrzej Sledziewski ,  Ewa Chlebowicz-Sledziewska ,  Peter Swetly ,  Gunther Adolf ,  Rudolf Hauptmann ,  Maria J. Castanon ,  Walter Spevak

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/74 ,  A61K36/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/46 ,  C07K14/00 ,  C12N1/16 ,  C12N1/20 ,  C12N5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/36 ,  C12N15/56 ,  C12N15/81 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/91 ,  C12N15/70

CPC分类号： C12N9/2462 ,  C12N15/81 ,  A61K38/00

摘要： This invention relates to a process for preparing human lysozyme and the human lysozyme protein itself.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备人溶菌酶和人溶菌酶蛋白的方法。

公开(公告)号：US5436162A

公开(公告)日：1995-07-25

申请号：US945240

申请日：1992-09-15

申请人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

发明人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K38/44 ,  A61K38/45 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C12N1/16 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09 ,  C12N15/53 ,  C12N15/62 ,  C12P21/00 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/91 ,  C12N15/63 ,  C12N15/81

CPC分类号： C12N9/0089 ,  C12N15/625 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/07

摘要： The present invention relates to a method of preparing human Mn-superoxide dismutase (hMn-SOD) by genetic engineering, the DNA sequences which code for this enzyme, suitable vectors which contain these DNA sequences and host cells which can express these DNA sequences, and the enzyme hMn-SOD itself. Suggestions as to the use of this enzyme are also described.

摘要翻译： 本发明涉及通过遗传工程制备人类Mn超氧化物歧化酶（hMn-SOD）的方法，编码该酶的DNA序列，含有这些DNA序列的合适载体和可表达这些DNA序列的宿主细胞，以及 酶hMn-SOD本身。 还描述了关于使用该酶的建议。

公开(公告)号：US5260204A

公开(公告)日：1993-11-09

申请号：US944939

申请日：1992-09-15

申请人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

发明人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N15/62 ,  A61K37/50

CPC分类号： C12N9/0089 ,  C12N15/625 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/07

摘要： The present invention relates to a method of preparing human Mn-superoxide dismutase (hMn-SOD) by genetic engineering, the DNA sequences which code for this enzyme, suitable vectors which contain these DNA sequences and host cells which can express these DNA sequences, and the enzyme hMn-SOD itself. Suggestions as to the use of this enzyme are also described.

摘要翻译： 本发明涉及通过遗传工程制备人类Mn超氧化物歧化酶（hMn-SOD）的方法，编码该酶的DNA序列，含有这些DNA序列的合适载体和可表达这些DNA序列的宿主细胞，以及 酶hMn-SOD本身。 还描述了关于使用该酶的建议。

公开(公告)号：US5589371A

公开(公告)日：1996-12-31

申请号：US413367

申请日：1995-03-30

申请人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

发明人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K38/44 ,  A61K38/45 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C12N1/16 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09 ,  C12N15/53 ,  C12N15/62 ,  C12P21/00 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N9/0089 ,  C12N15/625 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/07

摘要： The present invention relates to a method of preparing human Mn-superoxide dismutase (hMn-SOD) by genetic engineering, the DNA sequences which code for this enzyme, suitable vectors which contain these DNA sequences and host cells which can express these DNA sequences, and the enzyme hMn-SOD itself. Suggestions as to the use of this enzyme are also described.

公开(公告)号：US5240847A

公开(公告)日：1993-08-31

申请号：US167261

申请日：1988-03-11

申请人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

发明人： Konrad Heckl ,  Walter Spevak ,  Elinborg Ostermann ,  Andreas Zophel ,  Edeltraud Krystek ,  Ingrid Maurer-Fogy ,  Maria J. Wiche-Castanon ,  Christian Stratowa ,  Rudolf Hauptmann

IPC分类号： C12N1/20 ,  A61K38/44 ,  A61K38/45 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07H21/04 ,  C07K14/00 ,  C12N1/16 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N9/02 ,  C12N15/09 ,  C12N15/53 ,  C12N15/62 ,  C12P21/00 ,  C12R1/19 ,  C12R1/865 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N9/0089 ,  C12N15/625 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/07

摘要： The present invention relates to a method of preparing human Mn-superoxide dismutase (hMn-SOD) by genetic engineering, the DNA sequences which code for this enzyme, suitable vectors which contain these DNA sequences and host cells which can express these DNA sequences, and the enzyme hMn-SOD itself. Suggestions as to the use of this enzyme are also described.

摘要翻译： 本发明涉及通过遗传工程制备人类Mn超氧化物歧化酶（hMn-SOD）的方法，编码该酶的DNA序列，含有这些DNA序列的合适载体和可表达这些DNA序列的宿主细胞，以及 酶hMn-SOD本身。 还描述了关于使用该酶的建议。

公开(公告)号：US20070004684A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US11423008

申请日：2006-06-08

申请人： Peter Sennhenn ,  Andreas Mantoulidis ,  Matthias Treu ,  Ulrike Tontsch-Grunt ,  Walter Spevak ,  Darryl McConnell ,  Andreas Schoop ,  Ralph Brueckner ,  Albrecht Jacobi ,  Ulrich Guertler ,  Gisela Schnapp ,  Christian Klein ,  Frank Himmelsbach ,  Alexander Pautsch ,  Bodo Betzmeier ,  Lars Herfurth ,  Juergen Mack ,  Dieter Wiedenmayer ,  Gerd Bader ,  Ulrich Reiser

发明人： Peter Sennhenn ,  Andreas Mantoulidis ,  Matthias Treu ,  Ulrike Tontsch-Grunt ,  Walter Spevak ,  Darryl McConnell ,  Andreas Schoop ,  Ralph Brueckner ,  Albrecht Jacobi ,  Ulrich Guertler ,  Gisela Schnapp ,  Christian Klein ,  Frank Himmelsbach ,  Alexander Pautsch ,  Bodo Betzmeier ,  Lars Herfurth ,  Juergen Mack ,  Dieter Wiedenmayer ,  Gerd Bader ,  Ulrich Reiser

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D471/02 ,  A61K31/655

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R2 to R5 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

摘要翻译： 本发明包括通式（1）的化合物，其中R 2至R 5和X如权利要求1中所定义，其适用于治疗以下特征的疾病： 过度或异常细胞增殖，以及其用于制备具有上述性质的药物组合物的用途。

公开(公告)号：US08420630B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US12711364

申请日：2010-02-24

申请人： Georg Dahmann ,  Frank Himmelsbach ,  Bernd Krist ,  Martin Lenter ,  Alexander Pautsch ,  Gisela Schnapp ,  Martin Steegmaier ,  Helmut Wittneben ,  Anthony S. Prokopowicz ,  Walter Spevak ,  Andreas Schoop ,  Steffen Steurer

发明人： Georg Dahmann ,  Frank Himmelsbach ,  Bernd Krist ,  Martin Lenter ,  Alexander Pautsch ,  Gisela Schnapp ,  Martin Steegmaier ,  Helmut Wittneben ,  Anthony S. Prokopowicz ,  Walter Spevak ,  Andreas Schoop ,  Steffen Steurer

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/50 ,  C07D239/80 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D451/04 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10

摘要： The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0Ra to Re are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterized by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的三取代嘧啶，其中0Ra至Re如权利要求1所定义，其适用于治疗以细胞增殖过度或异常为特征的疾病，其用于制备具有上述药物组合物的用途 性质及其制备方法。

公开(公告)号：US07166615B2

公开(公告)日：2007-01-23

申请号：US10646495

申请日：2003-08-22

申请人： Rainer Walter ,  Armin Heckel ,  Gerald Roth ,  Joerg Kley ,  Gisela Schnapp ,  Martin Lenter ,  Jacobus Van Meel ,  Walter Spevak ,  Ulrike Weyer-Czernilofsky

发明人： Rainer Walter ,  Armin Heckel ,  Gerald Roth ,  Joerg Kley ,  Gisela Schnapp ,  Martin Lenter ,  Jacobus Van Meel ,  Walter Spevak ,  Ulrike Weyer-Czernilofsky

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/34 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： Indolinones of general formula I which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumor cells, and inhibitors of protein kinases.

公开(公告)号：US06762180B1

公开(公告)日：2004-07-13

申请号：US09678682

申请日：2000-10-03

申请人： Gerald Juergen Roth ,  Armin Heckel ,  Rainer Walter ,  Jacobus Van Meel ,  Norbert Redemann ,  Ulrike Tontsch-Grunt ,  Walter Spevak ,  Frank Hilberg

发明人： Gerald Juergen Roth ,  Armin Heckel ,  Rainer Walter ,  Jacobus Van Meel ,  Norbert Redemann ,  Ulrike Tontsch-Grunt ,  Walter Spevak ,  Frank Hilberg

IPC分类号： C07D20934

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12

摘要： Indolinones of the formula having an inhibitory effect on receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes, as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumor cells. Exemplary are: (a) 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-ethoxycarbonyl-2-indolinone, (b) 3-Z-[(1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-carbamoyl-2-indolinone, and (c) 3-Z-[1-(4-(piperidin-1-yl-methyl)-anilino)-1-phenyl-methylene]-6-metboxycarbonyl-2-indolinone.

摘要翻译： 该公式的吲哚酮对受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/ CDK复合物具有抑制作用，以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖。 示例是：（a）3-Z- [1-（4-（哌啶-1-基 - 甲基） - 苯胺基）-1-苯基 - 亚甲基] -6-乙氧基羰基-2-二氢吲哚酮，（b）3-Z - [（1-（4-（哌啶-1-基 - 甲基） - 苯胺基）-1-苯基 - 亚甲基] -6-氨甲酰基-2-二氢吲哚酮，和（c）3-Z- [1- （哌啶-1-基 - 甲基） - 苯胺基）-1-苯基 - 亚甲基] -6-甲基羰基-2-二氢吲哚酮。

公开(公告)号：US06638965B2

公开(公告)日：2003-10-28

申请号：US10002939

申请日：2001-11-01

申请人： Rainer Walter ,  Armin Heckel ,  Gerald Roth ,  Joerg Kley ,  Gisela Schnapp ,  Martin Lenter ,  Jacobus Van Meel ,  Walter Spevak ,  Ulrike Weyer-Czernilofsky

发明人： Rainer Walter ,  Armin Heckel ,  Gerald Roth ,  Joerg Kley ,  Gisela Schnapp ,  Martin Lenter ,  Jacobus Van Meel ,  Walter Spevak ,  Ulrike Weyer-Czernilofsky

IPC分类号： A61K31404

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/34 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： Indolinones of general formula I which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumour cells, and inhibitors of protein kinases. The following compounds are exemplary: (Z)-3-{1-[4-(N-(2-aminoethyl)-N-methylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, (Z)-3-{1-[4-(N-(2-dimethylaminoethyl)-N-phenylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, and (Z)-3-{1-[4-(4-methylpiperazinomethyl)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone.

摘要翻译： 通式I的吲哚酮，其是细胞增殖抑制剂，特别是肿瘤细胞的抑制剂，以及蛋白激酶抑制剂。 以下化合物为：（Z）-3- {1- [4-（N-（2-氨基乙基）-N-甲基磺酰基 - 氨基） - 苯基氨基] -1-苯基 - 亚甲基} -5-苯基磺酰基氨基-2- 吲哚酮，（Z）-3- {1- [4-（N-（2-二甲基氨基乙基）-N-苯基磺酰基 - 氨基） - 苯基氨基] -1-苯基 - 亚甲基} -5-苯基磺酰基氨基-2-二氢吲哚酮和（ Z）-3- {1- [4-（4-甲基哌嗪基甲基） - 苯基氨基] -1-苯基 - 亚甲基} -5-苯基磺酰基氨基-2-二氢吲哚酮。