公开(公告)号：US06548296B1

公开(公告)日：2003-04-15

申请号：US09113692

申请日：1998-07-10

申请人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll ,  Reinhard Franze ,  Ulrich Pessara

发明人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll ,  Reinhard Franze ,  Ulrich Pessara

IPC分类号： C12P2106

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/10 ,  C12N15/625 ,  C12P21/005

摘要： The invention concerns human cells which, due to an activation of the endogenous human EPO gene, are able to produce EPO in an adequate quantity and purity to enable a cost-effective production of human EPO as a pharmaceutical preparation. Furthermore the invention concerns a process for the production of such human EPO-producing cells, DNA constructs for the activation of the endogenous EPO gene in human cells as well as a process for the large-scale production of EPO in human cells.

摘要翻译： 本发明涉及由于内源性人EPO基因的活化能够产生足够数量和纯度的EPO以使作为药物制剂的人EPO成本有效的生产的人细胞。 此外，本发明涉及生产这种人EPO产生细胞的方法，用于激活人细胞内源性EPO基因的DNA构建体以及在人细胞中大规模生产EPO的方法。

公开(公告)号：US07214532B2

公开(公告)日：2007-05-08

申请号：US10351397

申请日：2003-01-27

申请人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll ,  Reinhard Franze ,  Ulrich Pessara

发明人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll ,  Reinhard Franze ,  Ulrich Pessara

IPC分类号： C12N15/00

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/10 ,  C12N15/625 ,  C12P21/005

摘要： The invention concerns human cells which, due to an activation of the endogenous human EPO gene, are able to produce EPO in an adequate quantity and purity to enable a cost-effective production of human EPO as a pharmaceutical preparation. Furthermore the invention concerns a process for the production of such human EPO-producing cells, DNA constructs for the activation of the endogenous EPO gene in human cells as well as a process for the large-scale production of EPO in human cells.

摘要翻译： 本发明涉及由于内源性人EPO基因的活化能够产生足够数量和纯度的EPO以使作为药物制剂的人EPO成本有效的生产的人细胞。 此外，本发明涉及生产这种人EPO产生细胞的方法，用于激活人细胞内源性EPO基因的DNA构建体以及在人细胞中大规模生产EPO的方法。

公开(公告)号：US07186529B2

公开(公告)日：2007-03-06

申请号：US10353767

申请日：2003-01-29

申请人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll

发明人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll

IPC分类号： C12P21/02

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/10 ,  C12N15/625 ,  C12P21/005

摘要： The invention relates to human cells which are capable, on the basis of an activation of the endogenous human EPO gene, of producing EPO in a sufficient amount and purity to make possible a cost-effective production of human EPO as a pharmaceutical preparation. The invention furthermore relates to a method for the preparation of such human EPO-producing cells, DNA constructs for the activation of the endogenous EPO in human cells, and a method for the large technical production of EPO in human cells.

摘要翻译： 本发明涉及能够以内源性人EPO基因的活化为基础的以足够量和纯度生产EPO的人细胞，从而使作为药物制剂的人EPO成本有效地生产成为可能。 本发明还涉及一种制备这种人EPO产生细胞的方法，用于激活人细胞内源性EPO的DNA构建体，以及在人细胞中大量技术生产EPO的方法。

公开(公告)号：US06555373B1

公开(公告)日：2003-04-29

申请号：US09607277

申请日：2000-06-30

申请人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll ,  Reinhard Franze ,  Ulrich Pessara

发明人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll ,  Reinhard Franze ,  Ulrich Pessara

IPC分类号： C12N502

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/10 ,  C12N15/625 ,  C12P21/005

摘要： The invention concerns human cells which, due to an activation of the endogenous human EPO gene, are able to produce EPO in an adequate quantity and purity to enable a cost-effective production of human EPO as a pharmaceutical preparation. Furthermore the invention concerns a process for the production of such human EPO-producing cells, DNA constructs for the activation of the endogenous EPO gene in human cells as well as a process for the large-scale production of EPO in human cells.

摘要翻译： 本发明涉及由于内源性人EPO基因的活化能够产生足够数量和纯度的EPO以使作为药物制剂的人EPO成本有效的生产的人细胞。 此外，本发明涉及生产这种人EPO产生细胞的方法，用于激活人细胞内源性EPO基因的DNA构建体以及在人细胞中大规模生产EPO的方法。

公开(公告)号：US06544748B2

公开(公告)日：2003-04-08

申请号：US09985357

申请日：2001-11-02

申请人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll

发明人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll

IPC分类号： C12Q168

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/10 ,  C12N15/625 ,  C12P21/005

摘要： The invention relates to human cells which are capable, on the basis of an activation of the endogenous human EPO gene, of producing EPO in a sufficient amount and purity to make possible a cost-effective production of human EPO as a pharmaceutical preparation. The invention furthermore relates to a method for the preparation of such human EPO-producing cells, DNA constructs for the activation of the endogenous EPO in human cells, and a method for the large technical production of EPO in human cells.

公开(公告)号：US06391633B1

公开(公告)日：2002-05-21

申请号：US09463380

申请日：2000-01-21

申请人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll

发明人： Anne Stern ,  Michael Brandt ,  Konrad Honold ,  Johannes Auer ,  Hans Koll

IPC分类号： C12N506

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/036 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/10 ,  C12N15/625 ,  C12P21/005

摘要： The invention relates to human cells which are capable, on the basis of an activation of the endogenous human EPO gene, of producing EPO in a sufficient amount and purity to make possible a cost-effective production of human EPO as a pharmaceutical preparation. The invention furthermore relates to a method for the preparation of such human EPO-producing cells, DNA constructs for the activation of the endogenous EPO inhuman cells, and a method for the large technical production of EPO in human cells.

摘要翻译： 本发明涉及能够以内源性人EPO基因的活化为基础的以足够量和纯度生产EPO的人细胞，从而使作为药物制剂的人EPO成本有效地生产成为可能。 本发明还涉及制备这种人EPO产生细胞的方法，用于激活内源性EPO非人细胞的DNA构建体，以及人细胞中大量技术生产EPO的方法。

公开(公告)号：US20050266465A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11132722

申请日：2005-05-18

申请人： Phillip Patten ,  Sridhar Viswanathan ,  Torben Nissen ,  Anne Vogt ,  Harald Kropshofer ,  Ralf Schumacher ,  Stephan Fischer ,  Stefan Seeber ,  Adelbert Grossmann ,  Friederike Hesse ,  Andreas Schaubmar ,  Roberto Falkenstein ,  Hans Koll ,  Markus Dembowski ,  Stephens Adam

发明人： Phillip Patten ,  Sridhar Viswanathan ,  Torben Nissen ,  Anne Vogt ,  Harald Kropshofer ,  Ralf Schumacher ,  Stephan Fischer ,  Stefan Seeber ,  Adelbert Grossmann ,  Friederike Hesse ,  Andreas Schaubmar ,  Roberto Falkenstein ,  Hans Koll ,  Markus Dembowski ,  Stephens Adam

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K47/48 ,  C07H21/04 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A61K38/212 ,  A61K47/60 ,  C07K14/56 ,  Y02A50/463

摘要： The present invention provides interferon-alpha polypeptides and conjugates, and nucleic acids encoding the polypeptides. The invention also includes compositions comprising these polypeptides, conjugates, and nucleic acids; cells containing or expressing the polypeptides, conjugates, and nucleic acids; methods of making the polypeptides, conjugates, and nucleic acids; and methods of using the polypeptides, conjugates, and nucleic acids.

摘要翻译： 本发明提供了干扰素-α多肽和缀合物，以及编码多肽的核酸。 本发明还包括包含这些多肽，缀合物和核酸的组合物; 含有或表达多肽，缀合物和核酸的细胞; 制备多肽，缀合物和核酸的方法; 以及使用多肽，缀合物和核酸的方法。

公开(公告)号：US20070025966A1

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：US11531557

申请日：2006-09-13

申请人： Phillip Patten ,  Sridhar Viswanathan ,  Torben Nissen ,  Anne Vogt ,  Harald Kropshofer ,  Ralf Schumacher ,  Stephan Fischer ,  Stefan Seeber ,  Adelbert Grossmann ,  Friederike Hesse ,  Andreas Schaubmar ,  Roberto Falkenstein ,  Hans Koll ,  Markus Dembowski

发明人： Phillip Patten ,  Sridhar Viswanathan ,  Torben Nissen ,  Anne Vogt ,  Harald Kropshofer ,  Ralf Schumacher ,  Stephan Fischer ,  Stefan Seeber ,  Adelbert Grossmann ,  Friederike Hesse ,  Andreas Schaubmar ,  Roberto Falkenstein ,  Hans Koll ,  Markus Dembowski

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07H21/04 ,  C12P21/04 ,  C07K14/56

CPC分类号： A61K38/212 ,  A61K47/60 ,  C07K14/56 ,  Y02A50/463

摘要： The present invention provides interferon-alpha polypeptides and conjugates, and nucleic acids encoding the polypeptides. The invention also includes compositions comprising these polypeptides, conjugates, and nucleic acids; cells containing or expressing the polypeptides, conjugates, and nucleic acids; methods of making the polypeptides, conjugates, and nucleic acids; and methods of using the polypeptides, conjugates, and nucleic acids.

公开(公告)号：US08906370B2

公开(公告)日：2014-12-09

申请号：US12086309

申请日：2006-12-11

申请人： Hansruedi Loetscher ,  Walter Huber ,  Diana Schuhbauer ,  Karl Weyer ,  Manfred Brockhaus ,  Bernd Bohrmann ,  Hans Koll ,  Andreas Schaubmar ,  Kurt Lang

发明人： Hansruedi Loetscher ,  Walter Huber ,  Diana Schuhbauer ,  Karl Weyer ,  Manfred Brockhaus ,  Bernd Bohrmann ,  Hans Koll ,  Andreas Schaubmar ,  Kurt Lang

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  A61P25/28 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/77

摘要： The present invention relates to a purified antibody molecule preparation being characterized in that at least one antigen binding site comprises a glycosylated asparagine (Asn) in the variable region of the heavy chain (VH). More specifically, a pharmaceutical and a diagnostic composition comprising said antibody molecule and antibody mixtures are provided which is/are capable of specifically recognizing the β-A4 peptide/Aβ4. The present invention relates in particular to a mixture of antibodies comprising one or two glycosylated antigen binding sites with a glycosylated asparagine (Asn) in the variable region of the heavy chain, i.e. mixtures of isoforms of antibodies which comprise a glycosylated Asn in the variable region of the heavy chain (VH). Also disclosed are compositions or antibody preparations comprising the specifically glycosylated antibody isoforms. Furthermore, the pharmaceutical and diagnostic uses for these antibodies are provided. The antibody isoforms may for example be used in the pharmaceutical intervention of amyloidogenesis or amyloid-plaque formation and/or in the diagnosis of the same.

摘要翻译： 本发明涉及纯化的抗体分子制剂，其特征在于至少一个抗原结合位点包含重链可变区（VH）中的糖基化天冬酰胺（Asn）。 更具体地，提供了包含所述抗体分子和抗体混合物的药物和诊断组合物，其能够特异性识别Aβ-4肽/ A＆bgr; 4。 本发明特别涉及包含一个或两个糖基化抗原结合位点与重链可变区中的糖基化天冬酰胺（Asn）的抗体的混合物，即包含可变区中的糖基化Asn的抗体同种型的混合物 的重链（VH）。 还公开了包含特异性糖基化抗体同种型的组合物或抗体制剂。 此外，提供了这些抗体的药物和诊断用途。 抗体同种型可以例如用于淀粉样变形或淀粉样蛋白斑形成的药物干预和/或其诊断。

公开(公告)号：US20120322093A1

公开(公告)日：2012-12-20

申请号：US13579402

申请日：2011-02-16

申请人： Hans Koll ,  Jeorg Thomas Regula ,  Frank Wiegeshoff ,  Anne Zeck

发明人： Hans Koll ,  Jeorg Thomas Regula ,  Frank Wiegeshoff ,  Anne Zeck

IPC分类号： G01N27/62 ,  C12P21/00

CPC分类号： C12Q1/37 ,  G01N33/6848 ,  G01N2560/00

摘要： The current invention is directed to a method for determining amino acid sequence mutations in a produced polypeptide, comprising the following steps of a) providing a sample of a produced polypeptide, b) incubating the polypeptide in the sample with a protease, c) performing a two dimensional analysis using reversed phase chromatography coupled with a high resolution mass spectroscopy (FT-ICR/FT-orbitrap) and MS/MS analysis of the amino acid sequence fragments of the peptides, d) data evaluation by comparing the LC-MS data sets obtained for the samples side by side with the data set of a reference sample, by searching for differences in the signal intensities at given retention times and by evaluation of differential signals with respect to amino acid sequence mutations. The reference sample for data evaluation (d) can be either a well characterized standard or one of the samples to be analyzed.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于测定产生的多肽中的氨基酸序列突变的方法，包括以下步骤：a）提供产生的多肽的样品，b）将样品中的多肽与蛋白酶一起孵育，c） 使用反相色谱与高分辨率质谱（FT-ICR / FT-orbitrap）相结合的二维分析和肽的氨基酸序列片段的MS / MS分析，d）通过比较LC-MS数据集进行数据评估 通过在给定的保留时间上搜索信号强度的差异，并且通过评估关于氨基酸序列突变的差异信号，将样品与参考样品的数据集并排获得。 用于数据评估的参考样本（d）可以是一个良好表征的标准或要分析的样品之一。