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    Prostaglandin derivatives
    6.
    发明授权
    Prostaglandin derivatives 失效
    前列腺素衍生物

    公开(公告)号：US5545666A

    公开(公告)日：1996-08-13

    申请号：US290745

    申请日：1995-04-19

    申请人： Fumie Sato ,  Takehiro Amano ,  Kazuya Kameo ,  Tohru Tanami ,  Masaru Mutoh ,  Naoya Ono ,  Jun Goto

    发明人： Fumie Sato ,  Takehiro Amano ,  Kazuya Kameo ,  Tohru Tanami ,  Masaru Mutoh ,  Naoya Ono ,  Jun Goto

    IPC分类号： C07C405/00 ,  C01C405/00 ,  A61K31/557

    CPC分类号： C07C405/0016

    摘要： A prostaglandin derivative represented by formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, and R.sup.2 represents a cyclohexyl group or a cyclopentylmethyl group. This compound has physiological activities such as platelet aggregation-inhibiting action, renal blood vessel and coronary blood vessel-dilating actions and the like, and is useful for treatment of renal failure and diseases of circulatory organs.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01493 Sec。 371日期1995年04月19日 102（e）1995年4月19日PCT PCT 1993年10月18日PCT公布。 公开号WO94 / 08959 日本1994年4月28日由式表示的前列腺素衍生物，其中R1表示氢原子或C1-C6烷基，R2表示环己基或环戊基甲基。 该化合物具有血小板聚集抑制作用，肾血管和冠状血管扩张作用等的生理活性，可用于治疗肾衰竭和循环器官疾病。

    Prostaglandin derivatives
    7.
    发明授权
    Prostaglandin derivatives 失效
    前列腺素衍生物

    公开(公告)号：US5599838A

    公开(公告)日：1997-02-04

    申请号：US606440

    申请日：1996-02-23

    申请人： Fumie Sato ,  Takehiro Amano ,  Kazuya Kameo ,  Tohru Tanami ,  Masaru Mutoh ,  Naoya Ono ,  Jun Goto

    发明人： Fumie Sato ,  Takehiro Amano ,  Kazuya Kameo ,  Tohru Tanami ,  Masaru Mutoh ,  Naoya Ono ,  Jun Goto

    IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/21

    CPC分类号： C07C405/0033

    摘要： A prostaglandin derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is halogen atom R.sup.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R.sup.2 is a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, a cycloalkylmethyl group having 4 to 10 carbon atoms or a cycloalkylethyl group having 5 to 12 carbon atoms, or a salt thereof, which has an excellent lowering action of intraocular pressure and improving actions of renal diseases, ischemic heart diseases and heart failure.

    摘要翻译： 由下式表示的前列腺素衍生物：其中X为卤素原子，R1为氢原子或碳原子数为1〜6的烷基，R2为碳原子数3〜10的环烷基，环烷基甲基为4 至10个碳原子或具有5至12个碳原子的环烷基乙基或其盐，其具有优异的眼内降低作用和改善肾病，缺血性心脏病和心力衰竭的作用。

    Prostaglandin E.sub.1 analogues
    8.
    发明授权
    Prostaglandin E.sub.1 analogues 失效
    前列腺素E1类似物

    公开(公告)号：US5449815A

    公开(公告)日：1995-09-12

    申请号：US137090

    申请日：1993-10-19

    申请人： Fumie Sato ,  Takehiro Amano ,  Kazuya Kameo ,  Tohru Tanami ,  Masaru Mutoh ,  Naoya Ono ,  Jun Goto

    发明人： Fumie Sato ,  Takehiro Amano ,  Kazuya Kameo ,  Tohru Tanami ,  Masaru Mutoh ,  Naoya Ono ,  Jun Goto

    IPC分类号： C07C405/00

    CPC分类号： C07C405/00

    摘要： Object: To provide novel prostaglandin E.sub.1 analogues which have more excellent pharmaceutical effects, longer duration of the effects and less side-effects than the prior art prostaglandin E.sub.1 's.Constitution: A PGE.sub.1 analogue represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an allyl group, and R.sup.2 is an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms), or a salt thereof.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 00514 Sec。 371日期：1993年10月19日 102（e）日期1993年10月19日PCT 1992年4月21日PCT PCT。 WO92 / 18473 PCT出版物 日期：1992年10月29日。目的：提供与现有技术的前列腺素E1相比，具有更优异的药物作用，更长的作用时间和更少的副作用的新型前列腺素E1类似物。 结构：由下式表示的PGE1类似物：＆lt; IMAGE＆gt;（其中，R 1为氢原子，碳原子数为1〜6的烷基或烯丙基，R 2为碳原子数3〜6的烷基，烯基 具有3〜6个碳原子的基团）或其盐。

    Benzenesulfonate of 4-fluoro-2-cyanopyrrolidine derivative
    10.
    发明申请
    Benzenesulfonate of 4-fluoro-2-cyanopyrrolidine derivative 失效
    4-氟-2-氰基吡咯烷衍生物的苯磺酸盐

    公开(公告)号：US20060106087A1

    公开(公告)日：2006-05-18

    申请号：US10525748

    申请日：2003-08-27

    申请人： Hiroshi Fukushima ,  Akira Hiratate ,  Masato Takahashi ,  Kazuya Kameo

    发明人： Hiroshi Fukushima ,  Akira Hiratate ,  Masato Takahashi ,  Kazuya Kameo

    IPC分类号： A61K31/401 ,  C07D207/36

    CPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/16

    摘要： A benzenesulfonate salt of (2S,4S)-2-cyano-4-fluoro-1-[(2-hydroxy-1,1-dimethyl)ethylamino]acetylpyrrolidine that has an excellent DPPIV inhibition activity as well as physical properties (e.g., stability) required for pharmaceutical preparations. The present invention allows easy obtaining of the compound in high-purity uniform crystal form with excellent solid-state stability.

    摘要翻译： 具有优异的DPPIV抑制活性以及物理性质的（2S，4S）-2-氰基-4-氟-1 - [（2-羟基-1,1-二甲基）乙基氨基]乙酰基吡咯烷的苯磺酸盐， 稳定性）。 本发明可以容易地获得具有优异的固态稳定性的高纯度均匀晶体形式的化合物。