公开(公告)号：US06579895B2

公开(公告)日：2003-06-17

申请号：US09866165

申请日：2001-05-25

申请人： Aziz Karim ,  Andrew M. Brugger ,  Ping Gao ,  Fred Hassan ,  James C. Forbes

发明人： Aziz Karim ,  Andrew M. Brugger ,  Ping Gao ,  Fred Hassan ,  James C. Forbes

IPC分类号： A61K31415

CPC分类号： A61K31/415 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/14 ,  Y10S977/775 ,  Y10S977/915 ,  Y10S977/926

摘要： There is provided a method of rapidly relieving pain in a mammalian, preferably human, subject. The method comprises orally administering to the subject an effective pain-relieving amount of a composition comprising celecoxib formulated in such a way as to provide, when tested in fasting humans in accordance with standard pharmacokinetic practice, a blood plasma concentration profile of celecoxib in which a concentration of about 250 ng/ml is attained not later than about 30 minutes after oral administration.

公开(公告)号：US20050112197A1

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：US10969140

申请日：2004-10-20

申请人： Ping Gao ,  Tiehua Huang ,  Russell Robins ,  Juliane Bauer ,  Jane Guido ,  Andrew Brugger ,  Aziz Karim ,  Fred Hassan ,  James Forbes

发明人： Ping Gao ,  Tiehua Huang ,  Russell Robins ,  Juliane Bauer ,  Jane Guido ,  Andrew Brugger ,  Aziz Karim ,  Fred Hassan ,  James Forbes

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/48 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/522 ,  A61K31/635 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/48 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12 ,  A61K31/44 ,  A61K9/20 ,  A61K31/18 ,  A61K31/365

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/635 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/22 ,  A61K47/38 ,  A61K47/60 ,  C07D261/08 ,  C07D413/12

摘要： An orally deliverable pharmaceutical composition is provided comprising an aminosulfonyl-comprising drug, for example a selective cyclooxygenase-2 inhibitory drug such as celecoxib, and a solvent liquid comprising a polyethylene glycol and one or more free radical-scavenging antioxidants. At least a substantial part of the drug is in dissolved form in the solvent liquid. The composition has rapid-onset properties and is useful in treatment of cyclooxygenase-2 mediated conditions and disorders.

摘要翻译： 提供了包含含氨基磺酰基的药物，例如选择性环加氧酶-2抑制药物如塞来昔布的口服递送药物组合物，以及包含聚乙二醇和一种或多种自由基清除抗氧化剂的溶剂液体。 至少大部分药物溶解在溶剂液体中。 该组合物具有快速发作性质，可用于治疗环氧合酶-2介导的病症和病症。

公开(公告)号：US3972871A

公开(公告)日：1976-08-03

申请号：US615412

申请日：1975-09-22

申请人： Aziz Karim ,  William J. Marsheck ,  Richard M. Weier

发明人： Aziz Karim ,  William J. Marsheck ,  Richard M. Weier

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61K31/585 ,  A61P7/10 ,  C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  C07J19/00

CPC分类号： C07J21/003 ,  C07J1/0033 ,  Y10S435/911

摘要： The preparation and valuable biological properties - especially diuretic activity - of 6.beta.,17-dihydroxy-7.alpha.-(lower alkoxy)carbonyl-3-oxo-17.alpha.-pregn-4-ene-21-carboxylic acid .gamma.-lactones and the corresponding hydroxy acids and salts thereof are disclosed.

摘要翻译： 6β，17-二羟基-7α-（低级烷氧基）羰基-3-氧代-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯的制备和有价值的生物学特性 - 特别是利尿活性 公开了相应的羟基酸及其盐。

公开(公告)号：US07695736B2

公开(公告)日：2010-04-13

申请号：US10113281

申请日：2002-04-01

申请人： Tugrul T. Kararli ,  Sandeep Nema ,  Aziz Karim

发明人： Tugrul T. Kararli ,  Sandeep Nema ,  Aziz Karim

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K47/18 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/19 ,  A61K31/00 ,  A61K31/122 ,  A61K31/365 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/444 ,  A61K31/50 ,  A61K47/02

摘要： A pharmaceutical composition comprises, in powder form, (a) at least one water-soluble therapeutic agent selected from selective COX-2 inhibitory drugs and prodrugs and salts thereof, for example parecoxib sodium, in a therapeutically effective total amount constituting about 30% to about 90% by weight, (b) a parenterally acceptable buffering agent in an amount of about 5% to about 60% by weight, and optionally (c) other parenterally acceptable excipient ingredients in a total amount not greater than about 10% by weight, of the composition. The composition is reconstitutable in a parenterally acceptable solvent liquid to form an injectable solution. A lyophilization process is provided for preparation of such a composition.

摘要翻译： 药物组合物以粉末形式包含（a）至少一种选自选择性COX-2抑制药物及其前药和盐的水溶性治疗剂，例如帕雷卡星钠，其治疗有效总量为约30％至 约90重量％，（b）约5重量％至约60重量％的肠胃外可接受的缓冲剂，和任选地（c）总量不大于约10重量％的其它肠胃外可接受的赋形剂成分 的组成。 组合物可以在肠胃外可接受的溶剂液体中重构以形成可注射溶液。 提供冻干方法来制备这种组合物。

公开(公告)号：US07226932B2

公开(公告)日：2007-06-05

申请号：US10424998

申请日：2003-04-29

申请人： Rajeev Gokhale ,  Martin J. Griffin ,  James E. Truelove ,  James C. Stolzenbach ,  Aziz Karim ,  Ajit K. Roy

发明人： Rajeev Gokhale ,  Martin J. Griffin ,  James E. Truelove ,  James C. Stolzenbach ,  Aziz Karim ,  Ajit K. Roy

IPC分类号： A01N43/42 ,  A01N43/40

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K47/10 ,  Y10S514/938

摘要： Oral pharmaceutical formulation which improves the bioavailability of pharmaceuticals which are substantially water and oil insoluble is disclosed. In addition to the pharmaceutical, the formulation includes an emulsifier, an oil and an solubilizer. Alternatively, the formulation includes an aqueous solution of solubilizer.

摘要翻译： 公开了提高基本上水和油不溶性的药物的生物利用度的口服药物制剂。 除了药物之外，制剂还包括乳化剂，油和增溶剂。 或者，制剂包括增溶剂的水溶液。

公开(公告)号：US6030643A

公开(公告)日：2000-02-29

申请号：US857999

申请日：1997-05-16

申请人： Mark E. Adams ,  Subhash Desai ,  Aziz Karim ,  Kalidas Paul ,  Douglas J. Schaaf ,  David J. Zold

发明人： Mark E. Adams ,  Subhash Desai ,  Aziz Karim ,  Kalidas Paul ,  Douglas J. Schaaf ,  David J. Zold

IPC分类号： C07D263/32 ,  A61K9/20 ,  A61K31/19 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K9/2018 ,  A61K31/421 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  Y10S514/886

摘要： Pharmaceutical compositions containing potassium, sodium or Tris salt of oxaprozin as an active agent. The pharmaceutical compositions of the present invention are useful in eliminating or ameliorating pain and in the treatment of inflammation and inflammation associated disorders such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.

摘要翻译： 含有奥沙普秦钾，钠或三盐作为活性剂的药物组合物。 本发明的药物组合物可用于消除或改善疼痛和治疗炎症和炎症相关疾病如类风湿性关节炎和骨关节炎。

公开(公告)号：US4013668A

公开(公告)日：1977-03-22

申请号：US665609

申请日：1976-03-10

申请人： Gilbert W. Adelstein ,  Aziz Karim ,  Chung H. Yen

发明人： Gilbert W. Adelstein ,  Aziz Karim ,  Chung H. Yen

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P1/12 ,  C07D303/40 ,  C07D453/06 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D453/06 ,  C07D303/40 ,  Y10S514/867

摘要： This invention encompasses novel 5-[1,1-diphenyl-3-(5-or 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)propyl]-2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles and their lower O-alkanoyl derivatives. These compounds are useful anti-diarrheal agents and also possess little or no analgesic activity.