公开(公告)号：US06949682B2

公开(公告)日：2005-09-27

申请号：US10857756

申请日：2004-05-28

申请人： Byoung-Mog Kwon ,  Kwang-Hee Son ,  Dong Cho Han ,  Sangku Lee ,  Jong Han Kim ,  Sung-Gyu Choi ,  Mi-Young Lee ,  Sun Bok Jeon

发明人： Byoung-Mog Kwon ,  Kwang-Hee Son ,  Dong Cho Han ,  Sangku Lee ,  Jong Han Kim ,  Sung-Gyu Choi ,  Mi-Young Lee ,  Sun Bok Jeon

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/27 ,  C07C47/277 ,  C07C67/293 ,  C07C69/017 ,  C07C69/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C205/35 ,  C07D295/112 ,  C07C45/68 ,  A61K31/11

CPC分类号： C07D295/112 ,  C07C45/72 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/27 ,  C07C47/277 ,  C07C67/293 ,  C07C69/017 ,  C07C69/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C205/35 ,  C07C69/21

摘要： The present invention relates to cinnamaldehyde derivatives inhibiting growth of tumor cell and regulating cell cycle, the method for preparation and the pharmaceutical composition thereof. The cinnamaldehyde derivatives of the present invention can be effectively used as a cell cycle regulator or a cancer cell growth inhibitor, since it has an ability to regulate cell cycle by holding the cells in G2/M stage of the cell division and has activity to inhibit cancer cell growth.

摘要翻译： 本发明涉及抑制肿瘤细胞生长和调节细胞周期的肉桂醛衍生物，其制备方法及其药物组合物。 本发明的肉桂醛衍生物可以有效地用作细胞周期调节剂或癌细胞生长抑制剂，因为它具有通过将细胞保持在细胞分裂的G2 / M期来调节细胞周期的能力并具有抑制作用 癌细胞生长。

公开(公告)号：US07223793B2

公开(公告)日：2007-05-29

申请号：US10309099

申请日：2002-12-04

申请人： Songhae Bok ,  Sangku Lee ,  Taesook Jeong ,  Euneai Kim ,  Surksik Moon ,  Myungsook Choi ,  Byunghwa Hyun ,  Chulho Lee ,  Yangkyu Choi ,  Gootaeg Oh

发明人： Songhae Bok ,  Sangku Lee ,  Taesook Jeong ,  Euneai Kim ,  Surksik Moon ,  Myungsook Choi ,  Byunghwa Hyun ,  Chulho Lee ,  Yangkyu Choi ,  Gootaeg Oh

IPC分类号： A61K31/216 ,  A61K31/24 ,  C07C229/36

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07C235/34 ,  C07C323/59 ,  C07D207/16

摘要： The present invention relates to phenolic acid derivatives of the formula I and compositions for the preventing and the treating blood lipid level-related diseases comprising the phenolic acid derivatives. The compounds have excellent effects of reducing blood lipid level, inhibiting cholesterol metabolism-related enzymes and preventing and treating blood lipid level-related diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式I的酚酸衍生物和包含酚酸衍生物的预防和治疗血脂水平相关疾病的组合物。 该化合物具有降低血脂水平，抑制胆固醇代谢相关酶和预防和治疗血脂水平相关疾病的优异效果。

公开(公告)号：US20100081638A1

公开(公告)日：2010-04-01

申请号：US12626553

申请日：2009-11-25

申请人： Hyeong-Kyu Lee ,  Sei-Ryang Oh ,  Kyungseop Ahn ,  Joongku Lee ,  Sangku Lee ,  Ho-Jae Lee ,  Doo-Young Kim ,  Jung-Hee Kim ,  Eun-Ah Kim ,  Soon-Ja Choi ,  Soo Hyun Kim ,  Jung Weon Lee ,  Su-Yong Choi

发明人： Hyeong-Kyu Lee ,  Sei-Ryang Oh ,  Kyungseop Ahn ,  Joongku Lee ,  Sangku Lee ,  Ho-Jae Lee ,  Doo-Young Kim ,  Jung-Hee Kim ,  Eun-Ah Kim ,  Soon-Ja Choi ,  Soo Hyun Kim ,  Jung Weon Lee ,  Su-Yong Choi

IPC分类号： A61K31/56 ,  C07J53/00

CPC分类号： A61K36/185 ,  A23L33/105

摘要： The present invention relates to an anoikis-inducing agent comprising a Tiarella polyphylla extract, a tiarellic acid compound isolated therefrom or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is specific to cancer cells expressing a tumor-associated antigen L6 or a homolog thereof. The Tiarella polyphylla extract, the tiarellic acid compound isolated therefrom or pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention leads to loss of cell adhesion to reduce cancer cell proliferation and exhibits the effect of inducing cell death in cancer cells expressing a tumor-associated antigen L6 or a homolog thereof, thereby being used for preventing and treating cancer diseases due to a tumor-associated antigen L6 or a homolog thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种脱氧诱导剂，其包含与其分离的天竺葵多酚提取物，从其分离的噻托溴酸化合物或其药学上可接受的盐，其对表达肿瘤相关抗原L6的癌细胞或其同源物是特异性的。 本发明的天竺葵多酚提取物，从其分离的噻托溴酸化合物或其药学上可接受的盐导致细胞粘附丧失，以减少癌细胞增殖，并表现出在表达肿瘤相关抗原L6的癌细胞中诱导细胞死亡的作用 其同系物，因此用于预防和治疗由于肿瘤相关抗原L6或其同源物引起的癌症。

公开(公告)号：US08299049B2

公开(公告)日：2012-10-30

申请号：US12626553

申请日：2009-11-25

申请人： Hyeong-Kyu Lee ,  Sei-Ryang Oh ,  Kyungseop Ahn ,  Joongku Lee ,  Sangku Lee ,  Ho-Jae Lee ,  Doo-Young Kim ,  Jung-Hee Kim ,  Eun-Ah Kim ,  Soon-Ja Choi ,  Soo Hyun Kim ,  Jung Weon Lee ,  Su-Yong Choi

发明人： Hyeong-Kyu Lee ,  Sei-Ryang Oh ,  Kyungseop Ahn ,  Joongku Lee ,  Sangku Lee ,  Ho-Jae Lee ,  Doo-Young Kim ,  Jung-Hee Kim ,  Eun-Ah Kim ,  Soon-Ja Choi ,  Soo Hyun Kim ,  Jung Weon Lee ,  Su-Yong Choi

IPC分类号： A61K31/56

CPC分类号： A61K36/185 ,  A23L33/105

摘要： The present invention relates to an anoikis-inducing agent comprising a Tiarella polyphylla extract, a tiarellic acid compound isolated therefrom or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is specific to cancer cells expressing a tumor-associated antigen L6 or a homolog thereof. The Tiarella polyphylla extract, the tiarellic acid compound isolated therefrom or pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention leads to loss of cell adhesion to reduce cancer cell proliferation and exhibits the effect of inducing cell death in cancer cells expressing a tumor-associated antigen L6 or a homolog thereof, thereby being used for preventing and treating cancer diseases due to a tumor-associated antigen L6 or a homolog thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种脱氧诱导剂，其包含与其分离的天竺葵多酚提取物，从其分离的噻托溴酸化合物或其药学上可接受的盐，其对表达肿瘤相关抗原L6的癌细胞或其同源物是特异性的。 本发明的天竺葵多酚提取物，从其分离的噻托溴酸化合物或其药学上可接受的盐导致细胞粘附丧失，以减少癌细胞增殖，并表现出在表达肿瘤相关抗原L6的癌细胞中诱导细胞死亡的作用 其同系物，因此用于预防和治疗由于肿瘤相关抗原L6或其同源物引起的癌症。

公开(公告)号：US20070128136A1

公开(公告)日：2007-06-07

申请号：US10596211

申请日：2004-10-19

申请人： Ick-Dong Yoo ,  Won-Gon Kim ,  In-Ja Ryoo ,  Jong-Pyung Kim ,  Sangku Lee ,  Seo-Hyoung Park ,  Dong-Seok Kim ,  Kyoung-Chan Park

发明人： Ick-Dong Yoo ,  Won-Gon Kim ,  In-Ja Ryoo ,  Jong-Pyung Kim ,  Sangku Lee ,  Seo-Hyoung Park ,  Dong-Seok Kim ,  Kyoung-Chan Park

IPC分类号： A61K8/35 ,  A61K31/12

CPC分类号： C12P7/38 ,  A61K8/35 ,  A61K31/122 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/02

摘要： The present invention relates to a melanin biosynthesis inhibitor containing terrein compound as an effective ingredient. The terrein compound can be easily separated from Penicillium sp KCTC 26245, a fungal strain inhabited in domestic soil. It does not directly inhibit tyrosinase but inhibits the expression of MITF (microphthalmia-associated transcription factor) by activating ERK (extracellular signal-regulated kinase) in melanin chromatocytes to give whitening effect. So, the melanin biosynthesis inhibiting effect of the compound is much greater than that of any other conventional inhibitors, and further the effect can be raised when the compound is used together with other inhibitors, owing to their different mechanisms. Thus, the compound of the present invention can be effectively used as a skin trouble treating agent, a skin whitening agent and a browning inhibitor.

摘要翻译： 本发明涉及含有土曲霉化合物作为有效成分的黑色素生物合成抑制剂。 土霉素化合物可以容易地从青霉菌KCTC 26245（一种居住在土壤中的真菌菌株）分离出来。 它不直接抑制酪氨酸酶，而是通过激活黑色素染色质细胞中的ERK（细胞外信号调节激酶）来抑制MITF（小耳垢相关转录因子）的表达，从而产生美白效果。 因此，化合物的黑色素生物合成抑制作用比任何其它常规抑制剂的黑色素生物合成抑制作用要大得多，而且由于其不同的机制，当化合物与其它抑制剂一起使用时，可以提高其效果。 因此，本发明的化合物可以有效地用作皮肤麻烦处理剂，皮肤增白剂和褐变抑制剂。

公开(公告)号：US07838047B2

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：US12204950

申请日：2008-09-05

申请人： Sung Uk Kim ,  Eui Il Hwang ,  Ju Ryoung Kim ,  Tae Sook Jeong ,  Sangku Lee ,  Sang Han Lee ,  Jae Sun Moon ,  Mun-Chual Rho

发明人： Sung Uk Kim ,  Eui Il Hwang ,  Ju Ryoung Kim ,  Tae Sook Jeong ,  Sangku Lee ,  Sang Han Lee ,  Jae Sun Moon ,  Mun-Chual Rho

IPC分类号： A01N65/00

CPC分类号： A61K36/07 ,  A23C15/12 ,  A23L2/02 ,  A23L2/52 ,  A23L13/426 ,  A23L23/00 ,  A23L27/60 ,  A23L33/105 ,  A61K31/365

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition and health food comprising Phellinus sp. PL3 extract or phellinsin A isolated from the same as an effective component. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical composition and health food comprising Phellinus sp. PL3 extract or phellinsin A isolated from the same as an effective component, wherein the Phellinus sp. PL3 extract and its phellinsin A inhibit the oxidation of low density lipoprotein (LDL), and further, they can be used as a component for medicine and food to effectively prevent and treat cardiovascular diseases such as hyperlipemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及包含桑黄属植物的药物组合物和保健食品。 PL3提取物或与有效成分相同的松油素A。 更具体地说，本发明涉及包含桑黄属植物的药物组合物和保健食品。 PL3提取物或松油素A从与有效成分相同的分离物中分离，其中所述桑黄 PL3提取物及其松油素A抑制低密度脂蛋白（LDL）的氧化，进而可用作药物和食品的有效预防和治疗心血管疾病如高脂血症和动脉硬化的成分。

公开(公告)号：US20090005440A1

公开(公告)日：2009-01-01

申请号：US12204950

申请日：2008-09-05

申请人： Sung Uk KIM ,  Eui Il Hwang ,  Ju Ryoung Kim ,  Tae Sook Jeong ,  Sangku Lee ,  Sang Han Lee ,  Jae Sun Moon ,  Mun-Chual Rho

发明人： Sung Uk KIM ,  Eui Il Hwang ,  Ju Ryoung Kim ,  Tae Sook Jeong ,  Sangku Lee ,  Sang Han Lee ,  Jae Sun Moon ,  Mun-Chual Rho

IPC分类号： A61K31/341 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K36/07 ,  A23C15/12 ,  A23L2/02 ,  A23L2/52 ,  A23L13/426 ,  A23L23/00 ,  A23L27/60 ,  A23L33/105 ,  A61K31/365

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition and health food comprising Phellinus sp. PL3 extract or phellinsin A isolated from the same as an effective component. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical composition and health food comprising Phellinus sp. PL3 extract or phellinsin A isolated from the same as an effective component, wherein the Phellinus sp. PL3 extract and its phellinsin A inhibit the oxidation of low density lipoprotein (LDL), and further, they can be used as a component for medicine and food to effectively prevent and treat cardiovascular diseases such as hyperlipemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及包含桑黄属植物的药物组合物和保健食品。 PL3提取物或与有效成分相同的松油素A。 更具体地说，本发明涉及包含桑黄属植物的药物组合物和保健食品。 PL3提取物或松油素A从与有效成分相同的分离物中分离，其中所述桑黄 PL3提取物及其松油素A抑制低密度脂蛋白（LDL）的氧化，进而可用作药物和食品的有效预防和治疗心血管疾病如高脂血症和动脉硬化的成分。

公开(公告)号：US20060115492A1

公开(公告)日：2006-06-01

申请号：US11290283

申请日：2005-11-30

申请人： Sung Kim ,  Eui Hwang ,  Ju Kim ,  Tae Jeong ,  Sangku Lee ,  Sang Lee ,  Jae Moon ,  Mun-Chual Rho

发明人： Sung Kim ,  Eui Hwang ,  Ju Kim ,  Tae Jeong ,  Sangku Lee ,  Sang Lee ,  Jae Moon ,  Mun-Chual Rho

IPC分类号： A61K36/07 ,  A61K31/365

CPC分类号： A61K36/07 ,  A23C15/12 ,  A23L2/02 ,  A23L2/52 ,  A23L13/426 ,  A23L23/00 ,  A23L27/60 ,  A23L33/105 ,  A61K31/365

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition and health food comprising Phellinus sp. PL3 extract or phellinsin A isolated from the same as an effective component. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical composition and health food comprising Phellinus sp. PL3 extract or phellinsin A isolated from the same as an effective component, wherein the Phellinus sp. PL3 extract and its phellinsin A inhibit the oxidation of low density lipoprotein (LDL), and further, they can be used as a component for medicine and food to effectively prevent and treat cardiovascular diseases such as hyperlipemia and arteriosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及包含桑黄属植物的药物组合物和保健食品。 PL3提取物或与有效成分相同的松油素A。 更具体地说，本发明涉及包含桑黄属植物的药物组合物和保健食品。 PL3提取物或松油素A从与有效成分相同的分离物中分离，其中所述桑黄 PL3提取物及其松油素A抑制低密度脂蛋白（LDL）的氧化，进而可用作药物和食品的有效预防和治疗心血管疾病如高脂血症和动脉硬化的成分。