公开(公告)号：US08987307B2

公开(公告)日：2015-03-24

申请号：US13406572

申请日：2012-02-28

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Prabha Saba Karnachi ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Prabha Saba Karnachi ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

摘要： This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新的3-氨基吡啶类，其中B1，B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US08309734B2

公开(公告)日：2012-11-13

申请号：US12581227

申请日：2009-10-19

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC分类号： C07D213/63

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C235/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/08 ,  C07D215/18 ,  C07D241/42 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1，A2，B1，B2和R1至R11如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US20100105906A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12581227

申请日：2009-10-19

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC分类号： C07D241/38

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C235/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/08 ,  C07D215/18 ,  C07D241/42 ,  C07D265/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1，A2，B1，B2和R1至R11如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US08765730B2

公开(公告)日：2014-07-01

申请号：US13180574

申请日：2011-07-12

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC分类号： A61K31/4409 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07C251/48 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

摘要： This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新颖的1-肟基-3-苯基 - 丙烷，其中R 1至R 10如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US20120232051A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：US13406572

申请日：2012-02-28

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Prabha Saba Karnachi ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Prabha Saba Karnachi ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D401/04 ,  A61K31/496 ,  A61P3/10 ,  A61K31/444 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/501

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

摘要： This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新的3-氨基吡啶类，其中B1，B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US20120010190A1

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：US13180574

申请日：2011-07-12

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC分类号： A61K31/4409 ,  C07D401/10 ,  A61K31/506 ,  C07D413/10 ,  A61P3/10 ,  A61K31/4427 ,  C07D417/10 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  C07D213/53 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07C251/48 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

摘要： This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新颖的1-肟基-3-苯基 - 丙烷，其中R 1至R 10如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US08420647B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US13005566

申请日：2011-01-13

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ulmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ulmer

IPC分类号： A61K31/498

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1，A2，B1，B2和R1至R11如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US20110178089A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：US13005566

申请日：2011-01-13

申请人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ulmer

发明人： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ulmer

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D403/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D213/82 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1，A2，B1，B2和R1至R11如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US08288541B2

公开(公告)日：2012-10-16

申请号：US12186555

申请日：2008-08-06

申请人： Henrietta Dehmlow ,  Bernd Kuhn ,  Ulrike Obst Sander ,  Stephan Roever ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright ,  Rene Wyler

发明人： Henrietta Dehmlow ,  Bernd Kuhn ,  Ulrike Obst Sander ,  Stephan Roever ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright ,  Rene Wyler

IPC分类号： C07D241/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/497 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D241/02 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： The invention is concerned with novel piperazine amide derivatives of formula (I) wherein R1 to R11, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型哌嗪酰胺衍生物，其中R 1至R 11，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。

公开(公告)号：US08039493B2

公开(公告)日：2011-10-18

申请号：US12211835

申请日：2008-09-17

申请人： Henrietta Dehmlow ,  Ulrike Obst Sander ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright

发明人： Henrietta Dehmlow ,  Ulrike Obst Sander ,  Tanja Schulz-Gasch ,  Matthew Wright

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/18 ,  C07C311/16 ,  C07D333/22

CPC分类号： C07C311/03 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07D213/40 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/02 ,  C07D333/22 ,  C07D409/12

摘要： The invention is concerned with novel biaryl sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1 to R3 and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型联芳基磺酰胺衍生物，其中R 1至R 3和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。