公开(公告)号：US08859540B2

公开(公告)日：2014-10-14

申请号：US11879708

申请日：2007-07-18

申请人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

发明人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/41

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/515 ,  C07D233/02 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of substituted dihydroimidazolones, particularly [1-(4-Chlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-2,5-dihydro-1H-imidazol-2-one] (AWD 131-138) or a physiologically acceptable salt thereof for the treatment of epilepsy in dogs.

摘要翻译： 本发明涉及取代的二氢咪唑啉酮，特别是[1-（4-氯苯基）-4-（4-吗啉基）-2,5-二氢-1H-咪唑-2-酮]（AWD 131-138）或 其生理上可接受的盐用于治疗狗中的癫痫。

公开(公告)号：US08962617B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US13616440

申请日：2012-09-14

申请人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

发明人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/41 ,  A61K31/515 ,  A61K31/5377

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/515 ,  C07D233/02 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of substituted dihydroimidazolones, particularly [1-(4-Chlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-2,5-dihydro-1H-imidazol-2-one] (AWD 131-138) or a physiologically acceptable salt thereof for the treatment of epilepsy in dogs.

摘要翻译： 本发明涉及取代的二氢咪唑啉酮，特别是[1-（4-氯苯基）-4-（4-吗啉基）-2,5-二氢-1H-咪唑-2-酮]（AWD 131-138）或 其生理上可接受的盐用于治疗狗中的癫痫。

公开(公告)号：US20080027057A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11879708

申请日：2007-07-18

申请人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

发明人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

IPC分类号： A61K31/5375 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/515 ,  C07D233/02 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of substituted dihydroimidazolones, particularly [1-(4-Chlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-2,5-dihydro-1 H-imidazol-2-one] (AWD 131-138) or a physiologically acceptable salt thereof for the treatment of epilepsy in dogs.

摘要翻译： 本发明涉及取代的二氢咪唑酮，特别是[1-（4-氯苯基）-4-（4-吗啉基）-2,5-二氢-1H-咪唑-2-酮]（AWD 131-138） 或其生理上可接受的盐用于治疗狗中的癫痫。

公开(公告)号：US20050070537A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10680459

申请日：2003-10-06

申请人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

发明人： Chris Rundfeldt ,  Rita Dost ,  Wolfgang Loscher ,  Andrea Tipold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau

IPC分类号： A61K31/515 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/08 ,  A61P25/22

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/515 ,  C07D233/02 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of substituted dihydroimidazolones, particularly [1-(4-Chlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-2,5-dihydro-1H-imidazol-2-one] (AWD 131-138) or a physiologically acceptable salt thereof for the treatment of epilepsy in dogs.

摘要翻译： 本发明涉及取代的二氢咪唑啉酮，特别是[1-（4-氯苯基）-4-（4-吗啉基）-2,5-二氢-1H-咪唑-2-酮]（AWD 131-138）或 其生理上可接受的盐用于治疗狗中的癫痫。

公开(公告)号：US06500821B1

公开(公告)日：2002-12-31

申请号：US09652488

申请日：2000-08-31

申请人： Thomas Arnold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau ,  Angelika Rostock ,  Christine Tober ,  Chris Rundfeldt ,  Reni Bartsch

发明人： Thomas Arnold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau ,  Angelika Rostock ,  Christine Tober ,  Chris Rundfeldt ,  Reni Bartsch

IPC分类号： C07D20736

CPC分类号： C07D207/38

摘要： The invention relates to 1,5-dihydropyrrol-2-ones of Formula 1 which contain an aryl radical in the 1-position and a secondary amine radical in the 4-position, to a process for making and for a process to treat various forms of epilepsies and of states of anxiety and tension.

摘要翻译： 本发明涉及式1中的1,5-二氢吡咯-2-酮，其含有1位上的芳基和4位的仲胺基，涉及制备和处理各种形式的方法 的癫痫和焦虑和紧张状态。

公开(公告)号：US5994347A

公开(公告)日：1999-11-30

申请号：US79802

申请日：1998-05-15

申请人： Angelika Rostock ,  Rita Dost ,  Christine Tober ,  Reni Bartsch ,  Klaus Unverferth ,  Chris Rundfeldt

发明人： Angelika Rostock ,  Rita Dost ,  Christine Tober ,  Reni Bartsch ,  Klaus Unverferth ,  Chris Rundfeldt

IPC分类号： C07D233/88 ,  A61K20060101 ,  A61K31/00 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/22 ,  A61K31/435

CPC分类号： A61K31/4166

摘要： A process for the treatment of anxiety and tension, which comprises administering to a patient in need therefor an anxiolytically effective amount of a compound of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl residue, or halogen; R.sup.1 and R.sup.2 are independently of each other a C.sub.1-4 alkyl, cycloalkyl, C.sub.2-4 hydroxyalkyl, or heteroalkyl residue, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a C.sub.2-6 alkylene residue in which one --CH.sub.2 -- group can be replaced by oxygen, nitrogen or sulfur; n is 0 or 1, and m is 0 or a cardinal number from 1-5, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound.

摘要翻译： 一种治疗焦虑和紧张的方法，其包括向有需要的患者施用抗焦虑有效量的下式化合物其中X为氢，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，三氟甲基残基或卤素 ; R1和R2彼此独立地为C1-4烷基，环烷基，C2-4羟基烷基或杂烷基残基，或者R1和R2一起形成C2-6亚烷基残基，其中一个-CH2-基团可被氧代替， 氮或硫; n为0或1，m为0或1-5的基数，或该化合物的药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US6071911A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US370640

申请日：1999-08-06

申请人： Hans-Joachim Lankau ,  Klaus Unverferth ,  Thomas Arnold ,  Reni Bartsch ,  Abgelika Rostock ,  Vladimir Granik ,  Sofia Grizik

发明人： Hans-Joachim Lankau ,  Klaus Unverferth ,  Thomas Arnold ,  Reni Bartsch ,  Abgelika Rostock ,  Vladimir Granik ,  Sofia Grizik

IPC分类号： A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61P25/08 ,  C07B61/00 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/74

摘要： Antiepileptic compounds of the formula ##STR1## wherein X is hydrogen, a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or halogen residue, A is an amino, C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.1-4 dialkylamino, morpholino, piperidino or pyrrolidino residue, and n is a cardinal number from 0 to 5, and process for preparing the foregoing compounds and for their use as anticonvulsives.

摘要翻译： A为氨基，C 1-4烷基氨基，C 1-4二烷基氨基，吗啉代，哌啶子基或吡咯烷子基的残基，其中X为氢，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基或卤素残基的抗癫痫化合物， n为0〜5的基数，以及上述化合物的制备方法及其作为抗惊厥药的用途。

公开(公告)号：US5869481A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US93897

申请日：1998-06-09

申请人： Hans-Joachim Lankau ,  Manfred Menzer ,  Klaus Unverferth ,  Karl Gewald ,  Harry Schafer, deceased

发明人： Hans-Joachim Lankau ,  Manfred Menzer ,  Klaus Unverferth ,  Karl Gewald ,  Harry Schafer, deceased

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  C07D233/66 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

CPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/55 ,  C07D233/66 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04

摘要： Compounds having anticonsulive activity, of the formula 1 ##STR1## in which X is hydrogen, a C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, trifluoromethyl, or halogen residue, R.sup.1 and R.sup.2 are independently of each other C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.2-4 hydroxyalkyl, cycloalkyl or heteroalkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are together a C.sub.2-6 alkylene reside in which a--CH.sub.2 --group is optionally replaced by oxygen, nitrogen or sulfur, m is 0 or 1, and n is 0 or a cardinal number from 1 to 5, and their pharmaceutically acceptable salts. The application also relates to a process for making the compound of formula (I).

摘要翻译： 具有防腐活性的化合物，其中X为氢，C 1-4 - 烷基，C 1-4烷氧基，三氟甲基或卤素残基，其中R 1和R 2彼此独立地为C 1-4 - 烷基，C2-4羟烷基，环烷基或杂烷基，或R1和R2一起是C2-6亚烷基，其中a-CH2-基团任选被氧，氮或硫取代，m为0或1，n为 0或1至5的基数，及其药学上可接受的盐。 本申请还涉及制备式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US06316448B1

公开(公告)日：2001-11-13

申请号：US09575479

申请日：2000-04-19

申请人： Thomas Arnold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau ,  Angelika Rostock ,  Reni Bartsch ,  Thomas Kronbach

发明人： Thomas Arnold ,  Klaus Unverferth ,  Hans-Joachim Lankau ,  Angelika Rostock ,  Reni Bartsch ,  Thomas Kronbach

IPC分类号： A61K3153

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to 3,6-dihydropyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazin-4-ones and their tautomers, which contain a benzyl radical in the 6 position, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular for the treatment of epilepsy of various forms.

摘要翻译： 本发明涉及在6位含有苄基的3,6-二氢吡唑并[3,4-d] [1,2,3]三嗪-4-酮及其互变异构体，其制备方法及其用途如 药物，特别是用于治疗各种形式的癫痫。

公开(公告)号：US6054460A

公开(公告)日：2000-04-25

申请号：US333709

申请日：1999-06-15

申请人： Thomas Arnold ,  Hans-Joachim Lankau ,  Manfred Menzer ,  Angelika Rostock ,  Christine Tober ,  Klaus Unverferth

发明人： Thomas Arnold ,  Hans-Joachim Lankau ,  Manfred Menzer ,  Angelika Rostock ,  Christine Tober ,  Klaus Unverferth

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P11/06 ,  A61P25/08 ,  A61P37/08 ,  C07D231/10 ,  C07D239/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to pyrazolo[3,4d]pyrimidin-4(5H)-ones and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-thiones and their tautomers and pharmaceutically acceptable salts, which contain a benzyl radical in the 2-position, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular for the treatment of epilepsies of various forms and of allergic/asthmatic diseases.

摘要翻译： 本发明涉及吡唑并[3,4d]嘧啶-4（5H） - 酮和吡唑并[3,4-d]嘧啶-4（5H） - 硫杂及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中含有苄基 2位，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗各种形式的癫痫和过敏性/哮喘性疾病。