公开(公告)号：US20080004429A1

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：US11821017

申请日：2007-06-21

申请人： Christopher Roberts ,  Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han

发明人： Christopher Roberts ,  Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han

IPC分类号： C07K1/10 ,  C07K1/00 ,  C07K5/00

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to the preparation of insulinotropic peptides that are synthesized using a solid and solution phase (“hybrid”) approach. Generally, the approach includes synthesizing three different peptide intermediate fragments using solid phase chemistry. Solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to one of the fragments. The fragments are then coupled together in the solid solution phase. The use of a pseudoproline in one of the fragments eases solid phase synthesis of that fragment and also eases subsequent solution phase coupling of this fragment to other fragments. The present invention is very useful for forming insulinotropic peptides such as GLP-1(7-36) and its natural and non-natural counterparts.

摘要翻译： 本发明涉及使用固相和溶液相（“混合”）方法合成的促胰岛素肽的制备。 通常，该方法包括使用固相化学合成三种不同的肽中间体片段。 然后使用溶液相化学为其中一个片段添加另外的氨基酸材料。 然后将片段在固溶相中偶联在一起。 在其中一个片段中使用假脯氨酸使得该片段的固相合成减轻了该片段随后与其它片段的溶液相偶联。 本发明对于形成促胰岛素肽如GLP-1（7-36）及其天然和非天然对应物非常有用。

公开(公告)号：US08227571B2

公开(公告)日：2012-07-24

申请号：US12316309

申请日：2008-12-11

申请人： Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han ,  Christopher R. Roberts

发明人： Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han ,  Christopher R. Roberts

IPC分类号： C07K14/00

CPC分类号： C07K14/605

摘要： The present invention relates to the preparation of insulinotropic peptides that are synthesized using a solid and solution phase (“hybrid”) approach. Generally, the approach includes synthesizing three different peptide intermediate fragments using solid phase chemistry. Solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to the third fragment which is then coupled to the second fragment and then the first fragment in solution. Alternatively, a different second fragment is coupled to the first fragment in the solid phase. Then, solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to a different third fragment. Subsequently, this different third fragment is coupled to the coupled first and different second fragment in the solution phase. The use of a pseudoproline in one of the fragments eases solid phase synthesis of that fragment and also eases subsequent solution phase coupling of this fragment to the other fragments. The present invention is very useful for forming insulinotropic peptides such as GLP-1(7-36) and its natural and non-natural counterparts.

摘要翻译： 本发明涉及使用固相和溶液相（“混合”）方法合成的促胰岛素肽的制备。 通常，该方法包括使用固相化学合成三种不同的肽中间体片段。 然后使用溶液相化学为第三片段添加另外的氨基酸材料，然后将其与第二片段偶联，然后与溶液中的第一片段偶联。 或者，不同的第二片段与固相中的第一片段偶联。 然后，然后使用溶液相化学法将另外的氨基酸材料添加到不同的第三片段。 随后，将该不同的第三片段与溶液相中的偶联的第一和不同的第二片段偶联。 在其中一个片段中使用假脯氨酸使得该片段的固相合成减轻了该片段随后与其它片段的溶液相偶联。 本发明对于形成促胰岛素肽如GLP-1（7-36）及其天然和非天然对应物非常有用。

公开(公告)号：US20080287649A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US12004265

申请日：2007-12-20

申请人： Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han ,  Christopher R. Roberts

发明人： Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han ,  Christopher R. Roberts

IPC分类号： C07K2/00 ,  C07C69/616 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K1/04 ,  C07K5/06113 ,  C07K7/56 ,  C07K14/665

摘要： Methods for the synthesis of cyclic peptides are provided, as well as novel dipeptide compounds. The methods include the solid phase synthesis of a dipeptide, which is the coupled to a second peptide in a solid phase reaction. The peptide is then cyclized following the coupling reaction. The methods and dipeptides are particularly useful for the synthesis of MC-4 receptor agonist peptides.

摘要翻译： 提供了合成环肽的方法，以及新型二肽化合物。 所述方法包括在固相反应中与第二肽偶联的二肽的固相合成。 然后在偶合反应后使肽环化。 该方法和二肽特别可用于合成MC-4受体激动剂肽。

公开(公告)号：US20110213082A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：US13105435

申请日：2011-05-11

申请人： Christopher R. Roberts ,  Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han

发明人： Christopher R. Roberts ,  Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han

IPC分类号： C08G61/00 ,  C07K7/08

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to the preparation of insulinotropic peptides that are synthesized using a solid and solution phase (“hybrid”) approach. Generally, the approach includes synthesizing three different peptide intermediate fragments using solid phase chemistry. Solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to one of the fragments. The fragments are then coupled together in the solid solution phase. The use of a pseudoproline in one of the fragments eases solid phase synthesis of that fragment and also eases subsequent solution phase coupling of this fragment to other fragments. The present invention is very useful for forming insulinotropic peptides such as GLP-1(7-36) and its natural and non-natural counterparts.

摘要翻译： 本发明涉及使用固相和溶液相（“混合”）方法合成的促胰岛素肽的制备。 通常，该方法包括使用固相化学合成三种不同的肽中间体片段。 然后使用溶液相化学为其中一个片段添加另外的氨基酸材料。 然后将片段在固溶相中偶联在一起。 在其中一个片段中使用假脯氨酸使得该片段的固相合成减轻了该片段随后与其它片段的溶液相偶联。 本发明对于形成促胰岛素肽如GLP-1（7-36）及其天然和非天然对应物非常有用。

公开(公告)号：US20090292108A1

公开(公告)日：2009-11-26

申请号：US12316309

申请日：2008-12-11

申请人： Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han ,  Christopher R. Roberts

发明人： Lin Chen ,  Yeun-Kwei Han ,  Christopher R. Roberts

IPC分类号： C07K1/02 ,  C07K14/00 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K14/605

摘要： The present invention relates to the preparation of insulinotropic peptides that are synthesized using a solid and solution phase (“hybrid”) approach. Generally, the approach includes synthesizing three different peptide intermediate fragments using solid phase chemistry. Solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to the third fragment which is then coupled to the second fragment and then the first fragment in solution. Alternatively, a different second fragment is coupled to the first fragment in the solid phase. Then, solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to a different third fragment. Subsequently, this different third fragment is coupled to the coupled first and different second fragment in the solution phase. The use of a pseudoproline in one of the fragments eases solid phase synthesis of that fragment and also eases subsequent solution phase coupling of this fragment to the other fragments. The present invention is very useful for forming insulinotropic peptides such as GLP-1(7-36) and its natural and non-natural counterparts.

摘要翻译： 本发明涉及使用固相和溶液相（“混合”）方法合成的促胰岛素肽的制备。 通常，该方法包括使用固相化学合成三种不同的肽中间体片段。 然后使用溶液相化学为第三片段添加另外的氨基酸材料，然后将其与第二片段偶联，然后与溶液中的第一片段偶联。 或者，不同的第二片段与固相中的第一片段偶联。 然后，然后使用溶液相化学法将另外的氨基酸材料添加到不同的第三片段。 随后，将该不同的第三片段与溶液相中的偶联的第一和不同的第二片段偶联。 在其中一个片段中使用假脯氨酸使得该片段的固相合成减轻了该片段随后与其它片段的溶液相偶联。 本发明对于形成促胰岛素肽如GLP-1（7-36）及其天然和非天然对应物非常有用。

公开(公告)号：US20070179279A1

公开(公告)日：2007-08-02

申请号：US11646779

申请日：2006-12-28

申请人： Lin Chen ,  Christopher Roberts

发明人： Lin Chen ,  Christopher Roberts

IPC分类号： C07K1/02

CPC分类号： C07K14/665 ,  C07K1/02 ,  C07K1/026 ,  C07K1/04 ,  C07K1/1075 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0817

摘要： Methods for the synthesis of arginine-containing peptides are provided. The methods include a step that minimizes contact of side chain protected arginine with base prior to the coupling step.

摘要翻译： 提供了含有精氨酸的肽的合成方法。 所述方法包括在偶联步骤之前使侧链保护的精氨酸与碱的接触最小化的步骤。

公开(公告)号：USD923259S1

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：US29768357

申请日：2021-01-28

申请人： Lin Chen

设计人： Lin Chen

公开(公告)号：US09531792B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：US14007963

申请日：2012-03-30

申请人： Lin Chen ,  Yuming Mao

发明人： Lin Chen ,  Yuming Mao

IPC分类号： H04L29/08 ,  G06F17/30

CPC分类号： H04L67/10 ,  G06F17/30067

摘要： The present invention proposes a information file generating system and method based on parallel processing. Wherein, said information file generating system based on parallel processing comprises a file request processing device, a control device, a temporary task processing device, an abnormity processing device and an input/output device. Among them, said file request processing device is used to receive and analyze a file request instruction from an application server, and create an information file generation task and at least one temporary information file generation task according to the result of the analysis. The information file generating system and method based on parallel processing disclosed in the present invention are easy to be operated, can ensure the real-time performance and accuracy, and can improve the work efficiency and performance of the system.

摘要翻译： 本发明提出一种基于并行处理的信息文件生成系统和方法。 其中，所述基于并行处理的信息文件生成系统包括文件请求处理装置，控制装置，临时任务处理装置，异常处理装置以及输入输出装置。 其中，所述文件请求处理装置用于从应用服务器接收和分析文件请求指令，并根据分析结果创建信息文件生成任务和至少一个临时信息文件生成任务。 本发明公开的基于并行处理的信息文件生成系统和方法易于操作，可以保证实时的性能和准确性，并能提高系统的工作效率和性能。

公开(公告)号：US09009441B2

公开(公告)日：2015-04-14

申请号：US13487813

申请日：2012-06-04

申请人： Lin Chen ,  Long Chen

发明人： Lin Chen ,  Long Chen

IPC分类号： G06F12/06 ,  G06F9/35

CPC分类号： G06F12/06 ,  G06F9/35 ,  G06F12/0607

摘要： In general, this disclosure describes techniques for selecting a memory channel in a multi-channel memory system for storing data, so that usage of the memory channels is well-balanced. A request to write data to a logical memory address of a memory system may be received. The logical memory address may include a logical page number and a page offset, where the logical page number maps to a physical page number and the logical memory address maps to a physical memory address. A memory unit out of a plurality of memory units in the memory system may be determined by performing a logical operation on one or more bits of the page offset and one or more bits of the physical page number. The data may be written to a physical memory address in the determined memory unit in the memory system.

摘要翻译： 通常，本公开描述了用于在用于存储数据的多通道存储器系统中选择存储器通道的技术，使得存储器通道的使用是良好平衡的。 可以接收将数据写入存储器系统的逻辑存储器地址的请求。 逻辑存储器地址可以包括逻辑页码和页偏移，其中逻辑页码映射到物理页号，并且逻辑存储器地址映射到物理存储器地址。 存储器系统中的多个存储器单元中的存储单元可以通过对页面偏移的一个或多个位和物理页码的一个或多个位执行逻辑运算来确定。 数据可以写入存储器系统中确定的存储器单元中的物理存储器地址。

公开(公告)号：US08780886B2

公开(公告)日：2014-07-15

申请号：US13571534

申请日：2012-08-10

申请人： Jian Wen Chen ,  Lin Chen ,  Yonghua Lin ,  Qing Wang ,  Rong Yan ,  Zhen Bo Zhu

发明人： Jian Wen Chen ,  Lin Chen ,  Yonghua Lin ,  Qing Wang ,  Rong Yan ,  Zhen Bo Zhu

IPC分类号： H04J3/06

CPC分类号： H04W56/004 ,  H04W56/0055 ,  H04W88/085

摘要： A wireless communication system base station, and a remote radio head (RRH) and a computer-implemented synchronization method for the wireless communication system base station. The RRH is communicably coupled to a baseband unit (BBU) of the wireless communication system base station through a network, and the BBU processes and transmits downlink data to the RRH. The RRH includes: a time-delay measurement unit for measuring a time-delay for the downlink data to arrive at the RRH from the BBU; and a time-delay notification unit for notifying from the RRH to the BBU of time-delay data on the time-delay measured by the time-delay measurement unit, wherein the time-delay data is used to advance the starting time for the BBU to process and transmit the downlink data by an amount of time obtained based on the time-delay data.