公开(公告)号：US07586008B2

公开(公告)日：2009-09-08

申请号：US12170314

申请日：2008-07-09

申请人： Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Neil P. Desai ,  Vuong Trieu

发明人： Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Neil P. Desai ,  Vuong Trieu

IPC分类号： C07C49/00 ,  C07C325/00 ,  C07F9/02 ,  A61K31/12 ,  A61K31/125

CPC分类号： C07C205/45 ,  A61K31/05 ,  A61K31/095 ,  A61K31/12 ,  A61K31/15 ,  C07C39/367 ,  C07C39/373 ,  C07C45/46 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/78 ,  C07C225/22 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C255/56 ,  C07C309/87 ,  C07C311/29 ,  C07C317/24 ,  C07C325/02 ,  C07D317/54 ,  C07D317/56 ,  C07D317/58

摘要： The invention provides para substituted dialkylphenol derivatives of propofol. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such analogs, methods for preparing such analogs, and methods of using such analogs to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient.

摘要翻译： 本发明提供异丙酚的对位取代的二烷基酚衍生物。 本发明进一步提供包含此类类似物的药物组合物，制备此类类似物的方法，以及使用此类类似物诱发患者全身麻醉，镇静和/或催眠或睡眠效应的方法。

公开(公告)号：US08026275B2

公开(公告)日：2011-09-27

申请号：US11816311

申请日：2006-02-17

申请人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Vuong Trieu ,  Patrick Soon-Shiong

发明人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Vuong Trieu ,  Patrick Soon-Shiong

IPC分类号： A01N43/06 ,  A01N36/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/38

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/12

摘要： The present invention provides novel 2,6-diisopropyl phenol2,6-diisopropyl phenol analogs and sterile, stable pharmaceutical compositions of 2,6-diisopropyl phenol 2,6-diisopropyl phenol and analogs thereof useful as an antioxidant in the treatment of ischemic injury including stroke and other cerebral injury. 2,6-diisopropyl phenol or its analogs are administered in a dosage effective to produce blood levels and brain levels of the drug that can prevent free radical damage associated with ischemic injury.

摘要翻译： 本发明提供新颖的2,6-二异丙基苯酚2,6,6-二异丙基苯酚类似物和2,6-二异丙基苯酚2,6-二异丙基苯酚的无菌稳定药物组合物及其类似物，用作治疗缺血性损伤的抗氧化剂，包括 中风等脑损伤。 2,6-二异丙基苯酚或其类似物以有效产生能够防止与缺血性损伤相关的自由基损伤的药物的血液水平和脑水平的剂量施用。

公开(公告)号：US07674816B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US10583804

申请日：2004-12-23

申请人： Chunlin Tao ,  Cheng-Zhi Yu ,  Neil P. Desai ,  Vuong Trieu

发明人： Chunlin Tao ,  Cheng-Zhi Yu ,  Neil P. Desai ,  Vuong Trieu

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D209/16 ,  C07D209/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

摘要翻译： 本发明提供了2种褪黑激素的芳基取代衍生物。 本发明还提供了包含这种衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及使用这些衍生物诱导患者全身麻醉，镇静和/或催眠或睡眠作用的方法，以及治疗受褪黑素活性影响的病症 患者。

公开(公告)号：US20100160448A1

公开(公告)日：2010-06-24

申请号：US11816311

申请日：2006-02-17

申请人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Vuong Trieu ,  Patrick Soon-Shiong

发明人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Vuong Trieu ,  Patrick Soon-Shiong

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/05 ,  A61P9/10 ,  A61P39/06

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/12

摘要： The present invention provides novel 2,6-diisopropyl phenol 2,6-diisopropyl phenol analogs and sterile, stable pharmaceutical compositions of 2,6-diisopropyl phenol 2,6-diisopropyl phenol and analogs thereof useful as an antioxidant in the treatment of ischemic injury including stroke and other cerebral injury. 2,6-diisopropyl phenol or its analogs are administered in a dosage effective to produce blood levels and brain levels of the drug that can prevent free radical damage associated with ischemic injury.

摘要翻译： 本发明提供新的2,6-二异丙基苯酚2,6-二异丙基苯酚类似物和2,6-二异丙基苯酚2,6-二异丙基苯酚的无菌，稳定的药物组合物及其类似物，用作治疗缺血性损伤的抗氧化剂 包括脑卒中等脑损伤。 2,6-二异丙基苯酚或其类似物以有效产生能够防止与缺血性损伤相关的自由基损伤的药物的血液水平和脑水平的剂量施用。

公开(公告)号：US20130195983A1

公开(公告)日：2013-08-01

申请号：US13263723

申请日：2010-04-09

申请人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Tapas De ,  Sherry Xiaopei Ci ,  Vuong Trieu

发明人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Tapas De ,  Sherry Xiaopei Ci ,  Vuong Trieu

IPC分类号： A61K9/14

CPC分类号： A61K31/337 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/14 ,  A61K9/146 ,  A61K9/5169

摘要： The present invention provides compositions comprising nanoparticles comprising: 1) a drug, such as a hydrophobic drug derivative; and 2) a carrier protein. Also provided are methods of treating diseases (such as cancer) using the compositions, as well as kits and unit dosages.

公开(公告)号：US20090263483A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US12422192

申请日：2009-04-10

申请人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Tapas De ,  Sherry X. Cl ,  Vuong Trieu

发明人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Tapas De ,  Sherry X. Cl ,  Vuong Trieu

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K31/337

CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K9/5169 ,  A61K31/337 ,  A61K47/42

摘要： The present invention provides compositions comprising nanoparticles comprising: 1) a drug, such as a hydrophobic drug derivative; and 2) a carrier protein. Also provided are methods of treating diseases (such as cancer) using the compositions, as well as kits and unit dosages.

摘要翻译： 本发明提供包含纳米颗粒的组合物，其包含：1）药物，例如疏水性药物衍生物; 和2）载体蛋白。 还提供了使用组合物治疗疾病（例如癌症）以及试剂盒和单位剂量的方法。

公开(公告)号：US20070191463A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US10583804

申请日：2004-12-23

申请人： Chunlin Tao ,  Cheng-Zhi Yu ,  Neil Desai ,  Vuong Trieu

发明人： Chunlin Tao ,  Cheng-Zhi Yu ,  Neil Desai ,  Vuong Trieu

IPC分类号： A61K31/405 ,  C07D209/36 ,  C07D209/18

CPC分类号： C07D209/16 ,  C07D209/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

摘要翻译： 本发明提供了2种褪黑激素的芳基取代衍生物。 本发明还提供了包含这种衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及使用这些衍生物诱导患者全身麻醉，镇静和/或催眠或睡眠作用的方法，以及治疗受褪黑素活性影响的病症 患者。

公开(公告)号：US07820788B2

公开(公告)日：2010-10-26

申请号：US11553339

申请日：2006-10-26

申请人： Neil P. Desai ,  Patrick Soon-Shiong ,  Vuong Trieu

发明人： Neil P. Desai ,  Patrick Soon-Shiong ,  Vuong Trieu

IPC分类号： C07K14/76

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/19 ,  A61K31/00 ,  A61K31/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/355 ,  A61K31/427 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/13 ,  A61K47/18 ,  B82Y5/00 ,  Y10S977/705 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/779 ,  Y10S977/906 ,  Y10S977/911 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical agent and a pharmaceutically acceptable carrier, which carrier comprises a protein, for example, human serum albumin and/or deferoxamine. The human serum albumin is present in an amount effective to reduce one or more side effects associated with administration of the pharmaceutical composition. The invention also provides methods for reducing one or more side effects of administration of the pharmaceutical composition, methods for inhibiting microbial growth and oxidation in the pharmaceutical composition, and methods for enhancing transport and binding of a pharmaceutical agent to a cell.

摘要翻译： 本发明涉及包含药剂和药学上可接受的载体的药物组合物，该载体包含蛋白质，例如人血清白蛋白和/或去铁胺。 人血清白蛋白以有效降低与药物组合物施用相关的一种或多种副作用的量存在。 本发明还提供了用于减少药物组合物施用的一种或多种副作用的方法，用于抑制药物组合物中的微生物生长和氧化的方法，以及用于增强药剂与细胞的转运和结合的方法。

公开(公告)号：US20080255035A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US12102383

申请日：2008-04-14

申请人： Vuong Trieu ,  Neil P. Desai

发明人： Vuong Trieu ,  Neil P. Desai

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K38/17 ,  A61K31/337 ,  A61K38/39 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides methods of treating a mammalian tumors comprising combination therapy with SPARC polypeptides, an angiogenesis inhibitor and paclitaxel. The invention provides also methods of treating a mammalian tumors comprising combination therapy with SPARC polypeptides and paclitaxel. Further, the invention produces kits and methods to predict therapy responses.

摘要翻译： 本发明提供了治疗哺乳动物肿瘤的方法，其包括与SPARC多肽，血管发生抑制剂和紫杉醇的联合治疗。 本发明还提供了治疗包含SPARC多肽和紫杉醇的组合疗法的哺乳动物肿瘤的方法。 此外，本发明产生预测治疗反应的试剂盒和方法。

公开(公告)号：US20080182258A1

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：US11964390

申请日：2007-12-26

申请人： Vuong Trieu ,  Neil P. Desai ,  Patrick Soon-Shiong

发明人： Vuong Trieu ,  Neil P. Desai ,  Patrick Soon-Shiong

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/00

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/191 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/51 ,  C07K14/82 ,  G01N2800/52

摘要： The invention provides for SPARC polypeptides with a mutation corresponding to a deletion of the third glutamine in the mature form of the human SPARC protein, nucleic acids encoding such polypeptides, antibodies against such polypeptides, and methods of the use of such polypeptides, nucleic acids, and antibodies.

摘要翻译： 本发明提供具有对应于成熟形式的人SPARC蛋白中的第三种谷氨酰胺的缺失的突变的SPARC多肽，编码这种多肽的核酸，针对这种多肽的抗体，以及使用这种多肽，核酸， 和抗体。