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    PHARMACEUTICAL FORMULATIONS
    3.
    发明申请
    PHARMACEUTICAL FORMULATIONS 有权
    药物制剂

    公开(公告)号：US20090318665A1

    公开(公告)日：2009-12-24

    申请号：US12487116

    申请日：2009-06-18

    申请人： Anders Nilsson ,  Hans Lindner ,  Jorgen Wittendorff

    发明人： Anders Nilsson ,  Hans Lindner ,  Jorgen Wittendorff

    IPC分类号： C07K7/16

    CPC分类号： A61K38/11 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2063 ,  A61K9/2095 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42

    摘要： Good bioavailability of desmopressin can be obtained by means of an orodispersible pharmaceutical dosage form. Preferred dosage forms comprise desmopressin and an open matrix network which is an inert water-soluble or water-dispersible carrier material. Desmopressin formulated in this way is useful for voiding postponement, or the treatment or prevention of incontinence, primary noctural enuresis (PNE), nocturia or central diabetes insipidus. Peptides other than desmopressin can also be formulated in this way.

    摘要翻译： 去氨加压素的良好生物利用度可以通过可分散的药物剂型获得。 优选的剂型包括去氨加压素和作为惰性水溶性或水分散性载体材料的开放性基质网络。 以这种方式配制的去氨加压素可用于排尿延迟或治疗或预防失禁，原发性眼睑遗尿症（PNE），夜尿症或中枢性尿崩症。 除了去氨加压素之外的肽也可以以这种方式配制。

    Pharmaceutical formulations
    4.
    发明授权
    Pharmaceutical formulations 有权
    药物制剂

    公开(公告)号：US07947654B2

    公开(公告)日：2011-05-24

    申请号：US12487116

    申请日：2009-06-18

    申请人： Anders Nilsson ,  Hans Lindner ,  Jørgen Wittendorff

    发明人： Anders Nilsson ,  Hans Lindner ,  Jørgen Wittendorff

    IPC分类号： A61K38/12

    CPC分类号： A61K38/11 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2063 ,  A61K9/2095 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42

    摘要： Good bioavailability of desmopressin can be obtained by means of an orodispersible pharmaceutical dosage form. Preferred dosage forms comprise desmopressin and an open matrix network which is an inert water-soluble or water-dispersible carrier material. Desmopressin formulated in this way is useful for voiding postponement, or the treatment or prevention of incontinence, primary noctural enuresis (PNE), nocturia or central diabetes insipidus. Peptides other than desmopressin can also be formulated in this way.

    摘要翻译： 去氨加压素的良好生物利用度可以通过可分散的药物剂型获得。 优选的剂型包括去氨加压素和作为惰性水溶性或水分散性载体材料的开放性基质网络。 以这种方式配制的去氨加压素可用于排尿延迟或治疗或预防失禁，原发性眼睑遗尿症（PNE），夜尿症或中枢性尿崩症。 除了去氨加压素之外的肽也可以以这种方式配制。

    Pharmaceutical compositions comprising fesoterodine
    7.
    发明授权
    Pharmaceutical compositions comprising fesoterodine 有权
    包含非索罗定的药物组合物

    公开(公告)号：US08501723B2

    公开(公告)日：2013-08-06

    申请号：US12692063

    申请日：2010-01-22

    申请人： Hans-Jürgen Mika ,  Christoph Arth ,  Michael Komenda ,  Fatima Bicane ,  Kerstin Paulus ,  Meike Irngartinger ,  Hans Lindner

    发明人： Hans-Jürgen Mika ,  Christoph Arth ,  Michael Komenda ,  Fatima Bicane ,  Kerstin Paulus ,  Meike Irngartinger ,  Hans Lindner

    IPC分类号： A01N43/00 ,  A01N37/02 ,  A61K31/33 ,  A61K31/22 ,  A61K9/14

    CPC分类号： A61K47/10 ,  A61K9/20 ,  A61K31/215 ,  A61K31/222

    摘要： The present application relates to a pharmaceutical granulate comprising Fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof and a pharmaceutically acceptable stabilizer, which can be selected from the group consisting of sorbitol, xylitol, polydextrose, isomalt, dextrose, and combinations thereof, and is preferably a sugar alcohol selected from the group consisting of xylitol and sorbitol. The granulate is suitable for incorporation into pharmaceutical compositions comprising a gel matrix formed by at least one type of hydroxypropyl methylcellulose into which the Fesoterodine is embedded and, optionally, further excipients. In certain embodiments, the granulate is formed by a process of wet granulation.

    摘要翻译： 本申请涉及可以选自山梨糖醇，木糖醇，聚右旋糖，异麦芽酮糖醇，葡萄糖及其组合的非索罗定或其药学上可接受的盐或溶剂合物和药学上可接受的稳定剂的药物颗粒，并且优选 选自木糖醇和山梨糖醇的糖醇。 该颗粒适用于掺入药物组合物中，该组合物包含由至少一种类型的含有非索罗定的羟丙基甲基纤维素形成的凝胶基质和任选的其它赋形剂。 在某些实施方案中，颗粒通过湿法制粒的方法形成。

    Orodispersible dosage forms of desmopressin acetate
    10.
    发明授权
    Orodispersible dosage forms of desmopressin acetate 有权
    醋酸去氨加压素的分散剂剂型

    公开(公告)号：US07560429B2

    公开(公告)日：2009-07-14

    申请号：US10513437

    申请日：2003-05-07

    申请人： Anders Nilsson ,  Hans Lindner ,  Jørgen Wittendorff

    发明人： Anders Nilsson ,  Hans Lindner ,  Jørgen Wittendorff

    IPC分类号： A61K38/12

    CPC分类号： A61K38/11 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2063 ,  A61K9/2095 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/42

    摘要： Good bioavailability of desmopressin can be obtained by means of an orodispersible pharmaceutical dosage form. Preferred dosage forms comprise desmopressin and an open matrix network which is an inert water-soluble or water-dispersible carrier material. Desmopressin formulated in this way is useful for voiding postponement, or the treatment or prevention of incontinence, primary nocturnal enuresis (PNE), nocturia or central diabetes insipidus. Peptides other than desmopressin can also be formulated in this way.

    摘要翻译： 去氨加压素的良好生物利用度可以通过可分散的药物剂型获得。 优选的剂型包括去氨加压素和作为惰性水溶性或水分散性载体材料的开放性基质网络。 以这种方式配制的去氨加压素可用于排尿延迟，治疗或预防失禁，原发性夜间遗尿症（PNE），夜尿症或中枢性尿崩症。 除了去氨加压素之外的肽也可以以这种方式配制。