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    Nucleoside analogues
    5.
    发明授权
    Nucleoside analogues 失效
    核苷类似物

    公开(公告)号：US06239159B1

    公开(公告)日：2001-05-29

    申请号：US09101978

    申请日：1999-05-03

    申请人： Daniel Brown ,  David Loakes ,  Alan Hamilton ,  Adrian Simmonds ,  Clifford Smith

    发明人： Daniel Brown ,  David Loakes ,  Alan Hamilton ,  Adrian Simmonds ,  Clifford Smith

    IPC分类号： A01N4352

    CPC分类号： C07H21/00 ,  C07H19/044 ,  C07H19/052 ,  C07H19/056

    摘要： Nucleoside analogues in which a group M replaces the natural base where M is (1) or (2) or (3), where each of X1, X2 and X3 are C or N, each of R6 and R7 is the same or different and each is H, NO2, CO, COR8, OR8, CN, O, CON(R8)2, COOR8, SO2R8, SO3R8, SR8, NHCHO, (CH2)n(R8)2, halogen, or a reporter moiety, each of R8 and R9 is H or hydrocarbyl or a reporter moiety, and n is 0-4. The analogues are substrates for polymerase and terminal transferase enzymes.

    摘要翻译： 其中M代替M为（1）或（2）或（3）的天然碱的核苷类似物，其中X1，X2和X3各自为C或N，R6和R7各自相同或不同， 各自为H，NO 2，CO，COR 8，OR 8，CN，O，CON（R 8）2，COOR 8，SO 2 R 8，SO 3 R 8，SR 8，NHCHO，（CH 2）n（R 8）2，卤素或报道分子 R8和R9是H或烃基或报道部分，n是0-4。 类似物是聚合酶和末端转移酶的底物。

    Structured peptide processing
    8.
    发明授权
    Structured peptide processing 有权
    结构肽加工

    公开(公告)号：US08778844B2

    公开(公告)日：2014-07-15

    申请号：US13147257

    申请日：2010-02-04

    申请人： Gregory Paul Winter ,  Christian Heinis ,  Elise Bernard ,  David Loakes ,  Marina Vaysburd

    发明人： Gregory Paul Winter ,  Christian Heinis ,  Elise Bernard ,  David Loakes ,  Marina Vaysburd

    IPC分类号： C40B30/04

    CPC分类号： C12N15/1037 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  A61K47/643 ,  C07K14/001 ,  C12N15/1044 ,  C12N15/1058 ,  C40B40/08 ,  C40B40/10 ,  C40B50/06 ,  G01N33/531

    摘要： The invention relates to a method for modifying one or more peptide ligands, comprising polypeptides covalently linked to a molecular scaffold at two or more amino acid residues, comprising the steps of providing one or more peptide ligands, wherein the polypeptide comprises two or more reactive groups which form a covalent linkage to the molecular scaffold, and at least one loop which comprises a sequence of two or more amino acids subtended between two of said reactive groups; exposing the peptide ligands to one or more proteases; and sorting the ligands according to the extent of proteolytic cleavage.

    摘要翻译： 本发明涉及一种修饰一种或多种肽配体的方法，其包括在两个或更多个氨基酸残基处与分子支架共价连接的多肽，包括提供一个或多个肽配体的步骤，其中所述多肽包含两个或多个反应性基团 其形成与分子支架的共价键，以及至少一个环，其包含在两个所述反应性基团之间对位的两个或更多个氨基酸的序列; 将肽配体暴露于一种或多种蛋白酶; 并根据蛋白水解切割的程度对配体进行分选。

    Structured Peptide Processing
    9.
    发明申请
    Structured Peptide Processing 有权
    结构肽加工

    公开(公告)号：US20120142541A1

    公开(公告)日：2012-06-07

    申请号：US13147257

    申请日：2010-02-04

    申请人： Gregory Paul Winter ,  Christian Heinis ,  Elise Bernard ,  David Loakes ,  Marina Vaysburd

    发明人： Gregory Paul Winter ,  Christian Heinis ,  Elise Bernard ,  David Loakes ,  Marina Vaysburd

    IPC分类号： C40B30/00 ,  C40B40/10

    CPC分类号： C12N15/1037 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  A61K47/643 ,  C07K14/001 ,  C12N15/1044 ,  C12N15/1058 ,  C40B40/08 ,  C40B40/10 ,  C40B50/06 ,  G01N33/531

    摘要： The invention relates to a method for modifying one or more peptide ligands, comprising polypeptides covalently linked to a molecular scaffold at two or more amino acid residues, comprising the steps of providing one or more peptide ligands, wherein the polypeptide comprises two or more reactive groups which form a covalent linkage to the molecular scaffold, and at least one loop which comprises a sequence of two or more amino acids subtended between two of said reactive groups; exposing the peptide ligands to one or more proteases; and sorting the ligands according to the extent of proteolytic cleavage.

    摘要翻译： 本发明涉及一种修饰一种或多种肽配体的方法，其包括在两个或更多个氨基酸残基处与分子支架共价连接的多肽，包括提供一个或多个肽配体的步骤，其中所述多肽包含两个或多个反应性基团 其形成与分子支架的共价键，以及至少一个环，其包含在两个所述反应性基团之间对位的两个或更多个氨基酸的序列; 将肽配体暴露于一种或多种蛋白酶; 并根据蛋白水解切割的程度对配体进行分选。

    MULTISPECIFIC PEPTIDES
    10.
    发明申请
    MULTISPECIFIC PEPTIDES 有权
    多功能肽

    公开(公告)号：US20120101256A1

    公开(公告)日：2012-04-26

    申请号：US13147289

    申请日：2010-02-04

    申请人： Gregory Paul Winter ,  Christian Heinis ,  Elise Bernard ,  David Loakes ,  John Tite ,  Marina Vaysburd ,  Daniel Paul Teufel ,  Lutz Riechmann

    发明人： Gregory Paul Winter ,  Christian Heinis ,  Elise Bernard ,  David Loakes ,  John Tite ,  Marina Vaysburd ,  Daniel Paul Teufel ,  Lutz Riechmann

    IPC分类号： C07K17/00 ,  C07K19/00 ,  C12P21/06

    CPC分类号： C12N15/1037 ,  A61K47/55 ,  A61K47/64 ,  A61K47/643 ,  C07K14/001 ,  C12N15/1044 ,  C12N15/1058 ,  C40B40/08 ,  C40B40/10 ,  C40B50/06 ,  G01N33/531

    摘要： The invention relates to a method for providing a multispecific peptide ligand comprising a polypeptide covalently linked to a molecular scaffold at three or more amino acid residues and capable of binding to two or more separate targets, comprising the steps of: (a) providing a first repertoire of polypeptides, each polypeptide comprising two or more reactive groups capable of covalent linkage to a molecular scaffold, and at least one loop which comprises a sequence of two or more amino acids subtended between two of said reactive groups; (b) providing a second repertoire of polypeptides as described in (a); (c) joining at least one loop of one or more members of the first repertoire to at least one loop of one or more members of the second repertoire to form at least one polypeptide comprising two loops, and (d) conjugating the composite polypeptide(s) to a molecular scaffold at at least three amino acid positions.

    摘要翻译： 本发明涉及一种提供多特异性肽配体的方法，所述多特异性肽配体包含在三个或更多个氨基酸残基处共价连接到分子支架并能够结合两个或更多个单独靶标的多肽，包括以下步骤：（a）提供第一 多肽的所有组成部分，每个多肽包含两个或更多个能够与分子支架共价连接的反应性基团，以及至少一个环，其包含两个或更多个氨基酸的序列，对应于两个所述反应性基团; （b）提供如（a）所述的第二组多肽; （c）将第一组合物中的一个或多个成员的至少一个环连接到第二组合物的一个或多个成员的至少一个环，以形成至少一个包含两个环的多肽，和（d）将复合多肽（ s）至少在三个氨基酸位置分子支架。