公开(公告)号：US20090298707A1

公开(公告)日：2009-12-03

申请号：US12406856

申请日：2009-03-18

申请人： Daniel K. Yarbrough ,  Randal H. Eckert ,  Ben Wu ,  Elizabeth M. Hagerman ,  Wenyuan Shi ,  Maxwell H. Anderson ,  Fengxia Qi ,  Jian He

发明人： Daniel K. Yarbrough ,  Randal H. Eckert ,  Ben Wu ,  Elizabeth M. Hagerman ,  Wenyuan Shi ,  Maxwell H. Anderson ,  Fengxia Qi ,  Jian He

IPC分类号： C40B30/04 ,  C40B40/12 ,  C40B40/10 ,  C40B40/14 ,  C40B40/02 ,  C40B50/06 ,  C07K7/00

CPC分类号： C40B30/04 ,  C07K1/1077

摘要： In certain embodiments, this invention pertains to the creation of “Sparse Matrix” libraries of compounds. The sparse matrix libraries of this invention typically span an n-dimensional parameter (property) space at extremely sparse intervals and thereby provide a relatively small library of compounds (e.g., a library of about 200 or fewer compounds) that can be used to quickly and efficiently screen the compound parameter space for one or more desired physical, chemical, or biological properties (e.g., binding specificity, binding avidity, γtoxicity, solubility, mobility, cell permeability, serum half-life, biocompatibility, etc.).

摘要翻译： 在某些实施方案中，本发明涉及化合物“稀疏矩阵”文库的创建。 本发明的稀疏基质文库通常以非常稀疏的间隔跨越n维参数（性质）空间，从而提供了较小的化合物文库（例如约200个或更少的化合物的文库），可用于快速和 有效地筛选化合物参数空间，以获得一种或多种所需的物理，化学或生物学性质（例如结合特异性，结合亲合力，氨基毒性，溶解性，迁移率，细胞通透性，血清半衰期，生物相容性等）。

公开(公告)号：US07846895B2

公开(公告)日：2010-12-07

申请号：US11851372

申请日：2007-09-06

申请人： Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Maxwell H. Anderson ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy

发明人： Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Maxwell H. Anderson ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/00

CPC分类号： A61K38/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/46 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K47/65 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/315 ,  C07K2319/01

摘要： The present invention relates to targeting peptides capable of specifically binding to microbial organisms (e.g., P. aeruginosa or S. mutans), antimicrobial peptides having antimicrobial activities, and specifically/selectively targeted antimicrobial peptides (STAMPs). In addition, the present invention provides methods of selectively killing or inhibiting microbial organisms by using the peptides or compositions provided by the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及能够特异性结合微生物（例如铜绿假单胞菌或变形链球菌）的靶向肽，具有抗微生物活性的抗微生物肽以及具体/选择性靶向的抗微生物肽（STAMP）。 此外，本发明提供了通过使用本发明提供的肽或组合物选择性杀死或抑制微生物生物的方法。

公开(公告)号：US20080170991A1

公开(公告)日：2008-07-17

申请号：US11851372

申请日：2007-09-06

申请人： Wenyuan Shi ,  Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy ,  Maxwell H. Anderson

发明人： Wenyuan Shi ,  Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy ,  Maxwell H. Anderson

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/00 ,  A61K51/00 ,  A61K49/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K38/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/46 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K47/65 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/315 ,  C07K2319/01

摘要： The present invention relates to targeting peptides capable of specifically binding to microbial organisms (e.g., P. aeruginosa or S. mutans), antimicrobial peptides having antimicrobial activities, and specifically/selectively targeted antimicrobial peptides (STAMPs). In addition, the present invention provides methods of selectively killing or inhibiting microbial organisms by using the peptides or compositions provided by the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及能够特异性结合微生物（例如铜绿假单胞菌或变形链球菌）的靶向肽，具有抗微生物活性的抗微生物肽以及具体/选择性靶向的抗微生物肽（STAMP）。 此外，本发明提供了通过使用本发明提供的肽或组合物选择性杀死或抑制微生物生物的方法。

公开(公告)号：US08680058B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US12938278

申请日：2010-11-02

申请人： Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Maxwell H. Anderson ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy

发明人： Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Maxwell H. Anderson ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/00 ,  A01N37/18

CPC分类号： A61K38/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/46 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K47/65 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/315 ,  C07K2319/01

摘要： The present invention relates to targeting peptides capable of specifically binding to microbial organisms (e.g., P. aeruginosa or S. mutans), antimicrobial peptides having antimicrobial activities, and specifically/selectively targeted antimicrobial peptides (STAMPs). In addition, the present invention provides methods of selectively killing or inhibiting microbial organisms by using the peptides or compositions provided by the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及能够特异性结合微生物（例如铜绿假单胞菌或变形链球菌）的靶向肽，具有抗微生物活性的抗微生物肽以及特异性/选择性靶向的抗微生物肽（STAMP）。 此外，本发明提供了通过使用本发明提供的肽或组合物选择性杀死或抑制微生物生物的方法。

公开(公告)号：US20110207657A1

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：US12938278

申请日：2010-11-02

申请人： Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy ,  Maxwell H. Anderson

发明人： Randal H. Eckert ,  Daniel K. Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Ian H. McHardy ,  Maxwell H. Anderson

IPC分类号： A01N37/18 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A01P1/00 ,  A61P31/04

CPC分类号： A61K38/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/46 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K47/65 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/315 ,  C07K2319/01

摘要： The present invention relates to targeting peptides capable of specifically binding to microbial organisms (e.g., P. aeruginosa or S. mutans), antimicrobial peptides having antimicrobial activities, and specifically/selectively targeted antimicrobial peptides (STAMPs). In addition, the present invention provides methods of selectively killing or inhibiting microbial organisms by using the peptides or compositions provided by the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及能够特异性结合微生物（例如铜绿假单胞菌或变形链球菌）的靶向肽，具有抗微生物活性的抗微生物肽以及具体/选择性靶向的抗微生物肽（STAMP）。 此外，本发明提供了通过使用本发明提供的肽或组合物选择性杀死或抑制微生物生物的方法。

公开(公告)号：US20110085989A1

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：US12730939

申请日：2010-03-24

申请人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

发明人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K8/64 ,  C12N9/96 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  A61K38/16 ,  A61Q11/00

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K8/64 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/006 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61Q11/00 ,  A61Q17/005 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4723

摘要： This invention provides novel antimicrobial peptides that are effective to inhibit growth and/or proliferation of various gram positive bacteria. In particular, the peptides are effective against Streptococcus mutans a common oral pathogen and the causative agent of dental caries.

摘要翻译： 本发明提供了有效抑制各种革兰氏阳性细菌生长和/或增殖的新型抗微生物肽。 特别地，这些肽对于变形链球菌是常见的口腔病原体和龋齿的致病剂。

公开(公告)号：US20080286210A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：US12014634

申请日：2008-01-15

申请人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

发明人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

IPC分类号： A61K9/12 ,  C07K2/00 ,  A61P31/04 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12N9/00 ,  A01P1/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/02 ,  A01N37/18 ,  A61K8/64

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K8/64 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/006 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61Q11/00 ,  A61Q17/005 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4723

摘要： This invention provides novel antimicrobial peptides that are effective to inhibit growth and/or proliferation of various gram positive bacteria. In particular, the peptides are effective against Streptococcus mutans a common oral pathogen and the causative agent of dental caries.

摘要翻译： 本发明提供了有效抑制各种革兰氏阳性细菌生长和/或增殖的新型抗微生物肽。 特别地，这些肽对于变形链球菌是常见的口腔病原体和龋齿的致病剂。

公开(公告)号：US08609608B2

公开(公告)日：2013-12-17

申请号：US12730939

申请日：2010-03-24

申请人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

发明人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/04 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K8/64 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/006 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61Q11/00 ,  A61Q17/005 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4723

摘要： This invention provides novel antimicrobial peptides that are effective to inhibit growth and/or proliferation of various gram positive bacteria. In particular, the peptides are effective against Streptococcus mutans a common oral pathogen and the causative agent of dental caries.

摘要翻译： 本发明提供了有效抑制各种革兰氏阳性细菌生长和/或增殖的新型抗微生物肽。 特别地，这些肽对于变形链球菌是常见的口腔病原体和龋齿的致病剂。

公开(公告)号：US07713927B2

公开(公告)日：2010-05-11

申请号：US12014634

申请日：2008-01-15

申请人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

发明人： Jian He ,  Randal H. Eckert ,  Fengxia Qi ,  Maxwell H. Anderson ,  Wenyuan Shi

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： A61K9/0056 ,  A61K8/64 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/006 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  A61Q11/00 ,  A61Q17/005 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4723

摘要： This invention provides novel antimicrobial peptides that are effective to inhibit growth and/or proliferation of various gram positive bacteria. In particular, the peptides are effective against Streptococcus mutans a common oral pathogen and the causative agent of dental caries.

摘要翻译： 本发明提供了有效抑制各种革兰氏阳性细菌生长和/或增殖的新型抗微生物肽。 特别地，这些肽对于变形链球菌是常见的口腔病原体和龋齿的致病剂。

公开(公告)号：US20090098050A1

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：US12066822

申请日：2006-09-27

申请人： Daniel Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Elizabeth Hagerman ,  Sotirios Tetradis ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Bruce Rutherford ,  Randal Eckert ,  Ben Wu

发明人： Daniel Yarbrough ,  Wenyuan Shi ,  Elizabeth Hagerman ,  Sotirios Tetradis ,  Fengxia Qi ,  Jian He ,  Bruce Rutherford ,  Randal Eckert ,  Ben Wu

IPC分类号： A61K49/00 ,  C07K7/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K38/03 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K47/64 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001

摘要： Disclosed herein are a class of compounds comprising peptides of the sequence (X-Y-Z)n, wherein X is an amino acid selected from aspartic acid, glutamic acid, asparagine, alanine and glutamine, and Y and Z are amino acids selected from alanine, serine, threonine, phosphoserine, phosphothreonine, and their derivatives. These compounds have the property of binding tightly and specifically to calcified surfaces, making them useful for a variety of applications including remineralization of tooth and bone surfaces, diagnosis of bone and tooth defects, treatment of bone and tooth defects, and analysis of the presence and location of calcified deposits both in vitro and in vivo and in industrial, synthetic, medical, dental, and research applications where identification, localization, or manipulation of calcification is desirable.

摘要翻译： 本文公开了一类包含序列（XYZ）n的肽的化合物，其中X是选自天冬氨酸，谷氨酸，天冬酰胺，丙氨酸和谷氨酰胺的氨基酸，Y和Z是选自丙氨酸，丝氨酸， 苏氨酸，磷酸丝氨酸，磷酸苏氨酸及其衍生物。 这些化合物具有紧密且特异性结合钙化表面的性质，使其可用于各种应用，包括牙齿和骨骼表面的再矿化，诊断骨骼和牙齿缺陷，治疗骨骼和牙齿缺陷以及分析存在和 钙化沉积物在体外和体内的位置以及在需要鉴别，定位或操作钙化的工业，合成，医学，牙科和研究应用中的位置。