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    Process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-trifuloromethyl)-1,3,4-thiadi azol-2-yl)oxy!acetamide using an aprotic, aromatic solvent
    4.
    发明授权
    Process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-trifuloromethyl)-1,3,4-thiadi azol-2-yl)oxy!acetamide using an aprotic, aromatic solvent 失效
    使用非质子芳族溶剂制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺的方法

    公开(公告)号：US5895818A

    公开(公告)日：1999-04-20

    申请号：US989597

    申请日：1997-12-12

    申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Peter E. Newallis ,  Daniel M. Wasleski ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich

    发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Peter E. Newallis ,  Daniel M. Wasleski ,  Jacqueline M. Applegate ,  Klaus Jelich

    IPC分类号： C07D285/13 ,  A01N43/824 ,  C07D285/12

    CPC分类号： C07D285/12

    摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide in an aprotic, aromatic solvent. The process includes the steps of: (a) reacting 2-(methylsulfonyl)-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole with N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide in the presence of an aprotic, aromatic solvent to form an aqueous phase and an organic phase; (b) acidifying the phases, (c) separating the phases; and (d) recovering the N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-�(5-trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)oxy!acetamide from the organic phase.

    摘要翻译： 本发明涉及制备N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺的方法 非质子，芳香族溶剂。 该方法包括以下步骤：（a）使2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑与N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基） 乙酰胺在非质子芳香族溶剂的存在下形成水相和有机相; （b）使相酸化，（c）分离相; 和（d）从有机相中回收N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [（5-三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基）氧基]乙酰胺 。

    Method to prepare trimethylsulfonium halides
    5.
    发明授权
    Method to prepare trimethylsulfonium halides 失效
    制备三甲基锍卤化物的方法

    公开(公告)号：US5118842A

    公开(公告)日：1992-06-02

    申请号：US615829

    申请日：1990-11-16

    申请人： Peter E. Newallis ,  Jeffrey D. Macke ,  Karl G. Steinbeck ,  Daniel M. Wasleski

    发明人： Peter E. Newallis ,  Jeffrey D. Macke ,  Karl G. Steinbeck ,  Daniel M. Wasleski

    IPC分类号： C07C381/12

    CPC分类号： C07C381/12

    摘要： Trimethylsulfonium halides are made by reacting dimethyl sulfide and a methyl halide in the presence of a solvent mixture which includes water and a water-immiscible organic solvent. The organic water-immiscible solvent is generally present in an amount which is at least 40% but no more than 95% of the total solvent mixture. The reaction is preferably conducted under pressure.

    摘要翻译： 三甲基锍卤化物通过二甲基硫醚和甲基卤化物在包括水和与水不混溶的有机溶剂的溶剂混合物存在下反应制备。 有机水不混溶溶剂的存在量通常为总溶剂混合物的至少40％但不超过95％。 反应优选在压力下进行。

    Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide using sodium formate
    6.
    发明授权
    Synthesis of N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide using sodium formate 失效
    使用甲酸钠合成N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰胺

    公开(公告)号：US5808152A

    公开(公告)日：1998-09-15

    申请号：US989565

    申请日：1997-12-12

    申请人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  David T. Erdman ,  Peter E. Newallis

    发明人： Vidyanatha A. Prasad ,  Jacqueline M. Applegate ,  David T. Erdman ,  Peter E. Newallis

    IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C235/38 ,  C07C233/15

    CPC分类号： C07C231/12

    摘要： The present invention relates to a process for making N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide. The process includes the steps of (a) reacting 2-chloro-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)acetamide with sodium formate to form a reaction mixture that contains N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamideformate; (b) adding an aprotic, aromatic solvent to the reaction mixture; (c) hydrolyzing the N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamideformate in the reaction mixture and (d) recovering N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-(1-methylethyl)acetamide from the organic phase.

    摘要翻译： 本发明涉及制备N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰胺的方法。 该方法包括以下步骤：（a）使2-氯-N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）乙酰胺与甲酸钠反应，形成含有N-（4-氟苯基）-2- 羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰氨基甲酸酯; （b）向反应混合物中加入非质子芳族溶剂; （c）在反应混合物中水解N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1-甲基乙基）乙酰胺，和（d）回收N-（4-氟苯基）-2-羟基-N-（1 - 甲基乙基）乙酰胺。

    Process for the production of dialkyl pyrimidylphosphates
    7.
    发明授权
    Process for the production of dialkyl pyrimidylphosphates 失效
    制备二乙基嘧啶基磷酸盐的方法

    公开(公告)号：US5502190A

    公开(公告)日：1996-03-26

    申请号：US151322

    申请日：1993-11-12

    申请人： Daniel M. Wasleski ,  David T. Erdman ,  Peter E. Newallis

    发明人： Daniel M. Wasleski ,  David T. Erdman ,  Peter E. Newallis

    IPC分类号： C07F9/6512

    CPC分类号： C07F9/65125

    摘要： O,O-dialkyl pyrimidylphosphates are made by reacting an O,O-dialkyl phosphorohalothioate with a 5-hydroxypyrimidine in the presence of an imidazole phase transfer catalyst, an aromatic solvent and an alkali metal hydroxide at a pH of from about 8 to about 12 and a temperature of up to about 70.degree. C. The products of this process are obtained in high yield. These compounds are useful as pesticides and insecticides.

    摘要翻译： O，O-二烷基嘧啶基磷酸酯通过在咪唑相转移催化剂，芳族溶剂和碱金属氢氧化物存在下，在约8至约12的pH下，使O，O-二烷基硫代磷酸酯与5-羟基嘧啶反应制备 并且温度高达约70℃。该方法的产物以高产率获得。 这些化合物可用作农药和杀虫剂。

    Stable, dry compositions for use as herbicides
    8.
    发明授权
    Stable, dry compositions for use as herbicides 有权
    用作除草剂的稳定的干燥组合物

    公开(公告)号：US6071858A

    公开(公告)日：2000-06-06

    申请号：US165139

    申请日：1998-10-01

    申请人： Thomas F. Modrcin ,  Vijay C. Desai ,  Peter E. Newallis ,  Klaus Jelich ,  John W. Brandriff ,  Dennis E. Jackman

    发明人： Thomas F. Modrcin ,  Vijay C. Desai ,  Peter E. Newallis ,  Klaus Jelich ,  John W. Brandriff ,  Dennis E. Jackman

    IPC分类号： A01N43/82 ,  A01N43/64

    CPC分类号： A01N43/82

    摘要： The present invention relates to a dry composition that can be used as a herbicide. The composition contains N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamide, 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-(4H)-one, and a pH adjusting agent. The pH adjusting agent is present in an amount such that it constitutes from about 0.1% to about 10% of the composition, and the resulting pH is from about 2.8 to about 5.4. The molar ratio of 4-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5-(4H)-one to N-(4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]acetamide in the composition is from about 1:1 to about 1:6.

    摘要翻译： 本发明涉及可用作除草剂的干组合物。 该组合物含有N-（4-氟苯基）-N-（1-甲基乙基）-2 - [[5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基]氧基]乙酰胺，4-氨基-6- - （1,1-二甲基乙基）-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-5-（4H） - 酮和pH调节剂。 pH调节剂的存在量使其占组合物的约0.1％至约10％，所得pH为约2.8至约5.4。 4-氨基-6-（1,1-二甲基乙基）-3-（甲硫基）-1,2,4-三嗪-5-（4H） - 酮与N-（4-氟苯基）-N- （1-甲基乙基）-2 - [[5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-2-基]氧基]乙酰胺为约1:1至约1:6。

    Process for the production of an N-acyl derivative of O,S-dialkyl phosphoroamidothioate
    9.
    发明授权
    Process for the production of an N-acyl derivative of O,S-dialkyl phosphoroamidothioate 有权
    制备O，S-二烷基氨基硫代磷酸酯的N-酰基衍生物的方法

    公开(公告)号：US5973180A

    公开(公告)日：1999-10-26

    申请号：US143769

    申请日：1998-08-31

    申请人： Vijay C. Desai ,  David T. Erdman ,  Klaus Jelich ,  Peter E. Newallis

    发明人： Vijay C. Desai ,  David T. Erdman ,  Klaus Jelich ,  Peter E. Newallis

    IPC分类号： C07F9/00 ,  C07F9/24

    CPC分类号： C07F9/2487

    摘要： The present invention relates to an improved process for the preparation of an acyl derivative of O,S-dialkyl phosphoroamidothioate by reacting an O,S-dialkyl phosphoroamidothioate with an acylating agent in the presence of an acid, wherein the improvement resides in adding a C.sub.4 to C.sub.8 aliphatic alcohol, following completion of the acylation reaction, to the mixture of the N-acyl-O,S-dialkyl phosphoroamidothioate, the acylating agent and the acid. In an embodiment of the present invention, the acylation reaction is conducted in the absence of a solvent. The aliphatic alcohol is easily recovered and can be reused in a subsequent acylation reaction.

    摘要翻译： 本发明涉及通过在酸存在下使O，S-二烷基磷酰胺硫代磷酸酯与酰化剂反应制备O，S-二烷基硫代氨基硫代酯的酰基衍生物的改进方法，其中改进在于加入C4 C8酰化O，S-二烷基硫代氨基硫代磷酸酯，酰化剂和酸的混合物。 在本发明的一个实施方案中，酰化反应在不存在溶剂的情况下进行。 脂肪醇容易回收，可以在随后的酰化反应中重复使用。