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    Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors
    5.
    发明授权
    Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors 失效
    吡啶取代的呋喃衍生物作为Raf激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07375105B2

    公开(公告)日：2008-05-20

    申请号：US10488650

    申请日：2002-09-05

    申请人： David Kenneth Dean ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

    发明人： David Kenneth Dean ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/443 ,  C07D413/14 ,  C07D211/32 ,  C07D405/04

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14

    摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy. Wherein X is O, CH2 CO, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; Y1 and Y2 independently represent CH or N; Ar is a mono- or fused bicyclic aromatic or heteroaromatic group which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is selected from O, S or NR11 and the other is CH, wherein R11 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl.

    摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。 其中X是O，CH 2 CO，S或NH，或者X-R 1部分是氢; Y 1和Y 2独立地表示CH或N; Ar是可以任选取代的单或二稠合双环芳族或杂芳族基团; X 1和X 2之一选自O，S或NR 11，另一个是CH，其中R 11， / SUP>是氢，C 1-6烷基，芳基或芳基C 1-6烷基。

    Compounds
    10.
    发明授权
    Compounds 失效
    化合物

    公开(公告)号：US07026336B1

    公开(公告)日：2006-04-11

    申请号：US10130019

    申请日：2000-11-20

    申请人： David Kenneth Dean ,  Peter John Lovell ,  Andrew Kenneth Takle

    发明人： David Kenneth Dean ,  Peter John Lovell ,  Andrew Kenneth Takle

    IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/10

    CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

    摘要： Compounds of formula (I) wherein X is O, CH2, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; V is CH or N; Y is NR10R11, NR10C(Z)NR10R11, NR10COOR11 or NR10SO2R11; Ar is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring either of which may be optionally substituted; n is 0, 1, 2, 3 or 4; and R1, R2, R3, R4, R10 and R11 have the meanings given in the description; and pharmaceutically acceptable salt thereof.

    摘要翻译： 其中X为O，CH 2，S或NH或X-R 1部分的式（I）化合物为氢; V是CH或N; Y是NR 10 R 11，NR 10 C（Z）NR 10 R 11， 其中，10个或更多个10个或更多个10个或更多个。 Ar是苯基或其中任一个可以被任选取代的5-或6-元杂芳基环; n为0,1,2,3或4; 和R 1，R 2，R 3，R 4，R 10， 和R 11具有说明书中给出的含义; 及其药学上可接受的盐。