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    Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors
    5.
    发明授权
    Pyridine substituted furan derivatives as Raf kinase inhibitors 失效
    吡啶取代的呋喃衍生物作为Raf激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07375105B2

    公开(公告)日：2008-05-20

    申请号：US10488650

    申请日：2002-09-05

    申请人： David Kenneth Dean ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

    发明人： David Kenneth Dean ,  Andrew Kenneth Takle ,  David Matthew Wilson

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/443 ,  C07D413/14 ,  C07D211/32 ,  C07D405/04

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14

    摘要： Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy. Wherein X is O, CH2 CO, S or NH, or the moiety X—R1 is hydrogen; Y1 and Y2 independently represent CH or N; Ar is a mono- or fused bicyclic aromatic or heteroaromatic group which may be optionally substituted; one of X1 and X2 is selected from O, S or NR11 and the other is CH, wherein R11 is hydrogen, C1-6alkyl, aryl or arylC1-6alkyl.

    摘要翻译： 化合物及其作为药物的用途，特别是用作治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经变性，疼痛，偏头痛和心脏肥大的Raf激酶抑制剂。 其中X是O，CH 2 CO，S或NH，或者X-R 1部分是氢; Y 1和Y 2独立地表示CH或N; Ar是可以任选取代的单或二稠合双环芳族或杂芳族基团; X 1和X 2之一选自O，S或NR 11，另一个是CH，其中R 11， / SUP>是氢，C 1-6烷基，芳基或芳基C 1-6烷基。