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    Substituted pyrazolylamides useful as glucokinase activators
    1.
    发明授权
    Substituted pyrazolylamides useful as glucokinase activators 有权
    用作葡糖激酶活化剂的取代的吡唑基酰胺

    公开(公告)号：US08614332B2

    公开(公告)日：2013-12-24

    申请号：US13397123

    申请日：2012-02-15

    申请人： Denis E. Ryono ,  Peter T. W. Cheng ,  Scott A. Bolton ,  Sean Chen ,  Yan Shi ,  Wei Meng ,  Joseph A. Tino ,  Richard B. Sulsky

    发明人： Denis E. Ryono ,  Peter T. W. Cheng ,  Scott A. Bolton ,  Sean Chen ,  Yan Shi ,  Wei Meng ,  Joseph A. Tino ,  Richard B. Sulsky

    IPC分类号： C07D231/00

    CPC分类号： C07F9/6539 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/650952 ,  C07F9/6518

    摘要： Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure is a heteroaryl ring; R4 is —(CH2)n—Z—(CH2)m—PO(OR7)(OR8), —(CH2)nZ—(CH2)m—PO(OR7)R9, —(CH2)n—Z—(CH2)m—OPO(OR7)R9, —(CH2)nZ—(CH2)m—OPO(R9)(R10), or —(CH2)nZ—(CH2)m—PO(R9)(R10); R5 and R6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R7(CH2)s or is absent; and X, n, Z, m, R4, R5, R6, R7, and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

    摘要翻译： 提供了膦酸酯和次膦酸酯活化剂的化合物，因此可用于治疗糖尿病和相关疾病，并且其结构是杂芳基环; R4是 - （CH2）nZ-（CH2）m-PO（OR7）（OR8）， - （CH2）nZ-（CH2）m-PO（OR7）R9， - （CH2）nZ-（CH2） （OR7）R9， - （CH2）nZ-（CH2）m-OPO（R9）（R10）或 - （CH2）nZ-（CH2）m-PO（R9）（R10） R5和R6独立地选自H，烷基和卤素; Y为R 7（CH 2）s或不存在; 并且X，n，Z，m，R 4，R 5，R 6，R 7和s如本文所定义; 或其药学上可接受的盐。 还提供了使用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

    Substituted pyrazolylamide compounds useful as glucokinase activators
    2.
    发明授权
    Substituted pyrazolylamide compounds useful as glucokinase activators 有权
    用作葡糖激酶活化剂的取代的吡唑基酰胺化合物

    公开(公告)号：US08153677B2

    公开(公告)日：2012-04-10

    申请号：US13012351

    申请日：2011-01-24

    申请人： Denis E. Ryono ,  Peter T. W. Cheng ,  Scott A. Bolton ,  Sean Chen ,  Yan Shi ,  Wei Meng ,  Joseph A. Tino ,  Richard B. Sulsky

    发明人： Denis E. Ryono ,  Peter T. W. Cheng ,  Scott A. Bolton ,  Sean Chen ,  Yan Shi ,  Wei Meng ,  Joseph A. Tino ,  Richard B. Sulsky

    IPC分类号： A61K31/415

    CPC分类号： C07F9/6539 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/650952 ,  C07F9/6518

    摘要： Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R4 is —(CH2)n—Z—(CH2)m—PO(OR7)(OR8), —(CH2)nZ—(CH2)m—OPO(OR7)R9, —(CH2)nZ—(CH2)m—OPO(R9)(R10), or —(CH2)nZ—(CH2)m—PO(R9)(R10); R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl and halogen; Y is R7(CH2)s or is absent; and X, n, Z, m, R4, R5, R6, R7, and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

    摘要翻译： 提供了膦酸酯和次膦酸酯活化剂的化合物，因此可用于治疗糖尿病和相关疾病，并且其结构是杂芳基环; R4是 - （CH2）n-Z-（CH2）m-PO（OR7）（OR8）， - （CH2）nZ-（CH2）m-OPO（OR7）R9， - （CH2）nZ-（CH2） -OPO（R9）（R10）或 - （CH2）nZ-（CH2）m-PO（R9）（R10）; R5和R6独立地选自氢，烷基和卤素; Y为R 7（CH 2）s或不存在; 并且X，n，Z，m，R 4，R 5，R 6，R 7和s如本文所定义; 或其药学上可接受的盐。 还提供了使用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

    Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators
    3.
    发明授权
    Phosphonate and phosphinate pyrazolylamide glucokinase activators 有权
    膦酸酯和次膦酸吡唑基酰胺葡萄糖激酶激活剂

    公开(公告)号：US07910747B2

    公开(公告)日：2011-03-22

    申请号：US11769964

    申请日：2007-06-28

    申请人： Denis E. Ryono ,  Peter T. W. Cheng ,  Scott A. Bolton ,  Sean Chen ,  Yan Shi ,  Wei Meng ,  Joseph A. Tino

    发明人： Denis E. Ryono ,  Peter T. W. Cheng ,  Scott A. Bolton ,  Sean Chen ,  Yan Shi ,  Wei Meng ,  Joseph A. Tino

    IPC分类号： C07D231/00

    CPC分类号： C07F9/6539 ,  C07F9/58 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/650952 ,  C07F9/6518

    摘要： Pyrazoloamides are provided which are phosphonate and phosphinate glucokinase activators that are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a pyrazoyl ring; R4 is —(CH2)n—Z—(CH2)m—PO(OR7)(OR8), —(CH2)nZ—(CH2)m—PO(OR7)R9, or —(CH2)nZ—(CH2)m—PO(R9)(R10); R5 and R6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R3(CH2)s, wherein R3 is aryl , s is 0, X is a bond; and n, Z, m, R4, R5, R6, and R7 are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

    摘要翻译： 提供了吡唑并酰胺，其是可用于治疗糖尿病和相关疾病的膦酸盐和次膦酸盐葡糖激酶活化剂，并且其结构是吡唑基环; R4是 - （CH2）n-Z-（CH2）m-PO（OR7）（OR8）， - （CH2）nZ-（CH2）m-PO（OR7）R9或 - （CH2）nZ-（CH2） m-PO（R9）（R10）; R5和R6独立地选自H，烷基和卤素; Y是R3（CH2）s，其中R3是芳基，s是0，X是一个键; 并且n，Z，m，R 4，R 5，R 6和R 7如本文所定义; 或其药学上可接受的盐。