公开(公告)号：US07479491B2

公开(公告)日：2009-01-20

申请号：US10945690

申请日：2004-09-21

申请人： Dieter Seidelmann ,  Martin Krueger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Huth ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Andreas Menrad ,  Martin Haberey

发明人： Dieter Seidelmann ,  Martin Krueger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Huth ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Andreas Menrad ,  Martin Haberey

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  C07D265/30 ,  C07D211/70

CPC分类号： C07D213/38

摘要： The invention relates to substituted anthranylalkyl and -cycloalkyl amides of general formula (I) and to their use as medicaments for treating diseases caused by persistent angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯甲酰基烷基和 - 环烷基酰胺及其用作治疗由持续性血管发生引起的疾病的药物。

公开(公告)号：US06818661B2

公开(公告)日：2004-11-16

申请号：US10275585

申请日：2003-05-09

申请人： Dieter Seidelmann ,  Martin Krüger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Huth ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Andreas Menrad ,  Martin Haberey

发明人： Dieter Seidelmann ,  Martin Krüger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Huth ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Andreas Menrad ,  Martin Haberey

IPC分类号： C07D21300

CPC分类号： C07D213/38

摘要： The invention relates to substituted anthranylalkyl and cycloalkyl amides of general formula (I) and to their use as medicaments for treating diseases caused by persistent angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯甲酰基烷基和环烷基酰胺，以及它们作为用于治疗由持续性血管发生引起的疾病的药物的用途。

公开(公告)号：US20050054692A1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：US10945690

申请日：2004-09-21

申请人： Dieter Seidelmann ,  Martin Kruger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Huth ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Andreas Menrad ,  Martin Haberey

发明人： Dieter Seidelmann ,  Martin Kruger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Huth ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Andreas Menrad ,  Martin Haberey

IPC分类号： A61P9/00 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  C07D207/46

CPC分类号： C07D213/38

摘要： The invention relates to substituted anthranylalkyl and -cycloalkyl amides of general formula (I) and to their use as medicaments for treating diseases caused by persistent angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的苯甲酰基烷基和 - 环烷基酰胺及其用作治疗由持续性血管发生引起的疾病的药物。

公开(公告)号：US07122547B1

公开(公告)日：2006-10-17

申请号：US09831506

申请日：1999-11-09

申请人： Andreas Huth ,  Dieter Seidelmann ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Guido Bold ,  Paul William Manley ,  Pascal Furet ,  Jeanette Marjorie Wood ,  Jürgen Mestan ,  Jose Brüggen ,  Stefano Ferrari ,  Martin Krüger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Menrad ,  Michael Schirner

发明人： Andreas Huth ,  Dieter Seidelmann ,  Karl-Heinz Thierauch ,  Guido Bold ,  Paul William Manley ,  Pascal Furet ,  Jeanette Marjorie Wood ,  Jürgen Mestan ,  Jose Brüggen ,  Stefano Ferrari ,  Martin Krüger ,  Eckhard Ottow ,  Andreas Menrad ,  Michael Schirner

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/26

CPC分类号： C07C237/32

摘要： The invention relates to anthranilic acid amides and the use thereof as medicaments for the treatment of diseases that are triggered by persistent angiogenesis, in addition to intermediate products in the production of anthranilic acid amides.

摘要翻译： 本发明涉及邻氨基苯甲酸酰胺及其用作治疗由持续血管发生引起的疾病的药物，以及邻氨基苯甲酸酰胺生产中的中间产物。

公开(公告)号：US6127368A

公开(公告)日：2000-10-03

申请号：US930908

申请日：1998-08-06

申请人： Dieter Seidelmann ,  Andreas Huth ,  Preben Olesen ,  Eckhard Ottow ,  Jonathan Turner ,  Margrit Hillmann ,  Belinda Cole

发明人： Dieter Seidelmann ,  Andreas Huth ,  Preben Olesen ,  Eckhard Ottow ,  Jonathan Turner ,  Margrit Hillmann ,  Belinda Cole

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61P25/28 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D495/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14 ,  A61K31/495 ,  A61K31/44 ,  C07D241/36 ,  C07D471/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D513/14

摘要： Compounds of formula I ##STR1## are described, as well as the process for their production and their use in pharmaceutical agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / DE96 / 00632 Sec。 371日期1998年8月6日 102（e）1998年8月6日PCT 1996年4月3日PCT PCT。 出版物WO96 / 32392 日期：1996年10月17日描述了式I化合物及其制备方法及其在药剂中的应用。

公开(公告)号：US6143733A

公开(公告)日：2000-11-07

申请号：US817771

申请日：1997-05-29

申请人： Andreas Huth ,  Martin Kruger ,  Eckhard Ottow ,  Dieter Seidelmann ,  Graham H Jones ,  Herbert Schneider ,  Lechoslaw Turski

发明人： Andreas Huth ,  Martin Kruger ,  Eckhard Ottow ,  Dieter Seidelmann ,  Graham H Jones ,  Herbert Schneider ,  Lechoslaw Turski

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/675 ,  A61P11/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/28 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D241/44 ,  C07F9/40 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07F9/65583 ,  C07D241/44 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/588 ,  C07F9/650994

摘要： Quinoxalinedione derivatives ##STR1## as well as their production and use in pharmaceutical agents are described.

摘要翻译： PCT No.PCT / DE95 / 01517 Sec。 371日期1997年5月29日 102（e）日期1997年5月29日PCT提交1995年10月25日PCT公布。 出版物WO96 / 日期1996年5月2日描述了喹喔啉二酮衍生物及其在药剂中的生产和使用。

公开(公告)号：US6136805A

公开(公告)日：2000-10-24

申请号：US952520

申请日：1998-02-24

申请人： Andreas Huth ,  Martin Kruger ,  Eckhard Ottow ,  Dieter Seidelmann ,  Roland Neuhaus ,  Herbert Schneider ,  Lechoslaw Turski

发明人： Andreas Huth ,  Martin Kruger ,  Eckhard Ottow ,  Dieter Seidelmann ,  Roland Neuhaus ,  Herbert Schneider ,  Lechoslaw Turski

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/675 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P23/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P43/00 ,  C07D241/44 ,  C07F9/6509 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07D241/44 ,  C07F9/650994

摘要： Quinoxalinedione derivatives of formula (I) ##STR1## are described, and their use in pharmaceutical agents.

摘要翻译： PCT No.PCT / DE96 / 00948 Sec。 371日期：1997年11月21日 102（e）日期1997年11月21日PCT提交1996年5月23日PCT公布。 第WO96 / 37500号公报 日期：1996年11月28日描述了式（I）的肟基二酮衍生物及其在药剂中的用途。

公开(公告)号：US5843931A

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US78290

申请日：1993-10-27

申请人： Eckhard Ottow ,  Wolfgang Schwede ,  Arwed Cleve ,  Walter Elger ,  Krzysztof Chwalisz ,  Martin Schneider

发明人： Eckhard Ottow ,  Wolfgang Schwede ,  Arwed Cleve ,  Walter Elger ,  Krzysztof Chwalisz ,  Martin Schneider

IPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61K31/565 ,  A61K31/585 ,  A61P5/28 ,  A61P5/36 ,  A61P5/38 ,  A61P5/42 ,  A61P5/46 ,  C07J20060101 ,  C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  C07J31/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  C07J71/00

CPC分类号： C07J1/0092 ,  C07J1/0096 ,  C07J17/00 ,  C07J31/006 ,  C07J41/0083 ,  C07J41/0094 ,  C07J43/003 ,  C07J71/001

摘要： Compounds of the general formula I ##STR1## are described, in which x represents an oxygen atom or the hydroxyimino grouping >N.about.OH, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group, G represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical, when M and Q are hydrogen atoms or together are an additional bond, Q represents a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl radical when M and G are hydrogen atoms, or G and M together represent a methylene or ethylene group when Q is a hydrogen atom, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the meanings given in the description. The novel compounds have pronounced antigestagenic and also antiglucocorticoid, antimineralocorticoid and antiandrogenic properties and are suitable for the preparation of medicaments.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 02493 Sec。 371日期：1993年10月27日 102（e）日期1993年10月27日PCT 1991年12月21日PCT PCT。 出版物WO92 / 11277 日期1992年7月9日描述了通式I （I）的化合物，其中x表示氧原子或羟基亚氨基> N不同OH，R 1表示氢原子或甲基，G表示氢 原子，卤素原子或C 1 -C 4 - 烷基，当M和Q是氢原子或一起是另外的键时，当M和G是氢原子时，Q代表C1-C4-烷基，或G和M一起 当Q是氢原子时，表示亚甲基或亚乙基，R2，R3和R4具有说明书中给出的含义。 新型化合物具有明显的抗原成分和抗糖皮质激素，抗皮质激素和抗雄激素的特性，适用于制备药物。

公开(公告)号：US5523298A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US135486

申请日：1993-10-13

申请人： Eckhard Ottow ,  Wolfgang Schwede ,  Wolfgang Halfbrodt ,  Karl-Heinrich Fritzemeier ,  Rolf Krattenmacher

发明人： Eckhard Ottow ,  Wolfgang Schwede ,  Wolfgang Halfbrodt ,  Karl-Heinrich Fritzemeier ,  Rolf Krattenmacher

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/569 ,  A61K31/57 ,  A61K31/58 ,  A61K31/585 ,  A61P5/34 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P15/18 ,  C07J53/00

CPC分类号： C07J53/002

摘要： In this invention, the new etheno- and ethano-19,11-bridged 4-estrenes of general formula I ##STR1## are described, in which W, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.6a, R.sup.6b, R.sup.7, R.sup.14, R.sup.15, R.sup.16, R.sup.11, R.sup.11' and R.sup.19 have the meaning indicated in the description, as well as a process for their production.The new compounds have strong progestational activity and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

摘要翻译： 在本发明中，描述了通式I（I）的新的乙烯 - 和乙酰基-19,11-桥接的4-雌酮，其中W，R 1，R 2，R 6a，R 6b，R 7，R 14，R 15， R16，R11，R11'和R19具有说明书中指出的含义，以及其制备方法。 新化合物具有强烈的促孕活性，适用于制药。

公开(公告)号：US5439913A

公开(公告)日：1995-08-08

申请号：US907514

申请日：1992-07-01

申请人： Krzystof Chwalisz ,  Walter Elger ,  Karin Schmidt-Gollwitzer ,  Eckhard Ottow

发明人： Krzystof Chwalisz ,  Walter Elger ,  Karin Schmidt-Gollwitzer ,  Eckhard Ottow

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P15/00 ,  C07J9/00 ,  C07J43/00 ,  C07J53/00 ,  A61K31/435 ,  C07D213/30

CPC分类号： A61K31/565 ,  A61K31/00 ,  A61K31/57 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  C07J53/002 ,  Y10S514/01 ,  Y10S514/843

摘要： Competitive progesterone antagonists, including two novel steroids, viz., 11.beta.,19-[4-(cyanophenyl)-o-phenylene]-17.beta.-hydroxy-17.alpha.-(3-hydroxyprop-1(Z)-enyl)-4-androsten-3-one and 11.beta.,19-[4-(3-pyridinyl)-o-phenylene]-17.beta.-hydroxy-17.alpha.-(3-hydroxyprop-1(Z)-enyl)-4-androsten-3-one, inhibit formation of endometrial glands at below their ovulation inhibiting dose and the abortive dose, and thus achieve oral contraception in females without adversely affecting the menstrual cycle and without risk of aborting a previous implanted fertilized egg or a fetus.

摘要翻译： 竞争性孕酮拮抗剂，包括两种新型类固醇，即11β，19- [4-（氰基苯基） - 邻 - 亚苯基]-17β-羟基-17α-（3-羟丙基-1（Z） - 烯基） - 4-（3-吡啶基） - 邻 - 亚苯基]-17β-羟基-17α-（3-羟基丙基-1（Z） - 烯基）-4- 雌激素抑制子宫内膜腺体的抑制剂量和流产剂量的抑制，从而实现女性的口服避孕措施，而不会对月经周期产生不利影响，并且没有中止以前植入的受精卵或胎儿的风险。