公开(公告)号：US6002062A

公开(公告)日：1999-12-14

申请号：US204503

申请日：1998-12-04

申请人： Dominique Michel ,  Paul Hanselmann

发明人： Dominique Michel ,  Paul Hanselmann

IPC分类号： B01J21/04 ,  C07B61/00 ,  C07C1/20 ,  C07C1/22 ,  C07C13/04 ,  C07C2/00

CPC分类号： C07C13/04 ,  C07C1/20 ,  C07C2101/02 ,  Y02P20/52

摘要： Ethynylcyclopropane is prepared from (1,1-dimethoxyethyl)cyclopropane by a two-stage elimination of methanol. Ethynylcyclopropane is an intermediate in the synthesis of pharmaceutically active ingredients, for example, antiviral agents.

摘要翻译： 乙炔基环丙烷由（1,1-二甲氧基乙基）环丙烷通过两步除甲醇制备。 乙炔基环丙烷是合成药物活性成分的中间体，例如抗病毒剂。

公开(公告)号：US20120022275A1

公开(公告)日：2012-01-26

申请号：US13186570

申请日：2011-07-20

申请人： Paul Hanselmann ,  Ellen Klegraf ,  Stephan Elzner ,  Wilhelm Quittmann ,  Daniel Friedrich Fischer

发明人： Paul Hanselmann ,  Ellen Klegraf ,  Stephan Elzner ,  Wilhelm Quittmann ,  Daniel Friedrich Fischer

IPC分类号： C07C229/06 ,  C07D305/12

CPC分类号： C07D305/12 ,  C07C227/32 ,  C07C229/22

摘要： The invention relates to a method for the production of L-carnitine, wherein a chiral β-lactone carnitine precursor is obtained by a [2+2] cycloaddition of ketene with an aldehyde X—CH2—CHO, wherein X is selected from Cl, Br, I and trimethylamine, in the presence of a chiral catalyst.

摘要翻译： 本发明涉及生产L-肉碱的方法，其中通过乙烯酮与醛X-CH 2 -CHO 2 [2 + 2]环加成获得手性和肉桂内酯肉碱前体，其中X选自Cl ，Br，I和三甲胺，在手性催化剂存在下进行。

公开(公告)号：US08044246B2

公开(公告)日：2011-10-25

申请号：US12844571

申请日：2010-07-27

申请人： Wolfgang Wenger ,  Andreas Heyl ,  Lothar Ott ,  Herbert Vogel ,  Paul Hanselmann ,  Gökhan Aras

发明人： Wolfgang Wenger ,  Andreas Heyl ,  Lothar Ott ,  Herbert Vogel ,  Paul Hanselmann ,  Gökhan Aras

IPC分类号： C07C45/61

CPC分类号： C07C45/52 ,  C07C45/673 ,  C07C47/22 ,  C07C47/04 ,  C07C47/06

摘要： The present invention relates to a process for the selective preparation of acetaldehyde, characterized in that acrolein and one or more ammonium salts dissolved in water are reacted continuously under high pressures and at temperatures of 300-400° C.

摘要翻译： 本发明涉及一种选择性制备乙醛的方法，其特征在于丙烯醛和一种或多种溶于水的铵盐在高压和300-400℃的温度下连续反应

公开(公告)号：US20110195012A1

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：US13061813

申请日：2009-09-15

申请人： Paul Hanselmann ,  Ellen Klegraf ,  Wolfgang Wenger

发明人： Paul Hanselmann ,  Ellen Klegraf ,  Wolfgang Wenger

IPC分类号： C01C3/00 ,  C07C59/153

CPC分类号： C01C3/003

摘要： Process for removing hydrogen cyanide from ethanedinitrile by contacting hydrogen cyanide-containing ethanedinitrile with an organic reagent under formation of a covalent bond.

摘要翻译： 通过使含氰化氢的乙二腈与共价键形成的有机试剂接触，从乙二腈中除去氰化氢的方法。

公开(公告)号：US20080161582A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：US12071991

申请日：2008-02-28

申请人： Paul Hanselmann ,  Wolfgang Wenger

发明人： Paul Hanselmann ,  Wolfgang Wenger

IPC分类号： C07D309/30

CPC分类号： C07C69/738 ,  C07C67/03 ,  C07D309/38 ,  C07C69/716

摘要： A method for the production of 6,6,6-trihalo-3,5-dioxohexanic acid esters of formula (I): in addition to the enols thereof and E and Z isomers, wherein X independently represents fluorine, chlorine or bromine and R1 represents alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl. A method for the production of enol ethers of formula (Ib): and the enols thereof (E and Z isomers) wherein X and R1 have the above-mentioned meanings.

摘要翻译： 制备式（I）的6,6,6-三卤代-3,5-二氧代己酸酯的方法：除了其烯醇和I E和Z I之外， >异构体，其中X独立地表示氟，氯或溴，R 1表示烷基，环烷基，芳基或芳烷基。 制备式（Ib）的烯醇醚的方法及其烯醇（E和Z异构体）其中X和R 1具有上述含义。

公开(公告)号：US07351851B2

公开(公告)日：2008-04-01

申请号：US10577070

申请日：2004-10-22

申请人： Paul Hanselmann ,  Wolfgang Wenger

发明人： Paul Hanselmann ,  Wolfgang Wenger

IPC分类号： C07C69/74 ,  C07C69/66

CPC分类号： C07C69/738 ,  C07C67/03 ,  C07D309/38 ,  C07C69/716

摘要： A method for the production of 6,6,6-trihalo-3,5-dioxohexanoic acid esters of formula (I): in addition to the enols thereof and E and Z isomers, wherein X independently represents fluorine, chlorine or bromine and R1 represents alkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl. A method for the production of enol ethers of formula (Ib): and the enols thereof (E and Z isomers) wherein X and R1 have the above-mentioned meanings.

摘要翻译： 制备式（I）的6,6,6-三卤代-3,5-二氧代己酸酯的方法：除了其烯醇和I E和Z I之外， >异构体，其中X独立地表示氟，氯或溴，R 1表示烷基，环烷基，芳基或芳烷基。 制备式（Ib）的烯醇醚的方法及其烯醇（E和Z异构体）其中X和R 1具有上述含义。

公开(公告)号：US06949677B2

公开(公告)日：2005-09-27

申请号：US10761399

申请日：2004-01-22

申请人： Uta Glufke ,  Paul Hanselmann

发明人： Uta Glufke ,  Paul Hanselmann

IPC分类号： C07C231/04 ,  C07C231/12 ,  C07C237/10 ,  C07C237/16 ,  C07C233/05

CPC分类号： C07C237/16 ,  C07C231/04 ,  C07C231/12 ,  C07C237/10

摘要： Compounds of the general Formula: in which R1 and R2 are at each occurrence independently hydroxyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, halogen, phenyl or phenoxy; R2 is hydroxyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, halogen, phenyl or phenoxy; R3 is C1-6-alkyl; m is an integer from 0 to 4; and n is an integer from 0 to 5.

摘要翻译： 其中R 1和R 2各自独立地是羟基，C 1-6 - 烷基，C 1〜 烷基 - 烷氧基，卤素，苯基或苯氧基; R 2是羟基，C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 烷氧基，卤素，苯基或苯氧基; R 3是C 1-6 - 烷基; m为0〜4的整数; n为0〜5的整数。

公开(公告)号：US06680409B2

公开(公告)日：2004-01-20

申请号：US09900409

申请日：2001-07-06

申请人： Paul Hanselmann ,  Stefan Hildbrand

发明人： Paul Hanselmann ,  Stefan Hildbrand

IPC分类号： C07C27700

CPC分类号： C07C281/18 ,  C07C277/08

摘要： The invention relates to a novel method for producing robenidine and salts thereof of the general formula wherein X denotes a halogen atom. The method uses hydrazine hydrate and a cyano compound YCN as the starting materials, which are first reacted to projuce a diaminoguanidine of the general formula wherein Y denotes a halogen atom or tosyl. This diaminoguanidine is then converted directly, without isolation, by reacting with a p-halobenzaldehyde of the general formula IV to produce the robenidine and salts thereof of general formula I.

摘要翻译： 本发明涉及生产罗哌啶及其盐的新方法，其中X代表卤素原子。 该方法使用水合肼和氰基化合物YCN作为起始原料，其首先反应以产生一般形式的二氨基胍，Y表示卤素原子或甲苯磺酰基。 然后通过与通式IV的对卤代苯甲醛反应直接转化该二氨基胍，而不分离，以产生通式I的罗哌啶及其盐。

公开(公告)号：US5486622A

公开(公告)日：1996-01-23

申请号：US417250

申请日：1995-04-05

申请人： Paul Hanselmann

发明人： Paul Hanselmann

IPC分类号： C07C255/12 ,  C07D307/33 ,  C07D307/94 ,  C07C255/00 ,  C07D307/26

CPC分类号： C07D307/33 ,  C07C255/12 ,  C07D307/94

摘要： 5-Oxaspiro[2.4]heptan-6-one: ##STR1## is obtained from [3-(hydroxymethyl)oxetan-3-yl]acetonitrile by reaction with hydrogen bromide and then cyclizing the intermediate product 4,4-bis(bromomethyl)dihydro-2-furanone with zinc. 5-Oxaspiro[2.4]heptan-6-one is an intermediate product for the production of leukotriene antagonists.

摘要翻译： 5-氧杂螺[2.4]庚-6-酮：通过与溴化氢反应从[3-（羟甲基）氧杂环丁烷-3-基]乙腈获得，然后环化中间产物4,4-双（溴甲基 ）二氢-2-呋喃酮与锌。 5-氧杂螺[2.4]庚-6-酮是产生白三烯拮抗剂的中间产物。

公开(公告)号：US09156771B2

公开(公告)日：2015-10-13

申请号：US13809739

申请日：2011-07-11

申请人： Martina Eichenberger ,  Paul Hanselmann ,  Florencio Zaragoza Dörwald

发明人： Martina Eichenberger ,  Paul Hanselmann ,  Florencio Zaragoza Dörwald

IPC分类号： C07C51/58 ,  C07C51/62 ,  C07C67/14 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/14 ,  C07C69/738

CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C51/58 ,  C07C51/62 ,  C07C67/14 ,  C07C67/343 ,  C07C69/14 ,  C07C69/738 ,  C07C53/48 ,  C07C59/21

摘要： Enolate salts of 4-fluoro-2-hydroxymethylene-3-oxobutyrates of formula wherein R1 is C1-10 alkyl, R2 and R3 are independently hydrogen or fluorine, M is an alkali or alkaline earth metal, and n is 1 or 2, are prepared from enolate salts of the corresponding 4-fluoro-3-oxobutyrates and carbon monoxide. The enolate salts of formula I can be alkylated or acylated to obtain the corresponding enol ethers and esters. The 4-fluoro-3-oxobutyrate starting material can be prepared from 1,1-difluoroethyl methyl ethers by SbF5-catalyzed fluoromethane elimination followed by halogen exchange with lithium chloride, reacting the thus obtained fluoroacetyl chloride with ketene and quenching with the appropriate alcohol R1—OH.

摘要翻译： 4-氟-2-羟基亚甲基-3-氧代丁酸烯醇盐，其中R 1是C 1-10烷基，R 2和R 3独立地是氢或氟，M是碱金属或碱土金属，n是1或2是 由相应的4-氟-3-氧代丁酸乙酯和一氧化碳的烯醇盐制备。 式I的烯醇盐可以被烷基化或酰化以得到相应的烯醇醚和酯。 4-氟-3-氧代丁酸酯原料可以由1,1-二氟乙基甲基醚通过SbF 5催化的氟甲烷消除制备，随后与氯化锂进行卤素交换，使得到的氟乙酰氯与乙烯酮反应，并用适当的醇R 1 -哦。