公开(公告)号：US06653323B2

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：US10292211

申请日：2002-11-12

申请人： Edmund J. Moran ,  John R. Jacobsen ,  James B. Aggen

发明人： Edmund J. Moran ,  John R. Jacobsen ,  James B. Aggen

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C215/60 ,  C07C217/84 ,  C07C229/38 ,  C07C233/43 ,  C07D215/227 ,  C07D215/26 ,  C07D231/22 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D277/46 ,  C07D311/80 ,  C07D319/08 ,  C07D321/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： The invention provides novel &bgr;2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr;2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新颖的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US07871997B2

公开(公告)日：2011-01-18

申请号：US12004251

申请日：2007-12-19

申请人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Daniel D. Long ,  Jason P. Chinn ,  Matthew B. Nodwell ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

发明人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Daniel D. Long ,  Jason P. Chinn ,  Matthew B. Nodwell ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

IPC分类号： A61K31/546 ,  C07D501/42 ,  C07D501/44

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K38/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cephalosporin compounds and salts thereof. Such compounds are useful for preparing cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics.

摘要翻译： 本发明提供了头孢菌素化合物及其盐。 这样的化合物可用于制备交联的糖肽 - 头孢菌素抗生素。

公开(公告)号：US07332471B2

公开(公告)日：2008-02-19

申请号：US11342729

申请日：2006-01-30

申请人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Daniel D. Long ,  Jason P. Chinn ,  Matthew B. Nodwell ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

发明人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Daniel D. Long ,  Jason P. Chinn ,  Matthew B. Nodwell ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K38/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US07279458B2

公开(公告)日：2007-10-09

申请号：US11405331

申请日：2006-04-17

申请人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean G. Trapp ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

发明人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean G. Trapp ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

IPC分类号： A61K38/16 ,  C07K9/00 ,  C07K7/64 ,  C07K5/12 ,  A61K38/00 ,  A61K38/02 ,  A61K38/12 ,  A61K31/70

CPC分类号： C07K7/64 ,  C07D501/00 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供可用作抗生素的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法; 以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US07067482B2

公开(公告)日：2006-06-27

申请号：US10888849

申请日：2004-07-09

申请人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean G. Trapp ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

发明人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Sean G. Trapp ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

IPC分类号： A61K38/16

CPC分类号： C07K7/64 ,  C07D501/00 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US07067481B2

公开(公告)日：2006-06-27

申请号：US10851428

申请日：2004-05-21

申请人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Daniel D. Long ,  Jason P. Chinn ,  Matthew B. Nodwell ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

发明人： Paul R. Fatheree ,  Martin S. Linsell ,  Daniel Marquess ,  Daniel D. Long ,  Jason P. Chinn ,  Matthew B. Nodwell ,  Edmund J. Moran ,  James B. Aggen

IPC分类号： A61K38/16

CPC分类号： C07D519/00 ,  A61K38/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US07435830B2

公开(公告)日：2008-10-14

申请号：US11071880

申请日：2005-03-02

申请人： Andrew M. K. Pennell ,  James B. Aggen ,  J. J. Kim Wright ,  Subhabrata Sen ,  Wei Chen ,  Daniel Joseph Dairaghi ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew M. K. Pennell ,  James B. Aggen ,  J. J. Kim Wright ,  Subhabrata Sen ,  Wei Chen ,  Daniel Joseph Dairaghi ,  Penglie Zhang

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

摘要： Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

公开(公告)号：US20120058989A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：US13082269

申请日：2011-04-07

申请人： Allan S. Wagman ,  Heinz E. Moser ,  Glenn A. McEnroe ,  James B. Aggen ,  Martin S. Linsell ,  Adam A. Goldblum ,  John H. Griffin ,  Lloyd J. Simons ,  Thomas R. Belliotti ,  Christina R. Harris ,  Toni-Jo Poel ,  Michael J. Melnick ,  Ricky D. Gaston

发明人： Allan S. Wagman ,  Heinz E. Moser ,  Glenn A. McEnroe ,  James B. Aggen ,  Martin S. Linsell ,  Adam A. Goldblum ,  John H. Griffin ,  Lloyd J. Simons ,  Thomas R. Belliotti ,  Christina R. Harris ,  Toni-Jo Poel ,  Michael J. Melnick ,  Ricky D. Gaston

IPC分类号： A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5517

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14

摘要： Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, D, E, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了具有抗菌活性的化合物。 该化合物具有以下结构（I）：包括其立体异构体，药学上可接受的盐和前药，其中A，B，D，E，G，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7如本文所定义。 还公开了与这种化合物的制备和使用相关的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US07589199B2

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：US11008774

申请日：2004-12-08

申请人： Andrew M. K. Pennell ,  James B. Aggen ,  J. J. Kim Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian E. McMaster ,  Daniel Joseph Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew M. K. Pennell ,  James B. Aggen ,  J. J. Kim Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian E. McMaster ,  Daniel Joseph Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US07449576B1

公开(公告)日：2008-11-11

申请号：US11491540

申请日：2006-07-21

申请人： Andrew M.K. Pennell ,  James B. Aggen ,  J.J. Kim Wright ,  Subrabrata Sen ,  Brian E. McMaster ,  Daniel Joseph Dairaghi

发明人： Andrew M.K. Pennell ,  James B. Aggen ,  J.J. Kim Wright ,  Subrabrata Sen ,  Brian E. McMaster ,  Daniel Joseph Dairaghi

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D473/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并且在用于CCR1的标志性疾病状态之一的炎症的动物试验中进一步证实了这些化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。