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    Piperazine derivatives inhibiting human immunodeficiency virus replication
    6.
    发明授权
    Piperazine derivatives inhibiting human immunodeficiency virus replication 失效
    哌嗪衍生物抑制人体免疫缺陷病毒复制

    公开(公告)号：US06531476B1

    公开(公告)日：2003-03-11

    申请号：US09720921

    申请日：2001-03-20

    申请人： Francoise Heymans ,  Nathalie Dereuddre-Bosquet ,  Jean-Jacques Godfroid ,  Aazdine Lamouri ,  Pascal Clayette ,  Marc Martin

    发明人： Francoise Heymans ,  Nathalie Dereuddre-Bosquet ,  Jean-Jacques Godfroid ,  Aazdine Lamouri ,  Pascal Clayette ,  Marc Martin

    IPC分类号： A61K31495

    CPC分类号： C07D241/04

    摘要： The invention concerns the use of a piperazine derivative of formula (I) wherein: A and B=C═O, C═S or CR7R8 with R7=H, methyl, cyano, cyanomethyl, CO2CH3 or (C═O)CH3 and R8=H or phenyl; R1 to R6=H, OH, or C1-C5 alkoxy; X represents: either C═O, O(C═O), O(C═S), O(SO2), NH(C═O), NH(C═S), NH(SO2), S(C═O) or S(C═S), then Y=NR9R10, CR9R10R11 in which R9, R10 and R11=H, C1-C5 alkyl, C2-C5 alkenyl, or C2-C5 alkynyl or Y=nitrogenous heterocycle comprising 5 to 10 atoms; or X represents O, S, O(C═O)O, NH(C═O)O, or S(C═O)O, then Y=CR9R10R11 with R9, R10, R11 as above; or one of its pharmaceutically acceptable salts for preparing a medicine inhibiting HIV. The invention is useful for treating HIV infection.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的哌嗪衍生物，其中：A和B = C = O，C = S或CR 7 R 8，其中R 7 = H，甲基，氰基，氰基甲基，CO 2 CH 3或（C = O） = H或苯基; R1至R6 = H，OH或C1-C5烷氧基; X表示C = O，O（C = O），O（C = S），O（SO 2），NH（C = O），NH（C = S） O）或S（C = S），则Y = NR 9 R 10，CR 9 R 10 R 11，其中R 9，R 10和R 11 = H，C 1 -C 5烷基，C 2 -C 5烯基或C 2 -C 5炔基或Y =含氮杂环， 原子 或X表示O，S，O（C = O）O，NH（C = O）O或S（C = O）O），然后Y = CR 9 R 10 R 11，其中R 9，R 10，R 11如上; 或其药学上可接受的盐之一，用于制备抑制HIV的药物。 本发明可用于治疗HIV感染。

    Substituted phenoxyacetates of cyclic amines
    9.
    发明授权
    Substituted phenoxyacetates of cyclic amines 失效
    取代的环状胺的苯氧基乙酸酯

    公开(公告)号：US4425352A

    公开(公告)日：1984-01-10

    申请号：US256168

    申请日：1981-04-21

    申请人： Jean-Jacques Godfroid ,  Jean Thuillier

    发明人： Jean-Jacques Godfroid ,  Jean Thuillier

    IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46

    CPC分类号： C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  Y10S514/91

    摘要： The invention relates to substituted phenoxyacetates of cyclic amines.These compounds are of the formula: ##STR1## wherein X is chlorine, fluorine or the trifluoromethyl radicaln is 0 or 1,R is a cyclic amino group having five or six atoms possibly substituted on the nitrogen atom, the nitrogen of said amino group being in position 2 or 3 with respect to the oxygen or to the group CH.sub.2 if present.Application: treatment of obesities and hyperphagias, of cerebral and endocrinic deficiencies.

    摘要翻译： 本发明涉及环胺的取代的苯氧基乙酸酯。 这些化合物具有下式：其中X是氯，氟或三氟甲基n是0或1，其中R是可以在氮原子上被取代的具有5或6个原子的环状氨基， 所述氨基相对于氧位于2或3位，如果存在则相对于基团CH2。 应用：治疗痴呆和吞咽障碍，脑和内分泌缺陷。

    Bis(substituted phenoxyacetates) of N-alkyl-dialcanolamines and pharmaceutical compositions thereof
    10.
    发明授权
    Bis(substituted phenoxyacetates) of N-alkyl-dialcanolamines and pharmaceutical compositions thereof 失效
    N-烷基 - 二烷醇胺的双（取代苯氧基乙酸酯）及其药物组合物

    公开(公告)号：US4399299A

    公开(公告)日：1983-08-16

    申请号：US256167

    申请日：1981-04-21

    申请人： Jean-Jacques Godfroid ,  Jean Thuillier

    发明人： Jean-Jacques Godfroid ,  Jean Thuillier

    IPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/215 ,  A61P25/00 ,  C07C69/76 ,  C07C213/06 ,  C07C219/06

    CPC分类号： C07C219/06

    摘要： The invention relates to bis(substituted phenoxyacetates) of N-alkyl-dialkanolamines.These compounds are of the formula: ##STR1## wherein: X is chlorine, fluorine or trifluoromethyle,n is in the range from 1 to 3 and is preferably 2,R is a lower alkyl group, such as methyl or ethyl group, and the pharmaceutically acceptable salts of said compounds.Application: prevention and treatment of cerebral disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及N-烷基 - 二烷醇胺的双（取代的苯氧基乙酸酯）。 这些化合物具有下式：其中：X为氯，氟或三氟甲基，n为1至3，优选为2，R为低级烷基，例如甲基或乙基 和所述化合物的药学上可接受的盐。 应用：预防和治疗脑障碍。