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    Pharmaceutical formulation for the treatment of bacterial infections
    5.
    发明授权
    Pharmaceutical formulation for the treatment of bacterial infections 失效
    用于治疗细菌感染的药物制剂

    公开(公告)号：US4919932A

    公开(公告)日：1990-04-24

    申请号：US56712

    申请日：1987-06-02

    申请人： Michael Limbert ,  Elmar Schrinner ,  Gerhard Seibert

    发明人： Michael Limbert ,  Elmar Schrinner ,  Gerhard Seibert

    IPC分类号： A61K31/545 ,  A61P31/04

    CPC分类号： A61K31/545

    摘要： A pharmaceutical formulation having a synergistic anti-bacterial activity and comprising(a) a cephalosporin derivative or a physiologically acceptable salt or ester thereof and(b) a penem antibiotic of the basic structure (B) ##STR1## or a physiologically acceptable salt or ester thereof, a process for preparing such a formulation and its use for the treatment of bacterial infections.

    摘要翻译： 一种具有协同抗菌活性的药物制剂，其包含（a）头孢菌素衍生物或其生理学上可接受的盐或酯，和（b）基本结构（B）的青霉烯抗生素（B）或生理上可接受的 盐或其酯，制备这种制剂的方法及其用于治疗细菌感染的用途。

    Acylaminopenicillanic acids and process for preparing them
    9.
    发明授权
    Acylaminopenicillanic acids and process for preparing them 失效
    酰氨基青霉烷酸及其制备方法

    公开(公告)号：US4035502A

    公开(公告)日：1977-07-12

    申请号：US637116

    申请日：1975-12-03

    申请人： Manfred Schorr ,  Elmar Schrinner ,  Wilfried Schmitt

    发明人： Manfred Schorr ,  Elmar Schrinner ,  Wilfried Schmitt

    IPC分类号： C07D499/00 ,  C07D499/46 ,  C07D499/64 ,  C07D499/76 ,  A61K31/43

    CPC分类号： C07D499/00

    摘要： Acylaminopenicillanic acids of the general formula ##STR1## in which A represents phenyl which may be substituted, an aromatic monocyclic heterocycle which may be substituted or dihydrophenyl, and X represents one of the groups --SO.sub.2 --, --CO--, --P(R)-- or --P(O)(R)-- in which R represents low molecular weight alkyl, alkenyl, alkoxy, aralkyl, aralkoxy, aryl or aryloxy which may be substituted, non-toxic salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds.

    摘要翻译： 其中A表示可被取代的苯基，可被取代的芳族单环杂环或二氢苯基，X表示-SO 2 - ， - CO - ， - P（R）基团之一的通式为“IMAGE”的酰氨基青霉烷酸， - 或-P（O）（R） - 其中R代表低分子量的烷基，烯基，烷氧基，芳烷基，芳烷氧基，可被取代的芳基或芳氧基，这些化合物的无毒盐和含有这些化合物的药物组合物。

    Acylaminopenicillanic acids and process for preparing them
    10.
    发明授权
    Acylaminopenicillanic acids and process for preparing them 失效
    酰氨基青霉烷酸及其制备方法

    公开(公告)号：US4018933A

    公开(公告)日：1977-04-19

    申请号：US639807

    申请日：1975-12-11

    申请人： Manfred Schorr ,  Elmar Schrinner ,  Wilfried Schmitt

    发明人： Manfred Schorr ,  Elmar Schrinner ,  Wilfried Schmitt

    IPC分类号： C07D499/66 ,  C07D499/00 ,  C07D499/64 ,  C07D499/68 ,  C07D499/70 ,  A61K31/43

    CPC分类号： C07D499/00

    摘要： Acylaminopenicillanic acids of the general formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen or lower alkyl which may be substituted, and in which the radicals R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.2 and R.sup.3 may form together an alkylene radical which may be substituted, R.sup.4 and R.sup.5 represent hydrogen or lower alkyl, R.sup.6 represents phenyl which may be substituted, a monocyclic aromatic heterocycle which may be substituted, or dihydrophenyl, A represents a benzene or thiophene ring which may be substituted, and X represents oxygen or a single bond, a process for preparing them and pharmaceutical compositions active against bacterial infections containing these compounds.

    摘要翻译： 其中R 1，R 2和R 3表示氢或可被取代的低级烷基，并且其中基团R 1和R 2或R 2和R 3可以一起形成亚烷基的酰基氨基青霉烷酸，其可以是 R 4和R 5表示氢或低级烷基，R 6表示可被取代的苯基，可被取代的单环芳族杂环，或二氢苯基，A表示可被取代的苯或噻吩环，X表示氧或单 粘合剂，其制备方法和对含有这些化合物的细菌感染有效的药物组合物。