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    5-aminosulfonanilide compounds
    3.
    发明授权
    5-aminosulfonanilide compounds 失效
    5-氨基磺酰苯胺化合物

    公开(公告)号：US5374764A

    公开(公告)日：1994-12-20

    申请号：US190123

    申请日：1994-02-03

    申请人： Kensei Yoshikawa ,  Shiuji Saito ,  Yohichi Shimazaki ,  Mariko Kashiwa ,  Katsuo Hatayama

    发明人： Kensei Yoshikawa ,  Shiuji Saito ,  Yohichi Shimazaki ,  Mariko Kashiwa ,  Katsuo Hatayama

    IPC分类号： C07C311/08 ,  C07C311/02

    CPC分类号： C07C311/08 ,  C07C2101/14

    摘要： 5-Aminosulfonanilide compounds represented by the formula: ##STR1## (wherein R is a hydrogen atom, a formyl group, an acetyl group, a propionyl group, an n-butyryl group, an n-valeryl group, an ethoxyoxalyl group, an n-propoxyoxalyl group, a methoxycarbonylacetyl group or a 3-ethoxycarbonylpropionyl group) have potent anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and anti-allergic actions, and therefore they are useful as anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and anti-allergic agents.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01013 Sec。 371日期：1994年2月3日 102（e）日期1994年2月3日PCT提交1992年8月7日PCT公布。 公开号WO93 / 03008 日期：1993年2月18日5-氨基磺酰苯胺化合物由下式表示：其中R为氢原子，甲酰基，乙酰基，丙酰基，正丁酰基，正戊酰基， 乙氧基草酰基，正丙氧基草酰基，甲氧基羰基乙酰基或3-乙氧基羰基丙酰基）具有有效的抗炎，解热，镇痛和抗过敏作用，因此它们可用作抗炎，解热，止痛和抗 - 过敏剂。

    5-aminoacetylaminosulfonanilide compounds
    5.
    发明授权
    5-aminoacetylaminosulfonanilide compounds 失效
    5-氨基乙酰氨基磺酰苯胺化合物

    公开(公告)号：US5521311A

    公开(公告)日：1996-05-28

    申请号：US501029

    申请日：1995-08-14

    申请人： Kensei Yoshikawa ,  Shiuji Saito ,  Yohichi Shimazaki ,  Mariko Kashiwa ,  Katsuo Hatayama

    发明人： Kensei Yoshikawa ,  Shiuji Saito ,  Yohichi Shimazaki ,  Mariko Kashiwa ,  Katsuo Hatayama

    IPC分类号： C07C311/08 ,  C07D295/15 ,  C07D295/073

    CPC分类号： C07D295/15 ,  C07C311/08 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

    摘要： The present compounds represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 is a phenyl group, a halophenyl group or a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R.sup.3 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 5 carbon atoms or a benzyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 are bonded together to form a 5- to 7-membered heterocycle) and salts thereof have potent anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and anti-allergic actions with less side effects such as gastrointestinal disorders and with such a high safety as to permit long-term administration.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00228 Sec。 371日期1995年8月14日 102（e）日期1995年8月14日PCT 1994年2月16日PCT PCT。 第WO94 / 19318号公报 日本公开日：1994年9月1日。由下式表示的本发明化合物：其中R1为苯基，卤代苯基或碳原子数为3〜8的环烷基，R2为氢原子或具有 1至5个碳原子，R 3是氢原子，具有1至7个碳原子的烷基，具有3至8个碳原子的环烷基，具有3至5个碳原子的烯基或苄基，或R 2和R 3 被结合在一起以形成5-至7-元杂环），其盐具有有效的抗炎，解热，镇痛和抗过敏作用，具有较少的副作用，例如胃肠道疾病，并具有如此高的安全性， 长期管理。

    5-amino-2-phenoxysulfonanilide compound
    6.
    发明授权
    5-amino-2-phenoxysulfonanilide compound 失效
    5-氨基-2-苯氧基亚磺酰苯胺化合物

    公开(公告)号：US5449826A

    公开(公告)日：1995-09-12

    申请号：US351341

    申请日：1994-12-09

    申请人： Kensei Yoshikawa ,  Shuji Saito ,  Yohichi Shimazaki ,  Mariko Kashiwa ,  Katsuo Hatayama

    发明人： Kensei Yoshikawa ,  Shuji Saito ,  Yohichi Shimazaki ,  Mariko Kashiwa ,  Katsuo Hatayama

    IPC分类号： C07C311/08 ,  C07C211/45

    CPC分类号： C07C311/08

    摘要： To provide an excellent compound having anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and antirheumatic actions.A 5-amino-2-phenoxysulfonanilide compound represented by the formula: ##STR1## and the salts thereof have potent anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and antirheumatic actions, and therefore they are useful as anti-inflammatory, antipyretic, analgesic and antirheumatic agents.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00518 Sec。 371日期1994年12月9日第 102（e）日期1994年12月9日PCT 1993年4月21日PCT PCT。 公开号WO93 / 25520 日期为1993年12月23日。提供具有抗炎，解热，镇痛和抗风湿作用的优异化合物。 由下式表示的5-氨基-2-苯氧基亚磺酰苯胺化合物及其盐具有强力的抗炎，解热，止痛和抗风湿作用，因此它们可用作抗炎，解热，镇痛和抗风湿剂 。

    Steroid derivatives
    7.
    发明授权
    Steroid derivatives 失效
    类固醇衍生物

    公开(公告)号：US5712263A

    公开(公告)日：1998-01-27

    申请号：US663929

    申请日：1996-06-14

    申请人： Chihiro Yokoo ,  Hisaya Wada ,  Hidemichi Mitome ,  Tatsuhiko Sano ,  Katsuo Hatayama ,  Yasuji Yamada

    发明人： Chihiro Yokoo ,  Hisaya Wada ,  Hidemichi Mitome ,  Tatsuhiko Sano ,  Katsuo Hatayama ,  Yasuji Yamada

    IPC分类号： C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J17/00 ,  C07J21/00 ,  A61K31/58

    CPC分类号： C07J21/006 ,  C07J17/00 ,  C07J7/002 ,  C07J9/00

    摘要： To provide novel steroid derivatives having an antitumor action which can be synthesized efficiently and stereoselectively by means of synthetic organic chemistry. A steroid derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R is an alkyl group having 1 to 13 carbon atoms, A is a hydroxyl group or a group easily hydrolyzable to a hydroxyl group, X and Y together form an oxo group or an alkylenedioxy group having 2 or 3 carbon atoms, X is a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms or a group easily hydrolyzable to a hydroxyl group, Y is a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, with the proviso that when X is a hydroxyl group or a group easily hydrolyzable to a hydroxyl group, Y is a hydrogen atom, and when X is an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, Y is an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.

    摘要翻译： 提供具有抗肿瘤作用的新型类固醇衍生物，其可以通过合成有机化学有效地和立体选择性地合成。 由下式表示的类固醇衍生物：其中R是具有1至13个碳原子的烷基，A是羟基或易于水解成羟基的基团，X和Y一起形成氧代基 或具有2或3个碳原子的亚烷基二氧基，X是羟基，具有1至5个碳原子的烷氧基或易于水解成羟基的基团，Y是氢原子或具有1至5个碳原子的烷氧基 原子，条件是当X是羟基或易于水解成羟基的基团时，Y是氢原子，当X是具有1至5个碳原子的烷氧基时，Y是具有1至 5个碳原子，或其盐。