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    2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers
    5.
    发明授权
    2-guanidino-4-arylthiazoles for treatment of peptic ulcers 失效
    2-胍基-4-芳基噻唑，用于治疗消化性溃疡

    公开(公告)号：US5026715A

    公开(公告)日：1991-06-25

    申请号：US426455

    申请日：1989-10-20

    申请人： John L. LaMattina ,  Peter A. McCarthy ,  Lawrence A. Reiter

    发明人： John L. LaMattina ,  Peter A. McCarthy ,  Lawrence A. Reiter

    IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/00 ,  C07D417/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    CPC分类号： C07D417/04

    摘要： 2-Guanidino-4-arylthiazole compounds of the formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable cationic or acid addition salt thereof whereinR.sup.1 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)alkyl, optionally substituted phenyl or certain optionally substituted aralkyl groups;R.sup.2 is hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, andAr is certain optionally substituted pyrrolyl or indolyl groups; method for their use in treatment of gastric ulcers, by inhibition of parietal cell H.sup.+ /K.sup.+ ATPase, and antiinflammatory conditions in combination with piroxicam, for use in mammals, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

    摘要翻译： 其中R 1为氢，（C 1 -C 10）烷基，任选取代的苯基或某些任选取代的芳烷基的药学上可接受的阳离子或酸加成盐， R2是氢或（C1-C4）烷基，Ar是一定的任选取代的吡咯基或吲哚基; 用于治疗胃溃疡的方法，通过抑制壁细胞H + / K + ATP酶，以及与炎痛喜酸组合的抗炎症状用于哺乳动物，以及含有所述化合物的药物组合物。

    Steroidal glycosides for treating hypercholesterolemia
    6.
    发明授权
    Steroidal glycosides for treating hypercholesterolemia 失效
    用于治疗高胆固醇血症的甾体糖苷

    公开(公告)号：US5629295A

    公开(公告)日：1997-05-13

    申请号：US351470

    申请日：1994-12-20

    申请人： Michael P. Deninno ,  Peter A. McCarthy

    发明人： Michael P. Deninno ,  Peter A. McCarthy

    IPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/704 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07J71/00 ,  A61K31/705 ,  A61K31/56

    CPC分类号： C07J71/0005 ,  A61K31/58 ,  Y10S514/824

    摘要： The application discloses steroidal glycoside compounds, especially spirostanyl glycosides, which have a glycosyl group O-linked to the C-3 hydroxy radical of the steroid and where the moieties at the C-10 and C-11 positions of the steroid are the same or different and are selected from the group consisiting of methylene, hydroxy and carbonyl. These steroid glycosides are useful as hypocholesterolemic agents and anti-atherosclerosis agents.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 04092 Sec。 371日期1994年12月20日第 102（e）1994年12月20日日期PCT提交1993年5月6日PCT公布。 出版物WO94 / 00480 日期1994年1月6日申请公开了甾族糖苷化合物，特别是螺甾烷基糖苷，其具有与类固醇的C-3羟基基团O-连接的糖基，并且其中C-10和C-11位置的部分 类固醇相同或不同，并且选自亚甲基，羟基和羰基组成的组。 这些类固醇糖苷可用作降血胆固醇药和抗动脉粥样硬化剂。

    Difluoroketones from difluoroacylsilanes
    8.
    发明授权
    Difluoroketones from difluoroacylsilanes 失效
    来自二氟酰基硅烷的二氟代酮

    公开(公告)号：US4996345A

    公开(公告)日：1991-02-26

    申请号：US369161

    申请日：1989-06-21

    申请人： Peter A. McCarthy

    发明人： Peter A. McCarthy

    IPC分类号： C07F7/18

    CPC分类号： C07F7/1852

    摘要： A process for the synthesis of alpha,alpha-difluoroketones from alpha,alpha-difluoroacylsilanes and intermediates therefor.

    摘要翻译： 用于从α，α-二氟酰基硅烷及其中间体合成α，α-二氟代酮的方法。