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    Imidazopyridines, compositions and use
    1.
    发明授权
    Imidazopyridines, compositions and use 失效
    咪唑并吡啶，组合物和用途

    公开(公告)号：US5010086A

    公开(公告)日：1991-04-23

    申请号：US564011

    申请日：1990-08-07

    申请人： George Y. Lesher, deceased ,  Edward R. Bacon ,  Baldev Singh ,  Gee-Hong Kuo

    发明人： George Y. Lesher, deceased ,  Edward R. Bacon ,  Baldev Singh ,  Gee-Hong Kuo

    IPC分类号： C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4-or 3-pyridinyl, or N-oxides thereof, or phenyl or substituted phenyl.

    摘要翻译： 在6位具有芳基或杂芳基的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过2-氨基-5-（ 芳基或杂芳基）吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰基叠氮化物。 该化合物具有式“IMAGE”，其中R 1和R 3是氢或低级烷基，R 5是低级烷基或氟代低级烷基，Ar是4-或3-吡啶基或其N-氧化物，或苯基或 取代的苯基。

    Imidazopyridines, their preparation and use
    2.
    发明授权
    Imidazopyridines, their preparation and use 失效
    咪唑并吡啶，其制备和用途

    公开(公告)号：US4963561A

    公开(公告)日：1990-10-16

    申请号：US486637

    申请日：1990-02-28

    申请人： George Y. Lesher ,  Edward R. Bacon ,  Baldev Singh ,  Gee-Hong Kuo

    发明人： George Y. Lesher ,  Edward R. Bacon ,  Baldev Singh ,  Gee-Hong Kuo

    IPC分类号： C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Novel 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones having an aryl or heteroaryl group in the 6-position, useful as phosphodiesterase inhibitors, are prepared by reacting a 2-amino-5-(aryl or heteroaryl)pyridine-3-carboxylic acid with diphenylphosphoryl azide. The compounds are of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.3 are hydrogen or lower-alkyl, R.sub.5 is lower-alkyl or fluorinated lower-alkyl, and Ar is 4- or 3-pyridinyl, or phenyl or substituted phenyl.

    摘要翻译： 具有6位芳基或杂芳基的新颖的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮可用作磷酸二酯酶抑制剂，通过2-氨基-5- （芳基或杂芳基）吡啶-3-羧酸与二苯基磷酰基叠氮化物。 这些化合物具有式“IMAGE”，其中R 1和R 3是氢或低级烷基，R 5是低级烷基或氟代低级烷基，Ar是4-或3-吡啶基，或苯基或取代的苯基。