公开(公告)号：US06479472B1

公开(公告)日：2002-11-12

申请号：US09672497

申请日：2000-09-29

申请人： Gerhard Nössner ,  Bernhard Kutscher ,  Jürgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

发明人： Gerhard Nössner ,  Bernhard Kutscher ,  Jürgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

IPC分类号： C07D21122

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/452 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6561 ,  Y02A50/409

摘要： A method of treating protozoal and fungal diseases is described, in which an effective amount of a compound of formula I is administered to a host having a protozoal or fungal disease. Also described are methods of treating bone marrow damage composed of administering, to a host having bone marrow damage due to treatment with cytostatic agents or other myelotoxic active ingredients, an effective amount of a compound of formula I

摘要翻译： 描述了治疗原生动物和真菌疾病的方法，其中将有效量的式I化合物施用于具有原生动物或真菌病的宿主。 还描述了治疗骨髓损伤的方法，其包括给予由于用细胞生长抑制剂或其它骨髓毒性活性成分治疗而造成的骨髓损伤的宿主，有效量的式I化合物

公开(公告)号：US06172050B2

公开(公告)日：2001-01-09

申请号：US08905333

申请日：1997-08-04

申请人： Gerhard Nössner ,  Bernhard Kutscher ,  J{umlaut over (u)}rgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

发明人： Gerhard Nössner ,  Bernhard Kutscher ,  J{umlaut over (u)}rgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

IPC分类号： A61K31675

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/452 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6561 ,  Y02A50/409

摘要： Phospholipid derivatives of Formula X: wherein A is the ring system in which R is a linear or branched alkyl radical having 10 to 24 carbon atoms which may contain one or more double or triple bonds; R1 and R2 are independently hydrogen or linear alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms; y is 0, 1, 2 or 3; m and n are independently 0 or in an integer, with the proviso that m+n is between 2 and 8; or A is a tropanio or quinuclidinio ring system, which is linked via a carbon-carbon bond and is optionally substituted by one or more methyl groups; processes for the preparation of the derivatives, and methods for treating tumors therewith.

摘要翻译： 式X的磷脂衍生物：其中A是环系，其中R是具有10至24个碳原子的直链或支链烷基，其可以含有一个或多个双键或三键; R1和R2独立地是氢或具有1至3个碳原子的直链烷基; y为0,1,2或3; m和n独立地为0或整数，条件是m + n在2和8之间; 或A是通过碳 - 碳键连接并且任选地被一个或多个甲基取代的托普拉尼或奎宁环系统; 衍生物的制备方法，以及用于治疗肿瘤的方法。

公开(公告)号：US5219866A

公开(公告)日：1993-06-15

申请号：US907025

申请日：1992-07-01

申请人： Wolfgang Schumacher ,  Jurgen Engel ,  Gerhard Nossner ,  Bernhard Kutscher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

发明人： Wolfgang Schumacher ,  Jurgen Engel ,  Gerhard Nossner ,  Bernhard Kutscher ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07F9/59

CPC分类号： A61K31/685 ,  C07F9/591

摘要： Octadecyl-[2-(N-methylpiperidino)-ethyl]-phosphate and a process for its preparation. This compound is useful for the treatment of cancer.

摘要翻译： 十八烷基 - [2-（N-甲基哌啶子基） - 乙基] - 磷酸酯及其制备方法。 该化合物可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US5449798A

公开(公告)日：1995-09-12

申请号：US124492

申请日：1993-09-22

申请人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

发明人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/285 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/54 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6564 ,  C07F9/66 ,  C07F9/68 ,  C07F9/72 ,  C07F9/90 ,  C07F9/94 ,  C07F9/70

CPC分类号： C07F9/723 ,  C07F9/5407

摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.

摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。

公开(公告)号：US5637577A

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：US421920

申请日：1995-04-14

申请人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

发明人： Gerhard Nossner ,  Jurij Stekar ,  Peter Hilgard ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/285 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K31/675 ,  A61K38/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/54 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6564 ,  C07F9/66 ,  C07F9/68 ,  C07F9/72 ,  C07F9/90 ,  C07F9/94 ,  A61K31/555 ,  A61K31/34

CPC分类号： C07F9/723 ,  C07F9/5407

摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.

摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。

公开(公告)号：US06903080B2

公开(公告)日：2005-06-07

申请号：US10290436

申请日：2002-11-08

申请人： Gerhard Nossner ,  Bernhard Kutscher ,  Jurgen Engel ,  Wolfgang Schumacher ,  Margrit Stekar ,  Peter Hilgard

发明人： Jurij Stekar

IPC分类号： A61K31/452 ,  A61K31/675 ,  A61P33/02 ,  C07F9/553 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/661 ,  A61K31/662 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/452 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6561 ,  Y02A50/409

摘要： A method of treating protozoal and fungal diseases is described, in which an effective amount of a compound of formula I is administered to a host having a protozoal or fungal disease. Also described are methods of treating bone marrow damage composed of administering, to a host having bone marrow damage due to treatment with cytostatic agents or other myelotoxic active ingredients, an effective amount of a compound of formula I

摘要翻译： 描述了治疗原生动物和真菌疾病的方法，其中将有效量的式I化合物施用于具有原生动物或真菌病的宿主。 还描述了治疗骨髓损伤的方法，其包括给予由于用细胞生长抑制剂或其它骨髓毒性活性成分治疗而造成的骨髓损伤的宿主，有效量的式I化合物

公开(公告)号：US4218471A

公开(公告)日：1980-08-19

申请号：US9625

申请日：1979-02-06

申请人： Norbert Brock ,  Jurij Stekar

发明人： Norbert Brock ,  Jurij Stekar

IPC分类号： A61K31/185 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00

CPC分类号： A61K31/185 ,  A61K31/675

摘要： The invention is related to a process for the treatment of humans suffering from undesired urotoxic side effects caused by cytostatically active alkylating agents administered to them against malign tumors, comprising administering a pharmacologically acceptable salt of a dithiodi-(alkane sulfonic acid) having the general formula ##STR1## to the human treated with the cytostatically active alkylating agent, in an amount ranging from 20% of the weight of the alkylating agent to the highest tolerated dosage of the salt of the dithiodi-(alkane sulfonic acid), simultaneously or separately in combination with the alkylating agent.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于治疗患有由恶性肿瘤施用的细胞活性的烷化剂引起的不利的尿毒性副作用的人的方法，包括给予具有通式（II）的二硫代（烷烃磺酸）的药学上可接受的盐 对于用细胞活性活性烷化剂处理的人，其量为烷基化剂重量的20％至二硫代（烷烃磺酸）的盐的最高耐受剂量，同时或分开地 与烷基化剂组合。