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公开(公告)号：US06479472B1
公开(公告)日：2002-11-12
申请号：US09672497
申请日：2000-09-29
申请人： Gerhard Nössner , Bernhard Kutscher , Jürgen Engel , Wolfgang Schumacher , Jurij Stekar , Peter Hilgard
发明人： Gerhard Nössner , Bernhard Kutscher , Jürgen Engel , Wolfgang Schumacher , Jurij Stekar , Peter Hilgard
IPC分类号： C07D21122
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/452 , C07F9/5532 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6561 , Y02A50/409
摘要： A method of treating protozoal and fungal diseases is described, in which an effective amount of a compound of formula I is administered to a host having a protozoal or fungal disease. Also described are methods of treating bone marrow damage composed of administering, to a host having bone marrow damage due to treatment with cytostatic agents or other myelotoxic active ingredients, an effective amount of a compound of formula I
摘要翻译： 描述了治疗原生动物和真菌疾病的方法，其中将有效量的式I化合物施用于具有原生动物或真菌病的宿主。 还描述了治疗骨髓损伤的方法，其包括给予由于用细胞生长抑制剂或其它骨髓毒性活性成分治疗而造成的骨髓损伤的宿主，有效量的式I化合物
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公开(公告)号：US06172050B2
公开(公告)日：2001-01-09
申请号：US08905333
申请日：1997-08-04
申请人： Gerhard Nössner , Bernhard Kutscher , J{umlaut over (u)}rgen Engel , Wolfgang Schumacher , Jurij Stekar , Peter Hilgard
发明人： Gerhard Nössner , Bernhard Kutscher , J{umlaut over (u)}rgen Engel , Wolfgang Schumacher , Jurij Stekar , Peter Hilgard
IPC分类号： A61K31675
CPC分类号： A61K31/675 , A61K31/452 , C07F9/5532 , C07F9/572 , C07F9/59 , C07F9/6561 , Y02A50/409
摘要： Phospholipid derivatives of Formula X: wherein A is the ring system in which R is a linear or branched alkyl radical having 10 to 24 carbon atoms which may contain one or more double or triple bonds; R1 and R2 are independently hydrogen or linear alkyl radicals having 1 to 3 carbon atoms; y is 0, 1, 2 or 3; m and n are independently 0 or in an integer, with the proviso that m+n is between 2 and 8; or A is a tropanio or quinuclidinio ring system, which is linked via a carbon-carbon bond and is optionally substituted by one or more methyl groups; processes for the preparation of the derivatives, and methods for treating tumors therewith.
摘要翻译： 式X的磷脂衍生物：其中A是环系，其中R是具有10至24个碳原子的直链或支链烷基，其可以含有一个或多个双键或三键; R1和R2独立地是氢或具有1至3个碳原子的直链烷基; y为0,1,2或3; m和n独立地为0或整数，条件是m + n在2和8之间; 或A是通过碳 - 碳键连接并且任选地被一个或多个甲基取代的托普拉尼或奎宁环系统; 衍生物的制备方法，以及用于治疗肿瘤的方法。
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3.发明授权Octadecyl-[2-(N-methylpiperidino)-ethyl]-phosphate and a process for its preparation 失效十八烷基 - （2-（N-甲基哌啶） - 乙基） - 磷酸酯及其制备方法
公开(公告)号：US5219866A
公开(公告)日：1993-06-15
申请号：US907025
申请日：1992-07-01
申请人： Wolfgang Schumacher , Jurgen Engel , Gerhard Nossner , Bernhard Kutscher , Jurij Stekar , Peter Hilgard
发明人： Wolfgang Schumacher , Jurgen Engel , Gerhard Nossner , Bernhard Kutscher , Jurij Stekar , Peter Hilgard
IPC分类号： A61K31/675 , A61P35/00 , C07F9/59
CPC分类号： A61K31/685 , C07F9/591
摘要： Octadecyl-[2-(N-methylpiperidino)-ethyl]-phosphate and a process for its preparation. This compound is useful for the treatment of cancer.
摘要翻译： 十八烷基 - [2-（N-甲基哌啶子基） - 乙基] - 磷酸酯及其制备方法。 该化合物可用于治疗癌症。
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4.发明授权
公开(公告)号：US5958906A
公开(公告)日：1999-09-28
申请号：US852492
申请日：1997-05-07
CPC分类号： C07F9/723
摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.
摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。
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公开(公告)号：US5449798A
公开(公告)日：1995-09-12
申请号：US124492
申请日：1993-09-22
IPC分类号： A61K31/66 , A61K31/285 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/675 , A61K38/00 , A61P3/00 , A61P7/02 , A61P19/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07F9/09 , C07F9/10 , C07F9/54 , C07F9/655 , C07F9/6564 , C07F9/66 , C07F9/68 , C07F9/72 , C07F9/90 , C07F9/94 , C07F9/70
CPC分类号： C07F9/723 , C07F9/5407
摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.
摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。
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公开(公告)号：US5637577A
公开(公告)日：1997-06-10
申请号：US421920
申请日：1995-04-14
IPC分类号： A61K31/66 , A61K31/285 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/675 , A61K38/00 , A61P3/00 , A61P7/02 , A61P19/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07F9/09 , C07F9/10 , C07F9/54 , C07F9/655 , C07F9/6564 , C07F9/66 , C07F9/68 , C07F9/72 , C07F9/90 , C07F9/94 , A61K31/555 , A61K31/34
CPC分类号： C07F9/723 , C07F9/5407
摘要： Phospholipid derivatives containing higher elements of the Vth main group (P, As, Sb, Bi), their method of preparation and antineoplastic and antimicrobially active medications that can be prepared from the phospholipid derivatives.
摘要翻译： 含有Th2主要组分（P，As，Sb，Bi）的更高元素的磷脂衍生物，它们的制备方法以及可从磷脂衍生物制备的抗肿瘤和抗微生物活性药物。
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公开(公告)号：US07148195B2
公开(公告)日：2006-12-12
申请号：US10671573
申请日：2003-09-29
申请人： Michael Bernd , Bernhard Kutscher , Eckhard Gunther , Peter Romeis , Thomas Reissmann , Thomas Beckers
发明人： Michael Bernd , Bernhard Kutscher , Eckhard Gunther , Peter Romeis , Thomas Reissmann , Thomas Beckers
摘要： The invention relates to peptides which contain N-methylated amino acid units and have improved water solubility. Medicaments in which the peptides according to the invention are contained can be used for the treatment of hormone-dependent tumors and hormone-influenced non-malignant disorders.
摘要翻译： 本发明涉及含有N-甲基化氨基酸单元并具有改善的水溶性的肽。 含有本发明的肽的药物可用于治疗激素依赖性肿瘤和激素受影响的非恶性疾病。
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公开(公告)号：US20050245523A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：US11152599
申请日：2005-06-14
申请人： Peter Emig , Eckhard Gunther , Jurgen Schmidt , Bernd Nickel , Bernhard Kutscher
发明人： Peter Emig , Eckhard Gunther , Jurgen Schmidt , Bernd Nickel , Bernhard Kutscher
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/513 , A61K31/53 , A61P35/00 , C07D215/50 , C07D219/04 , C07D473/02 , C07D43/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D215/50
摘要： The invention relates to novel quinoline derivatives of the formula 1, to their preparation and to their use as medicaments, in particular for treating tumors.
摘要翻译： 本发明涉及式1的新型喹啉衍生物，其制备方法及其用作药物，特别是用于治疗肿瘤。
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9.发明授权Modifications of 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1-ethoxycarbonylaminobenzene, and processes for their preparation 有权2-氨基-4-（4-氟苄基氨基）-1-乙氧基羰基氨基苯的改性及其制备方法公开(公告)号：US06538151B1
公开(公告)日：2003-03-25
申请号：US09181671
申请日：1998-10-29
申请人： Peter Meisel , Karl-Friedrich Landgraf , Jürgen Schäfer , Wilfried Thiel , Matthias Rischer , Alfred Olbrich , Bernhard Kutscher
发明人： Peter Meisel , Karl-Friedrich Landgraf , Jürgen Schäfer , Wilfried Thiel , Matthias Rischer , Alfred Olbrich , Bernhard Kutscher
IPC分类号： C07C26908
CPC分类号： C07C271/28
摘要： The invention relates to novel modifications of the compound 2-amino-4-(4-fluorobenzylamino)-1-ethoxy-carbonylaminobenzene of the processes for their preparation and their use in pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及其制备方法的化合物2-氨基-4-（4-氟苄基氨基）-1-乙氧基羰基氨基苯的新颖改性及其在药物组合物中的应用。
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10.发明授权Methods of modulating serine/thereonine protein kinase function with quinazoline-based compounds 失效用喹唑啉类化合物调节丝氨酸/有丝蛋白激酶功能的方法公开(公告)号：US06204267B1
公开(公告)日：2001-03-20
申请号：US09071682
申请日：1998-05-01
IPC分类号： A61K31495
CPC分类号： C07D403/04 , C07D239/84 , C07D239/94 , C07D239/95 , G01N33/573 , G01N33/57484 , G01N2333/91215
摘要： The present invention is directed in part towards methods of modulating the function of serine/threonine protein kinases with quinazoline-based compounds. The methods incorporate cells that express a serine/threonine protein kinase, such as RAF. In addition, the invention describes methods of preventing and treating serine/threonine protein kinase-related abnormal conditions in organisms with a compound identified by the invention. Furthermore, the invention pertains to quinazoline compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
摘要翻译： 本发明部分地涉及使用喹唑啉类化合物调节丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的功能的方法。 该方法包括表达丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（例如RAF）的细胞。 此外，本发明描述了用本发明鉴定的化合物预防和治疗生物体中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶相关异常状况的方法。 此外，本发明涉及喹唑啉化合物和包含这些化合物的药物组合物。
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