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    Use of dopamine receptor antagonists in palliative tumor therapy
    3.
    发明授权
    Use of dopamine receptor antagonists in palliative tumor therapy 失效
    多巴胺受体拮抗剂在姑息性肿瘤治疗中的应用

    公开(公告)号：US06696428B2

    公开(公告)日：2004-02-24

    申请号：US10210881

    申请日：2002-08-02

    申请人： Bernd Nickel ,  Peter Hilgard ,  Thomas Klenner ,  Jürgen Engel

    发明人： Bernd Nickel ,  Peter Hilgard ,  Thomas Klenner ,  Jürgen Engel

    IPC分类号： A61K31685

    CPC分类号： A61K31/685 ,  A61K31/454 ,  A61K2300/00

    摘要： The side effect of decrease in body weight caused by the alkylphosphocholines such as miltefosine can be antagonized by certain acetylcholine receptor antagonists such as domperidone and pimozide. The combination of alkylphosphocholine plus the antagonist does not have any effect on the anti-tumor action of the alkylphosphocholine. The combination also caused no new side effects in the animals.

    摘要翻译： 某些乙酰胆碱受体拮抗剂如多潘立酮和匹莫齐特可以拮抗由诸如米替芬等烷基磷酰胆碱引起的体重下降的副作用。 烷基磷酸加上拮抗剂的组合对烷基磷酸胆碱的抗肿瘤作用没有任何影响。 该组合也不会在动物中产生新的副作用。

    Oral forms of administration containing solid flupirtine with controlled release of active substance
    6.
    发明授权
    Oral forms of administration containing solid flupirtine with controlled release of active substance 失效
    含有活性物质控制释放的固体氟吡汀的口服形式的给药

    公开(公告)号：US06667058B1

    公开(公告)日：2003-12-23

    申请号：US08212578

    申请日：1994-03-17

    申请人： Joachim Goede ,  Helmut Hettche ,  Helmut Momberger ,  Jürgen Engel ,  Michael Lobisch

    发明人： Joachim Goede ,  Helmut Hettche ,  Helmut Momberger ,  Jürgen Engel ,  Michael Lobisch

    IPC分类号： A61K908

    CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/209 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5084

    摘要： Pharmaceutical dosage units containing flupirtine or a pharmaceutically acceptable salt of flupirtine with controlled release of active substance using a delayed-action or controlled-release component. There are 0.001 to 20 parts delayed-action component for each part by weight flupirtine (calculated as the base) and the release rate of flupirtine is between 5 and 300 mg per hour. In some cases, the dosage units may also contain a rapidly releasing component of flupirtine or of one of its salts. The dosage units reduce the sedative effect of flupirtine.

    摘要翻译： 含有氟吡汀或氟吡汀药学上可接受的盐的药物剂量单位，其使用延迟作用或控制释放组分控制释放活性物质。 对于每份重量的氟吡汀（以碱为基准计），有0.001-20份延迟作用组分，氟吡汀的释放速率为5至300mg /小时。 在一些情况下，剂量单位还可以含有氟吡汀或其一种盐的快速释放组分。 剂量单位降低氟吡汀的镇静作用。

    Methods of treating protozoal diseases
    8.
    发明授权
    Methods of treating protozoal diseases 有权
    治疗原生动物疾病的方法

    公开(公告)号：US06254879B1

    公开(公告)日：2001-07-03

    申请号：US09359405

    申请日：1999-07-23

    申请人： Hansjörg Eibl ,  Clemens Unger ,  Jürgen Engel

    发明人： Hansjörg Eibl ,  Clemens Unger ,  Jürgen Engel

    IPC分类号： A61K600

    CPC分类号： A61K31/685 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y10S514/859 ,  Y10S514/928 ,  A61K2300/00

    摘要： The invention concerns a new pharmaceutical agent for oral or topical administration in the treatment of protozoal diseases, in particular of leishmaniasis, which contains as the active substance one or several compounds having the general formula I in which R1 is a saturated or monounsaturated or polyunsaturated hydrocarbon residue with 12 to 20 C atoms and R2, R3 and R4 denote independently of one another hydrogen, a C1-C5 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C5 hydroxyalkyl group whereby two of the residues R2, R3 and R4 can together form a C2-C5 alkylene group which, if desired, can be substituted with an —O—, —S— or NR5 group, in which R5 is hydrogen, a C1-C5 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C5 hydroxyalkyl group as well as, if desired the usual pharmaceutical auxiliary, diluting, carrier or/and filling substances.

    摘要翻译： 本发明涉及用于治疗原生动物疾病，特别是利什曼病的新的药物，其含有作为活性物质的一种或几种具有通式Iin的化合物，其中R 1是饱和或不饱和或多不饱和烃残基 具有12至20个C原子且R 2，R 3和R 4彼此独立地表示氢，C 1 -C 5烷基，C 3 -C 6环烷基或C 1 -C 5羟烷基，其中残基R 2，R 3和R 4中的两个可以 一起形成C 2 -C 5亚烷基，如果需要，其可以被-O - ， - S-或NR 5基团取代，其中R 5是氢，C 1 -C 5烷基，C 3 -C 6环烷基或 C1-C5羟烷基，以及如果需要，通常的药物辅助剂，稀释剂，载体或/和填充物质。